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Bosutinib (Src抑制剂)

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  • ¥128
  • 联迈生物
  • LM1004-10mM
  • 中国/上海
  • 2025年07月12日
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    • 英文名

      Bosutinib

    • 保质期

      1年

    • 供应商

      上海联迈生物工程有限公司

    • 保存条件

      -20℃保存

    • 规格

      10mM

    Bosutinib (Src抑制剂)
    产品编号 产品名称 产品包装 产品价格
    LM1004-10mM Bosutinib (Src抑制剂) 10mM 128.00
    化学信息:
    化学名 4-(2,4-dichloro-5-methoxyanilino)-6-methoxy-7-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propoxy]quinoline-3-carbonitrile https://img1.dxycdn.com/p/s14/2024/0418/057/0063976735316670871.gif
    简称 Bosutinib
    别名 SKI-606, SKI 606, SKI606
    中文名 博舒替尼
    化学式 C26H29Cl2N5O3
    分子量 530.45
    CAS 380843-75-4
    纯度 98%
    溶剂/溶解度 Water<1mg/ml; DMSO100mg/ml; Ethanol2mg/ml
    溶液配制 5mg加入0.94ml DMSO,或者每5.3mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。LM1004-10mM用DMSO配制。
    生物信息:
    产品描述 Bosutinib (SKI-606)是一种新型的双重Src/Abl抑制剂,在无细胞试验中IC50分别为1.2nM和1nM。
    信号通路 Angiogenesis
    靶点 Abl Src
    IC50 1nM 1.2nM
    体外研究 Bosutinib作用于Src比非Src家族激酶选择性高,IC50为1.2nM,且有效抑制Src依赖的细胞增殖,IC50为100nM。Bosutinib 显著抑制Bcr-Abl阳性白血病细胞系KU812,K562和MEG-01而不是 Molt-4,HL-60,Ramos和其他白血病细胞系的增殖,IC50分别为5nM、20nM和20nM,比STI-571更有效。与STI-571类似,Bosutinib作用于Abl-mlV转化纤维,具有看增殖活性,IC50为90nM。Bosutinib浓度分别为50nM、10-25nM和200nM时,切除Cml细胞中的Bcr-Abl和STAT5及纤维中表达的v-Abl酪氨酸磷酸化,导致Bcr-Abl下游信号Lyn/Hck磷酸化受抑制。虽然不能抑制乳腺癌细胞增殖和存活,但是可明显降低乳腺癌细胞运动和入侵,IC50为250nM,提高细胞间粘附和β-连环蛋白的膜定位。
    体内研究 Bosutinib每天按60mg/kg剂量有效作用于携带Src-转化纤维移植瘤和HT29移植瘤的裸鼠,T/C值分别为18%和30%。Bosutinib口服给药小鼠5天,显著抑制K562肿瘤生长,这种作用存在剂量依赖性,按100mg/kg剂量处理可根除大的肿瘤,按150mg/kg剂量处理可除去肿瘤,且没有毒性。与作用于HT29移植瘤的效果相比,Bosutinib按75mg/kg剂量作用于携带Colo205移植瘤的裸鼠,每天两次,可抑制肿瘤生长,提高剂量后不会有更高效果,但是 按50mg/kg剂量处理则没有效果。
    临床实验 N/A
    特征 N/A
    相关实验数据(此数据来自于公开文献,联迈生物并不保证其有效性):
    酶活性检测实验
    方法 使用ELISA法测定Src激酶活性。Src(每次反应3单位),反应buffer(50mM Tris-HCl pH 7.5, 10mM MgCl2, 0.1mM EGTA, 0.5mM Na3VO4)和cdc2底物肽,加入不同浓度Bosutinib,然后在30℃下温育10分钟。加入ATP,终浓度为100μM,开始反应,30℃下温育1小时,然后加入EDTA终止反应。在DELFIA固相基于铕的检测法格板上进行Abl激酶实验。2μM生物素化的肽段结合到链霉亲和素包被的微量滴定板上,在溶于PBS的1mg/ml卵清蛋白中进行1.5小时。用PBS/0.1% Tween-80冲洗板1小时,随后用PBS冲洗。激酶反应在30℃下进行1小时。Abl激酶(10单位)与50mM Tris-HCl(pH 7.5)、10mM MgCl2、80μM EGTA、100μM ATP、0.5mM Na3VO4、1% DMSO、1mM HEPES (pH 7.0)、200μg/ml卵清蛋白及不同浓度Bosutinib混合。加入EDTA反应终止,终浓度为50mM。使用Eu标记的磷酸酪氨酸抗体和DELFIA增强液监测反应。
    细胞实验
    细胞系 Abl-mlV、Rat 2、KU812、K562和MEG-01
    浓度 溶于DMSO,终浓度为1μM左右
    处理时间 72小时
    方法 用不同浓度Bosutinib处理细胞72小时。在Sigmacote处理的超低结合96孔板上检测Abl-mlV转化纤维的Anchorage非依赖增殖,阻止剩余细胞粘附。使用MTS或Cell-Glo测定细胞增殖。为了测定细胞周期或者细胞死亡,细胞准备在CycleTest和DNA试剂盒中,用于FACS分析,在荧光激活的细胞分选流式细胞仪中进行分析。
    动物实验
    动物模型 注射K562细胞的雌性裸鼠
    配制 悬浮于0.5%甲基纤维素/0.4% Tween-80
    剂量 150mg/kg/day
    给药方式 口服饲喂
    参考文献:
    1. Boschelli DH, et al. J Med Chem. 2001, 44(23), 3965-3977.
    2. Golas JM, et al. Cancer Res. 2003, 63(2), 375-381.
    3. Vultur A, et al. Mol Cancer Ther. 2008, 7(5), 1185-1194.
    4. Golas JM, et al. Cancer Res. 2005, 65(12), 5358-5364.
    5. Redaelli S, et al. Leukemia. 2010, 24(6), 1223-1227.
    6. Sakuma Y, et al. Oncol Rep. 2011, 25(3), 661-667.
    包装清单:
    产品编号 产品名称 包装
    LM1004-10mM Bosutinib (Src抑制剂) 10mM×0.2ml
    LM1004-5mg Bosutinib (Src抑制剂) 5mg
    LM1004-25mg Bosutinib (Src抑制剂) 25mg
    说明书 1
    保存条件:
            -20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。

    注意事项:
    本产品对人体有刺激性,操作时请小心,并注意适当防护以避免直接接触人体或吸入体内。
    本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
    为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

     

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