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- 英文名:
DIG DNA Labeling Kit
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见产品外包装
- 供应商:
嵘崴达
- 规格:
40 REACTIONS
DIG DNA标记试剂盒
sufficient for 40 labeling reactions, kit of 1 (7 components), suitable for hybridization
别名:
dig, dna标记试剂盒,dig
一般描述
我们致力于为您提供更环保的替代产品,以符合“绿色化学的12项原则”的一项或多项原则要求。该产品为一种安全的化学品。 DIG系统是灵敏且具有成本效益的方案,可替代放射性标记和放射法检测核酸。有许多已发表论文证明了DIG系统的通用性,因此,使用放射性标记不再是标记用于杂交的DNA的唯一选择。
DIG DNA标记试剂盒是使用洋地黄苷-脱氧尿苷三磷酸(dUTP)和随机寡核苷酸作为引物对DNA进行标记的一种便捷试剂盒。在该方法中,Klenow聚合酶使用随机寡核苷酸的3′-OH末端作为引物,合成变性DNA的互补DNA链。
特异性
热灭活:通过加入2 μl 0.2 M EDTA (pH 8.0)和/或加热至65℃ 10分钟来终止反应。
应用
可与碱不稳定性DIG-11-dUTP一起用于DNA探针随机引物标记。DIG标记的DNA探针可用于:
- 根据特殊杂交溶液DIG Easy Hyb的包装说明书中所提供的标准实验方案,进行所有类型的滤膜杂交。
- 即使在复杂程度很高的生物中(例如,人类、大麦和小麦),也可以在总基因组DNA中进行单拷贝基因检测。
- 原位 杂交
包装
1个试剂盒包含7种组分。
质量
已通过Southern印迹测试功能。
产品规格
检测时间:标记:1小时至O/N
敏感性和特异性:在对消化后的1 μg人胎盘DNA进行Southern印迹检测时,可用DIG标记的探针检测人单拷贝基因(tPA基因)。
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文献和实验-HCl, pH8.5。DNA 洗脱溶液,室温密闭贮存。二、简介总RNA 和基因组DNA 同步纯化试剂盒是为从生物样品中同步纯化总RNA 和基因组DNA 设计的,可从≤1×107 动物细胞、100mg 动物组织或5×107 酵母菌中提取多至150μg RNA 和20μg DNA。本试剂盒采用全新的相分离技术分离、纯化RNA 和DNA,结合silica 膜选择性吸附DNA 的原理,达到快速、同步纯化RNA 和基因组DNA 的目的。本试剂盒纯化的总RNA 分子完整、纯度高,适合用于NorthernBlot、RT
【交流】DIG/Biotin标记的Southern/Northern杂交专题讨论
Southern印迹杂交(Southern blot)是1975年由英国人southern创建,是研究DNA图谱的基本技术,在遗传病诊断、DNA图谱分析及PCR产物分析等方面有重要价值。 早期的Southern印迹是将凝胶中的DNA变性后,经毛细管的虹吸作用,转移到硝酸纤维膜上。印迹方法如电转法、真空转移法;滤膜发展了尼龙膜、化学活化膜(如APT、ABM纤维素膜)等。利用Southern印迹法可进行克隆基因的酶切、图谱分析、基因组中某一基因的定性及定量分析、基因突变分析及限制性片断长度多态
Smith and Summers, 1980. Anal. Biochem . 109: 123-129. Digest 10-15 µg genomic DNA with desired restriction enzyme overnight at 37o C. Run digest on a 1% TBE agarose gel at 100V until 1st blue dye reaches the bottom of gel
技术资料暂无技术资料 索取技术资料







