浓缩型免疫组化试剂盒(SABC-Cy3)(山羊IgG)打折促

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括浓缩型免疫组化试剂盒(SABC-Cy3)(山羊IgG)打折促销在内的一系列细胞生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：浓缩型免疫组化试剂盒(SABC-Cy3)(山羊IgG)打折促销
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
规格：1盒
编号：ZN1861
产品规格：1KIT
保存条件：4℃可保存一年，应避免冷冻
工作原理:
SABC 是专为免疫化学而设计的，用以显示组织或细胞中的抗原分布。SABC-Cy3 代表了新一代的免疫荧光方法。Cy3 比传统上的荧光更具有亲水性，因而不会因疏水性而引起非特异性吸附或聚合，从而背景更低。而且其敏感性和稳定性都更好。Cy3 在 554nm 激化，在568-574nm 发射荧光，呈鲜红色。
试剂盒内容：
1．正常浓缩兔血清(稀释比 1:10)1ml/2ml/5ml
2．生物素标记兔抗山羊IgG(参考效价 1：100)0.1ml/0.2ml/0.5ml
3．SABC- Cy3(参考效价 1：100)0.1ml/0.2ml/0.5ml
4．另有三个滴瓶可供稀释试剂用
石蜡片染色步骤：
1．切片脱蜡至水。
2．根据需要选择抗原修复方式及强度。可热修复、酶修复或不修复。
3．封闭：滴加稀释的正常兔血清封闭液(稀释比 1:10),室温 20分钟。甩干，勿洗。
4．滴加适当稀释的一抗(山羊IgG)，37℃孵育1~2小时或4℃过夜。PBS洗5分钟×3次。
5．滴加稀释的生物素标记兔抗山羊IgG(参考效价 1:100),37℃孵育30分钟。PBS洗5分钟×3次。
6．滴加稀释的SABC-Cy3(参考效价1:100-)，37℃孵育30分钟。PBS洗5分钟×4次。
7．水溶性封片剂或抗荧光衰减封片剂封片。荧光显微镜观察建议：
1．热修复可选用枸橼酸盐缓冲液、EDTA 抗原修复液、PBS 缓冲液、TBS 缓冲液等作为抗原修复液。
2．酶修复可选用复合修复液、抗原修复液Ⅰ、胰蛋白酶、胃蛋白酶消化组织。

除浓缩型免疫组化试剂盒(SABC-Cy3)(山羊IgG)打折促销外，我公司正在打折促销以下产品：

·EDTA抗原修复液(10×)
编号：ZN1951
规格：100ml
规格说明：一个包装的本产品可以配制成 1000 毫升抗原修复液(1×)。按照每张标本需 10ml 抗原修复液(1×)计算，一个包装的本产品约可用于100 个样品。
产品用途：本产品特别适合用于石蜡切片，也可以用于冰冻切片等其它样品。
保存条件：4℃或-20℃保存，一年有效
产品简介：
EDTA抗原修复液(EDTA Antigen Retrieval Solution)是一种常用的抗原修复液，可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。
细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后，组织中的许多*基酸残基形成醛键、羧甲键而封闭了部分抗原决定簇，同时蛋白之间发生交联也使抗原决定簇隐蔽。导致免疫染色时染色信号减弱，甚至出现一些假阳性染色结果。因此，对于石蜡切片，要求在进行 IHC 染色前，先进行抗原修复，即将固定时分子之间所形成的交联破坏，恢复抗原的原有空间形态。EDTA 缓冲液是除柠檬酸缓冲液外另一种常用的IHC 抗原修复液。有部分抗原用 EDTA 缓冲液修复效果好于柠檬酸缓冲液。特别是对于某些核抗原效果会更明显。
本抗原修复液采用了广泛使用的EDTA，可以有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。
通常石蜡切片都需进行抗原修复处理，而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复会大大改善石蜡切片的免疫染色效果，但对于冰冻切片的染色效果很多文献资料表明也有显著改善。特别是当冰冻切片免疫染色效果欠佳时，可以考虑尝试进行抗原修复。从原理上来看，无论冰冻切片还是细胞爬片等，只要是用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定的样品，进行抗原修复都会有效去除蛋白之间的交联，充分暴露抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。
使用方法：
1．对于石蜡切片：
①切片脱蜡至水。
②3%H2O2处理切片10分钟。
③自来水冲洗，蒸馏水洗。
④ 抗原修复：将切片浸泡在抗原修复液(1×)中，95-100℃加热约 15分钟(加热时间可以控制在 10-20分钟内，最佳的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索)。如果使用微波炉加热，需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。随后大约在 20-30分钟内冷却至室温。PBS洗3次，随后按选好的免疫组织化学染色方法进行染色。随后即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。
2．对于冰冻切片：
用免疫染色洗涤液洗涤切片 5分钟。将切片浸泡在抗原修复液(1×)中，95-100℃加热约 15分钟(加热时间可以控制在 10-20分钟内，最佳的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索)。如果微波炉加热，需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。随后大约在 20-30分钟内冷却至室温。PBS洗3次，随后按选好的免疫组织化学染色方法进行染色。
3．对于其它样品的抗原修复，可以参考石蜡切片或冰冻切片的步骤进行。
注意事项：
1.本抗原修复液使用前必须用重蒸水稀释 10倍，配制成抗原修复液(1×)。
2.请使用足量的修复液，修复过程中保证组织切片完全浸没在修复液中。
3.根据你的切片具体情况选择修复时间，如组织粘片不牢，容易掉片，请酌情减少修复时间。
4.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。


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