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Buffers in a Box, Premixed PBS Buffer, 10x
- 供应商:
嵘崴达
- 规格:
4 L
预混合PBS缓冲液,10X
一般描述
预混合PBS(磷酸缓冲盐)缓冲液是10X溶液。
应用
缓冲液在盒子中。预混合PBS缓冲液10X。可用于免疫组织化学和荧光原位杂交。
质量
没有污染物:按照现在的质量控制步骤,没有脱氧核糖核酸酶和核糖核酸酶
上海嵘崴达实业有限公司,专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品,致力于向国内生命科学研究人员提供合格产品和完善服务。
主要经营的试剂品牌:
Roche试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
GE试剂,耗材,部分常用现货,周二,周五定货,3周左右。
SIGMA试剂,周一,五定货,3周左右到货。
R&D试剂,周一定货,3-4周到货。
THERMO试剂,部分现货,周三定货,2-3周到货。
ABCAM试剂,国内现货三天左右,期货四周左右。
Peprotech试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
罗氏原料,请来电来邮咨询。
BD培养基货期八周左右,部分现货。
MCE激动剂,ACROS、ALFA、阿拉丁等生化试剂现货定购。
| 11666789001 | Buffers in a Box, premix PBS B, 缓冲液 |
| 10127647001 | Glucose-6-phosphate, 葡萄糖-6 - 磷酸 |
| 10127973001 | NAD, approx. 100%, Grade I, ly, 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 |
| 10197734001 | Glutamate Dehydrogenase (GlDH), 谷氨酸脱氢酶 |
| 11635379001 | Rapid DNA Ligation Kit, 快速DNA连接试剂盒 |
| 11383175001 | Free Fatty Acids, Half Micro T, 游离脂肪酸 |
| 10109541001 | tRNA, from E.coli MRE 600, 100, 罗氏试剂,roche试剂 |
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文献和实验对于预染色Marker(Bio-Rad)在凝胶中的迁移的位置。 •在制作下层分离胶的同时,将溶液注入玻璃板后, 请使用EtOH溶液或蒸馏水将凝胶处理平整。否则,外道的蛋白质会倾向于向一侧偏斜。 •分离小体积、或者极端大小体积的蛋白质/多肽时,可能需要使用不同凝胶浓度、分离时间和电压设置。除了向蛋白质样品添加诸如荧光蛋白染色剂等添加剂外,混合物也可能改变蛋白质的迁移特性。 •实验者在组装玻璃板和胶条的过程中务必格外小心。若胶条放置不当,可能导致漏胶。使用校准卡可以更方便地找到胶条的正确位置
用70%乙醇和干燥的速度VAC 2分钟洗净。不要过干,杂交,在一个单独的管预混合盐(4 μl 的预混合/ RXN):预混合:2微升5M氯化钠1.6 μl 0.5M PIPES,pH值7.0 0.2 μl 0.1M EDTA,pH值7.0 0.2μl水。 3. 以下内容添加到您的样品:16 μL甲酰胺4 μl 预混合盐。 4. 涡蓬勃发展。 5. 孵育,100℃,3分钟。 6. 立即转移到58℃,孵育过夜。S1消化缓冲液(最终浓度):300 mM 的NaCl 的30 mM 醋
荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization,FISH)
分数50%硫酸葡聚糖(DS):65oC水浴中融化,4oC或-20oC保存。6)杂交液:8µL体积分数25%DS,20µL 20×SSC混合。(或40µL体积分数50%DS,20µL 20×SSC,40µL ddH2O混合)取上述混合液50µL,与5µL DF混合即成。其终浓度为体积分数10%DS,2×SSC,体积分数50%DF。7)PI/antifade溶液PI原液:先以双蒸水配置溶液,浓度为100µg/mL,取出1mL,加39mL双蒸水,使终浓度为2.5µg/mL。Antifade原液:以PBS缓冲液
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