- ¥325
- 联迈生物
- LM1009-5mg
- 中国/上海
- 2025年07月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Ponatinib
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
5mg
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| LM1009-5mg | Ponatinib (Src-Abl抑制剂) | 5mg | 325.00元 |
| 化学名 | 3-(2-imidazo[1,2-b]pyridazin-3-ylethynyl)-4-methyl-N-[4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide |  |
| 简称 | Ponatinib | |
| 别名 | AP 24534, AP-24534, AP24534, Ponatinib hydrochloride | |
| 中文名 | 泊那替尼 | |
| 化学式 | C29H27F3N6O | |
| 分子量 | 532.56 | |
| CAS号 | 943319-70-8 | |
| 纯度 | 98% | |
| 溶剂/溶解度 | Water<1mg/ml; DMSO30mg/ml; Ethanol<1mg/ml | |
| 溶液配制 | 5mg加入0.94ml DMSO，或者每5.33mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。LM1009-10mM用DMSO配制。 |
| 产品描述 | Ponatinib (AP24534)是一种新型有效的多靶点抑制剂，在无细胞试验中作用于Abl、PDGFRα、VEGFR2、FGFR1和Src，IC50分别为0.37nM、1.1nM、1.5nM、2.2nM和5.4nM。 | ||||
| 信号通路 | Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; TGF-beta/Smad | ||||
| 靶点 | Abl | PDGFRα | VEGFR2 | FGFR1 | c-Src |
| IC50 | 0.37nM | 1.1nM | 1.5nM | 2.2nM | 5.4nM |
| 体外研究 | Ponatinib是有效的可用于口服的多靶点激酶抑制剂，作用于野生型细胞，及T315I突变细胞IC50分别为1.2和8.8nM。Ponatinib抑制Ba/F3衍生细胞系的增殖。Ponatinib作用于表达野生型或T315I突变型BCR-ABL的Cml细胞系，有效抑制BCR-ABL调节的信号。Ponatinib阻断在细胞瘤筛选时产生抗性突变。Ponatinib也抑制VEGFR和FGFR家族激酶，在体外抑制FLT3、KIT、FGFR1和PDGFRa激酶活性时IC50分别为13、13、2和1nM。Ponatinib抑制全部4种RTKs磷酸化，存在剂量依赖性，IC50值为0.3到20nM。然而，Ponatinib抑制表达野生型FLT3的RS4;11细胞时IC50>100nM。 | ||||
| 体内研究 | Ponatinib抑制取自FLT3-ITD阳性Aml病人的原代白血病细胞，而不抑制表达阴性FLT3的Aml病人的白血病细胞。 | ||||
| 临床实验 | N/A | ||||
| 特征 | N/A | ||||
| 酶活性检测实验 | |
| 方法 | 通过同质时间分辨荧光共振能量转移法(TR-FRET)，使用纯化的人类野生型ABL激酶、T315I突变型ABL激酶及生物素化的磷酸激酶底物肽：生物素-EKKMAAEAIYAAPFAK-NH2，测定野生型ABL和T315I突变型ABL活性的抑制激酶反应在全LANCE激酶buffer(LKB)中进行，LKB包括20mM NaHEPES(pH为7.4)、0.1mg/ml BSA、1mM ATP、10mM MgCl2及0.41mM DTT，在提前用1% BSA(溶于PBS)包被的96孔板上4℃下过夜。用于激酶反应，Ponatinib稀释物和野生型ABL，T315I突变型ABL(40pM)，及底物肽(50nM)，在室温下温育1小时(T315I突变型ABL)或2小时(野生型ABL)。加入15nM抑制剂，6nM铕标记的磷酸酪氨酸抗体(磷酸化位点在第66为酪氨酸上)，及60nM别藻蓝素标记的链酶亲和素，终止反应。实验板在室温下黑暗温育20分钟，使用Wallac Victor2V读数器读取615和665nm处的荧光值。在孔中数据平均值中插入抑制剂的3倍连续稀释液，再读取665nm处荧光值，计算IC50值。 |
| 细胞实验 | |
| 细胞系 | Ba/F3细胞 |
| 浓度 | 0-625nM和0-10μM |
| 处理时间 | 72小时 |
| 方法 | Ba/F3细胞系按每孔4×103个细胞分布在96孔板上(4×103)和梯度浓度Ponatinib温育72小时。Ponatinib浓度范围为：0-625nM作用于表达BCR-ABL细胞，0-10μM用于测定BCR-ABL阴性细胞。使用MTS实验测定细胞增殖，取三次平行实验平均值测定IC50值。 |
| 动物实验 | |
| 动物模型 | 皮下植入MV4-11细胞移植瘤(1×107，50%基质胶中)的雌性CB.17 SCID鼠 |
| 配制 | 25mMol/L柠檬酸盐缓冲液(pH为2.75) |
| 剂量 | 每天处理一次，持续4周 |
| 给药方式 | 口服饲喂处理 |
1. O'Hare T, et al. Cancer Cell. 2009, 16(5), 401-412.
2. Huang WS, et al. J Med Chem. 2010, 53(12), 4701-4719.
3. Gozgit JM, et al. Mol Cancer Ther. 2011, 10(6), 1028-1035.
4. ozgit JM, et al. Mol Cancer Ther. 2012, 11(3), 690-9.
5. O'Hare T, et al. Blood. 2004, 104(8), 2532-2539.
包装清单：
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| LM1009-10mM | Ponatinib (Src-Abl抑制剂) | 10mM×0.2ml |
| LM1009-5mg | Ponatinib (Src-Abl抑制剂) | 5mg |
| LM1009-25mg | Ponatinib (Src-Abl抑制剂) | 25mg |
| — | 说明书 | 1份 |
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。
注意事项：
本产品对人体有刺激性，操作时请小心，并注意适当防护以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验lingwu 酪氨酸激酶抑制剂PP1和PP2有什么区别？如何选择， 急切想知道，谢谢！ ylhuang0502 首先纠正一下， PP1和PP2都不是酪氨酸激酶的通用抑制剂，两者均为Src family kinase的选择性抑制剂。其中PP2更常用些，两者的差异很小，化学结构非常相似，两者均不是Src family kinase 特异性抑制剂，两者均可抑制别的激酶的活性，，比如： The Src
Use of Peptide Libraries to Determine Optimal Substrates of Tyrosine Kinases
(3 ). Nonreceptor tyrosine kinases such as Src and Abl are also targeted to subsets of cellular proteins by virtue of specific interactions with their SH2 and SH3 domains. The Src SH3 domain recognizes a proline-rich motif in an actin filament-assoctated protein
细胞中c-abl、ltk、c-kit和其它原癌基因蛋白产物。这些PTKs的确切功能还不清楚。 表8-2 同src家族PTKs相连接的细胞表面蛋白 细胞表面蛋白 细胞类型 src家族PTK TCR-CD3 T Fyn CD2 T Fyn CD4 T Lck CD8 T Lck CD45 T Fyn、Lck BCR B Blk、Lyn(Fyn)、Lck FcγRⅢ（CD16） NK Fyn IL-2R T，NK Lck、Lyn FcεR I 肥大细胞、嗜碱性粒细胞 Yes、Lyn
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