- ¥117
- 联迈生物
- LM0254-10mM
- 中国/上海
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Vincristine
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
-20℃避光保存
- 规格：
10mM×0.2ml
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| LM0254-10mM | Vincristine (Microtubule Assosiated抑制剂) | 10mM×0.2ml | 117.00元 |
| 化学名 | 22-oxo-vincaleukoblastine, sulfate(1:1) |  |
| 简称 | Vincristine | |
| 别名 | Vincristine Sulfate, 22-Oxovincaleukoblastine sulfate, Leurocristine sulfate | |
| 中文名 | N/A | |
| 化学式 | C46H58N4O14S | |
| 分子量 | 923.04 | |
| CAS号 | 2068-78-2 | |
| 纯度 | 99.0% | |
| 溶剂/溶解度 | Water 60mg/ml; DMSO 100mg/ml; Ethanol <1mg/ml | |
| 溶液配制 | 5mg加入0.54ml DMSO，或者每9.23mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。LM0254-10mM用DMSO配制。 |
| 产品描述 | Vincristine通过与微管蛋白结合而抑制微管聚合，IC50为32μM。 | ||||
| 信号通路 | Cytoskeletal Signaling | ||||
| 靶点 | Microtubules | － | － | － | － |
| IC50 | 32μM | － | － | － | － |
| 体外研究 | Vincristine抑制微管蛋白二聚体聚合亚单位，抑制它们的聚合作用，Ki为85nM。在低浓度时，Vincristine抑制纺锤体，使染色体分离失败，进而导致中期停滞，并抑制有丝分裂。在较高浓度时，Vincristine可能干扰且诱导全部微管解聚。Vincristine诱导肿瘤细胞凋亡，且抑制SH-SY5Y细胞增殖，IC50为0.1μM。Vincristine诱导有丝分裂停滞，促进caspase-3和-9及cyclin B的表达，但降低cyclin D的表达。Vincristine通过干扰微管功能而诱导神经毒性形成，这会导致轴突运输堵塞，从而导致轴突变性。 | ||||
| 体内研究 | Vincristine按3mg/kg剂量单独腹腔注射给药携带双侧皮下移植瘤RH12或RH18的小鼠，平均生长延迟120天和52天以上，且再植指数分别为0.06%和5%。Vincristine处理小鼠，通过宿主细胞介导的血管效应及直接的微管蛋白介导的的细胞毒性作用而对皮下结肠38肿瘤起作用。Vincristine(5mg/kg)降低肿瘤血流量，降低近75%。 | ||||
| 临床实验 | N/A | ||||
| 特征 | N/A | ||||
| 酶活性检测实验 | |
| 方法 | N/A |
| 细胞实验 | |
| 细胞系 | B16黑色素瘤细胞 |
| 浓度 | 10nM |
| 处理时间 | 3天 |
| 方法 | 细胞按5×104cells/ml的浓度接种在含2ml培养基的35mm实验板上，在37℃下含5% CO2和95%空气的环境下生长24小时。然后使用有或无10nM药物的新鲜培养基更换原来的培养基，继续增殖3天。使用胰蛋白酶和EDTA将细胞分离后，每天使用库氏计数器完成细胞计数。 |
| 动物实验 | |
| 动物模型 | 携带人类横纹肌肉瘤移植瘤Rh12的鼠 |
| 配制 | 水溶液 |
| 剂量 | 3mg/kg |
| 给药方式 | 腹腔注射 |
1. Donoso JA, et al. Cancer Res. 1977; 37(5):1401-1407.
2. Jordan MA, et al. Cancer Res. 1985; 45(6):2741-2747.
3. Horton JK, et al. Biochem Pharmacol. 1988; 37(20):3995-4000.
4. Baguley BC, et al. Eur J Cancer. 1991; 27(4):482-487.
5. Gidding CE. Crit Rev Oncol Hematol. 1999; 29(3):267-287.
6. Tu Y, et al. Int J Mol Med. 2013; 31(1):113-119.
包装清单：
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| LM0254-10mM | Vincristine (Microtubule Assosiated抑制剂) | 10mM×0.2ml |
| LM0254-5mg | Vincristine (Microtubule Assosiated抑制剂) | 5mg |
| LM0254-25mg | Vincristine (Microtubule Assosiated抑制剂) | 25mg |
| — | 说明书 | 1份 |
-20℃避光保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可4℃避光保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃避光保存，预计6个月内有效。
注意事项：
本产品对人体有毒，操作时请特别小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验与长春花碱（ vinblastine）、泛洛洛新及泛洛洗汀等一起含在蔓长春花（ Vinca major）中的生物碱。具有使细胞分裂（有丝分裂）在中期停止的作用，这与秋水仙素相似，但其作用比秋水仙素更强。与秋水仙素一样可以与微管蛋白结合而抑制其生物活性，但结合部位不同。另外它与秋水仙素不同的是对微管蛋白以外的蛋白质如肌动蛋白及 10纳米细丝蛋白等也起作用。在临床医学上作为抗癌剂之一而被应用，特别是对造血器官的肿瘤比较有效。
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
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