- ¥228
- 联迈生物
- LM1036-10mM
- 中国/上海
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Dovitinib
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
10mM
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| LM1036-10mM | Dovitinib (FLT3抑制剂) | 10mM | 228.00元 |
| 化学名 | (3Z)-4-amino-5-fluoro-3-[5-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,3-dihydrobenzimidazol-2-ylidene]quinolin-2-one |  |
| 简称 | Dovitinib | |
| 别名 | TKI-258, TKI 258, TKI258, CHIR-258, CHIR 258, CHIR258 | |
| 中文名 | 多韦替尼 | |
| 化学式 | C21H21FN6O | |
| 分子量 | 392.43 | |
| CAS号 | 405169-16-6 | |
| 纯度 | 98% | |
| 溶剂/溶解度 | Water<1mg/ml; DMSO30mg/ml; Ethanol<1mg/ml | |
| 溶液配制 | 5mg加入1.27ml DMSO，或者每3.92mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。LM1036-10mM用DMSO配制。 |
| 产品描述 | Dovitinib (TKI-258, CHIR-258)是一种多靶点的RTK抑制剂，在无细胞试验中对III型(FLT3/c-Kit)作用最强，IC50为1nM/2nM，同时也作用于IV类(FGFR1/3)和V类(VEGFR1-4) RTKs，IC50为8-13nM，但对InsR、EGFR、c-Met、EphA2、Tie2、IGF-1R和HER2作用较弱。Phase 4。 | ||||
| 信号通路 | Angiogenesis; Protein Tyrosine Kinase | ||||
| 靶点 | FLT3 | c-Kit | FGFR1 | VEGFR3/FLT4 | FGFR3 |
| IC50 | 1nM | 2nM | 8nM | 8nM | 9nM |
| 体外研究 | Dovitinib有效抑制FGFR1/3和VEFFR1-2，IC50为8-13nM。Dovitinib对InsR、EGFR、c-Met、EphrinA2、Tie2、IGFR1和HER2抑制效果不大。Dovitinib作用于FGF刺激的野生型B9细胞和F384L突变型B9细胞的生长显示出强细胞毒性，IC50为25nM。然而，Dovitinib作用于MINV突变型B9细胞显示出低细胞毒性。Dovitinib抑制下游ERK1/2的磷酸化作用。Dovitinib作用于MV4;11 (FLT-3 ITD突变型)时比作用于RS4;11 (FLT-3野生型)显示出更高的抗恶性细胞增生的能力。另一方面，Dovitinib也选择性地抑制FGFR1癌基因配体2-FGFR-阳性的KG1和KG1A细胞系，这些细胞系有FGFR1癌基因配体2-FGFR1聚合基因。另外，Dovitinib抑制8p11骨髓增殖综合征(EMS)病人的原代细胞生长。 | ||||
| 体内研究 | 在KMS-11移植鼠模型中，按鼠体重，每千克处理60mg Dovitinib，导致FGFR3的衰退，结果肿瘤生长抑制率达到94%。在SCID-NOD鼠中，Dovitinib作用于MV4;11肿瘤时显示出强的抗癌活性。Dovitinib也有效抑制能激活FGFR3的KMS-11肿瘤。 | ||||
| 临床实验 | N/A | ||||
| 特征 | Dovitinib是MMRC的首要候选药MMRC，促进多发性骨髓瘤药物研究；MMRC是汇合领先学术机构的非盈利机构。 | ||||
| 酶活性检测实验 | |
| 方法 | 在体外研究时，Dovitinib溶解在DMSO中，浓度达到20mM，在实验使用前用培养基稀释。FGFR3、FGFR1、PDGFR-β和VEGFR1-3的激酶域在含有如下物质的混合物中测定。混合物包含50mM HEPES(pH 7.0)、2mM MgCl2、10mM MnCl2、1mM NaF、1mM DTT(二硫苏糖醇)、1mg/ml BSA(牛血清清蛋白)、0.25μM生物肽段基质(GGGGQDGKDYIVLPI)、1到30μM ATP(加量取决于酶的Km值)。测定c-KIT和FLT3的反应，调节PH到7.5，先加入0.25到1μM生物肽段基质(GGLFDDPSYVNVQnl)，然后加入0.2到8μM ATP。反应在室温下温育1到4小时，磷酸化的肽段移到含有封闭缓冲液(含25mM EDTA和50mM HEPES，pH为7.5)，且包被链霉亲和素的微量滴定板上。使用回归曲线计算IC50值。 |
| 细胞实验 | |
| 细胞系 | B9细胞及多发性骨髓瘤细胞(Y373C、G384D、K650E和J807C) |
| 浓度 | 400nM左右 |
| 处理时间 | 72小时 |
| 方法 | MTT实验测细胞活力，B9细胞及多发性骨髓瘤细胞按5×103或20×103密度接种在96孔板上。细胞加入30ng/ml aFGF和100μg/ml肝素或者1% IL-6，及Dovitinib温育72小时，然后测定细胞活力。 |
| 动物实验 | |
| 动物模型 | 右侧腹皮下注射KMS-11细胞的雌性BNX鼠 |
| 配制 | 5mM柠檬酸盐buffer |
| 剂量 | 10，30或60mg/kg |
| 给药方式 | 饲喂处理 |
1. Trudel S, et al. Blood. 2005, 105(7), 2941-2948.
2. Huynh H, et al. J Hepatol. 2012, 56(3), 595-601.
3. Lee SH, et al. Clin Cancer Res. 2005, 11(10), 3633-3641.
4. Azab AK, et al. Clin Cancer Res. 2011, 17(13), 4389-4399.
5. Trudel S, et al. Blood. 2005, 105(7), 2941-2948.
包装清单：
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| LM1036-10mM | Dovitinib (FLT3抑制剂) | 10mM×0.2ml |
| LM1036-5mg | Dovitinib (FLT3抑制剂) | 5mg |
| LM1036-25mg | Dovitinib (FLT3抑制剂) | 25mg |
| — | 说明书 | 1份 |
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。
注意事项：
本产品对人体有刺激性，操作时请小心，并注意适当防护以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
FLT3 Mutations in Acute Myeloid Leukemia
The prevalence of an internal tandem duplication (ITD) of the juxtamembrane domain-coding sequence and a missense mutation of D835 within the kinase domain of the FLT3 gene is 15–35% and 5–10% of adults with acute myeloid leukemia (AML
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