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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 库存:
673
- 靶点:
IgG(H+L)
- 级别:
单克隆
- 目录编号:
WE0361
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
小鼠
- 保质期:
二年
- 抗体英文名:
Donkey Anti-Mouse IgG, Biotin Conjugated
- 抗体名:
生物素标记驴抗小鼠IgG(H+L)
- 标记物:
生物素
- 宿主:
驴
- 适应物种:
小鼠
- 免疫原:
小鼠IgG(H+L)
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 应用范围:
WB,ELISA
- 浓度:
1mg/ml
- 保存条件:
-20℃冻存,避光
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括生物素标记驴抗小鼠IgG(H+L)现货在内的一系列抗体抗原产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:生物素标记驴抗小鼠IgG(H+L)现货
英*(代"文")名:Donkey Anti-Mouse IgG, Biotin Conjugated
产地:国产|进口
规格:100μl
编号:WE0361
本产品为生物素标记的经亲和纯化的驴抗体,特异识别小鼠IgG重链和轻链,检测灵敏度高,本底低。生物素与链霉亲和素具有极高的亲和力,反应呈高度专一性。每个链霉亲和素分子具有4个生物素分子结合位点,因此,链霉亲和素可同时以多价形式结合生物素。生物素化的抗体与辣根过氧化物酶或碱性磷酸酶标记的链霉亲和素联合使用,将检测信号级联放大,最后通过显色反应或化学发光可检测到微量蛋白。
免疫原:小鼠IgG
缓冲液:0.01M PBS,50%甘油,pH7.6
稳定剂:15 mg/ml BSA(不含IgG和蛋白酶)
防腐剂:0.05%叠氮*
应用范围:
WB 酶标链霉素检测(1:20000-400000)
ELISA(1:20000-400000)
Enzyme Immunohisto/cytochemistry(1:500-5000)
Flow cytometry(1:200-1000)
Fluorescence Immunohisto/cytochemistry(1:200-1000)
更多有关生物素标记驴抗小鼠IgG(H+L)现货的价格及使用说明等,请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
·SuperSYBR Mixture(低含量ROX校正染料)
编号:WE0134
英*(代"文")名称:SuperSYBR Mixture(Low ROX)
规格:1ml|5ml
本品是专用于染料法(SYBR Green I)实时荧光定量PCR的预混体系,浓度为2×,包含 BaldStar Taq DNA Polymerase、PCR Buffer、dNTPs、SYBR Green I 荧光染料、Mg2+和ROX I 校正染料,操作简单方便。主要用于基因组DNA靶序列和RNA反转录后cDNA靶序列的检测。
本品所含的荧光染料SYBR Green I可以与所有的双链DNA结合,使该产品可用于不同靶序列的检测而不需合成特异性标记探针。本品含有的BaldStar Taq DNA Polymerase是一种经化学修饰的、全新高效热启动酶,在常温下没有聚合酶活性,有效避免在常温条件下由引物和模板非特异性结合或引物二聚体而产生的非特异性扩增,酶的激活须在95℃下孵育10分钟。独特的PCR缓冲体系与热启动酶的组合,有效抑制了非特异性的PCR扩增,显著提高了PCR的扩增效率。
所含的ROX染料可校正定量PCR仪孔与孔之间产生的荧光信号误差,本试剂盒中ROX校正染料含量较较低,适用于ABI Prism7500/7500 Fast,QuantStudio® 3 System,QuantStudio® 5 System,QuantStudio® 6 Flex System,QuantStudio® 7 Flex System,ViiA 7 system,Stratagene Mx3000/Mx3005P,Corbett Rotor Gene 3000等需要较低ROX信号校正的荧光定量PCR仪。
试剂盒组成:
| 组份 | 1ml | 5ml |
| 2×SuperSYBR Mixture(Low ROX) | 1ml | 5×1ml |
| ddH2O | 1ml | 5×1ml |
产品特点
1、本产品中使用了全新高效热启动酶BaldStar Taq DNA Polymerase与独特的PCR缓冲体系,显著提高PCR的扩增效率,具有高灵敏度和特异性强的特点。
2、适用于荧光定量PCR检测,能够准确地对目的基因进行定量和检测。
注意事项:
1、使用前请上下颠倒轻轻混匀,尽量避免起泡,并经短暂离心后使用。
2、本产品中含有SYBR Green I荧光染料和ROX染料,保存本产品或配制PCR反应液时应避免强光照射。
3、避免反复冻融本品,反复冻融可能使产品性能下降。
4、本品不能用于探针法荧光定量PCR。
5、配制反应液时,请使用新的或者无污染的枪头和离心管,尽量防止污染。
操作步骤:
以下举例为常规PCR反应体系和反应条件,实际操作中应根据模板、引物结构和目的片段大小不同进行相应的改进和优化。
1、PCR反应体系
| 试剂 | 50μl反应体系 | 终浓度 |
| 2×SuperSYBR Mixture(Low ROX) | 2 5μl | 1× |
| Forward Primer,10μM | 1μl | 0.2μM |
| Reverse Primer,10μM | 1μl | 0.2μM |
| Template DNA | 2μl | |
| ddH2O | up to 50μl |
注意:
1)通常引物浓度以0.2μM可得到较好结果,可以终浓度0.1-1.0μM作为设定范围的参考。
2)通常DNA模板的量以10-100ng基因组DNA或1-10ng cDNA为参照,因不同物种的模板中含有的目的基因拷贝数不同,可对模板进行梯度稀释,以确定最佳的模板使用量。
3)推荐反应体系为50μl,也可以根据实际实验需求按比例扩大或者缩小反应体系。
2、PCR反应程序:
注意!本产品预变性反应必须在95℃ 10分钟下完成!
建议采用下表显示的两步法PCR进行程序设定,本程序是以ABI7500荧光定量PCR仪为例。若因Tm值较低的引物等原因,得不到良好的实验结果时,可尝试进行三步法PCR 扩增,三步法操作步骤详见《反应条件的优化》。
| 步骤 | 温度 | 时间 | 循环数 |
| 预变性 | 95℃ | 10 min | |
| 变性 | 95℃ | 15 s | 35-40 个循环 |
| 退火/延伸 | 60℃ | 1 min | |
| 融解曲线分析 | 95℃ | 15 s | |
| 60℃ | 1 min | ||
| 95℃ | 15 s | ||
| 60℃ | 15 s |
注意:
1)本产品所采用的热启动酶须在预变性95℃、10 min条件下实现酶的活化。
2)退火温度请以60-64℃作为设定范围的参考,发生非特异性反应时,可提高退火温度。
3)本程序是以ABI 7500荧光定量PCR仪为参照设定,融解曲线分析请以所使用的荧光定量PCR仪推荐的程序进行设定。
反应条件的优化:
在荧光定量反应条件优化时,应从引物浓度、退火温度、延伸时间等方面进行考虑,以提高反应特异性和扩增效率。
1、反应特异性和扩增效率高的实验体系应具备以下条件:
1)反应特异性高:阴性对照无引物二聚体等非特异性扩增;不产生目的片段以外扩增。
2)扩增效率高:Ct值低;PCR扩增效率高,接近理论值100%。
2、反应条件优化方法:
1)引物浓度:通常引物浓度以0.2μM可得到较好结果,可以终浓度0.1-1.0μM作为设定范围的参考。若提高反应特异性,可降低引物浓度;若提高扩增效率,可增加引物的浓度,由此优化反应体系。
2)退火温度:建议采用两步法PCR,退火温度60℃进行反应。若提高反应特异性,可提高退火温度,以60-64℃作为设定范围的参考。若因使用Tm值较低的引物等原因,得不到良好的实验结果时,可尝试进行三步法PCR扩增,三步法的退火温度请以56℃-64℃的范围作为设定参考。
3)延伸时间:建议采用两步法PCR,延伸时间1 min进行反应。若提高扩增效率,可尝试将延伸时间增加,或尝试三步法PCR。
注意!本产品预变性反应必须在95℃ 10分钟下完成!
三步法荧光定量PCR(本程序是以ABI7500荧光定量PCR仪为例):
| 步骤 | 温度 | 时间 | 循环数 |
| 预变性 | 95℃ | 10 min | |
| 变性 | 95℃ | 10 s | 35-40个循环 |
| 退火 | 56-64℃ | 30s | |
| 延伸 | 72℃ | 32s | |
| 融解曲线分析 | 95℃ | 15s | |
| 60℃ | 1 min | ||
| 95℃ | 15 s | ||
| 60℃ | 15 s |
注意:
1)本产品所采用的热启动酶须在预变性95℃、10 min条件下实现酶的活化。
2)无法得到理想的扩增效率时,适当降低退火温度;发生非特异性反应时,提高退火温度。
3)若需提高反应扩增效率,可适当增加延伸时间。
4)本程序是以ABI 7500荧光定量PCR仪为参照设定,融解曲线分析请以所使用的荧光定量PCR仪推荐的程序进行设定。
储存条件:-20℃,避免反复冻融
生物素标记驴抗小鼠IgG(H+L)现货关键词:小鼠IgG(H+L)抗体,生物素标记二抗,生物素标记抗小鼠IgG(H+L)二抗,驴抗小鼠二抗
·抗GST标签琼脂糖介质
编号:WE0331
英*(代"文")名称:Anti-GST Mouse Monoclonal Antibody Agarose Resin
规格:100μl|500μl
抗GST标签免疫亲和介质是将抗GST标签的单克隆抗体共价偶联到琼脂糖上,这种琼脂糖能进行免疫沉淀或者免疫共沉淀,能检测含有GST标签的蛋白。
抗体类型:鼠单克隆抗体IgG1
免疫原:人工合成多肽序列
应用范围:IP
·一抗稀释液(WB IHC)
编号:WE0321
英*(代"文")名称:Antibody Diluent
规格:20ml
本稀释液适用于免疫组织化学、免疫印迹等实验中一抗的稀释。产品添加了抗体保护剂、稳定剂等成分,有效增加了稀释后抗体的稳定性。用此稀释液稀释后的一抗可在2~8℃环境下稳定保存半年以上(抗体终浓度极低的工作液稳定期将会缩短)。本产品不适用于Biotin标记抗体、HRP/AP等酶标记抗体稀释。如需要稀释标记后蛋白或抗体,请另行选购对应稀释液:生物素标记抗体稀释液,辣根过氧化物酶标记物稀释液。
注意事项:
1、本产品含有5%正常山羊血清。
2、产品含防腐剂,请带手套小心操作。
3、本产品仅用于科研,不能用于人体实验或人体治疗。
操作步骤:请按照所需的稀释比例来使用本稀释液。
储存条件:2~8℃
生物素标记驴抗小鼠IgG(H+L)现货关键词:小鼠IgG(H+L)抗体,生物素标记二抗,生物素标记抗小鼠IgG(H+L)二抗,驴抗小鼠二抗
F030421 胶体金标记兔抗山羊IgG抗体 Rabbit Anti-Goat IgG*GOLD
SDS-PAGE蛋白加样缓冲液(2×) 5×1ml|10ml|1ml
ARB12285 大鼠抗IVIgG抗体elisa检测操作说明书 Rat anti-ivigG antibody ELISA KIT
ARB10574 人成纤维细胞生长因子18(FGF-18)酶标法分析
ARB12562 大鼠脂酰辅酶A合成酶(ACS)免费代测 Rat fatty acyl-coa synthetase,acs ELISA KIT
刚果红染色液(1%) 100ml
ARB10963 人免疫核糖核酸(IrnA)含量分析 Human immune rna,irna ELISA KIT
离子交换剂Ⅲ Z-D-Pro-OH
快速质粒小提试剂盒
ARB14139 大鼠髓鞘相关生长抑制因子(NogoA)血清中含量检测
DNA碱性转移缓冲液 100ml
葡萄糖酸锌 1,1-Dimethylbiguanide hydrochloride (Metformin) 4468-02-4
3",6"-二*荧光素 MEGA-9 630-88-6
BL0236 DEAE葡聚糖凝胶 A-50 DEAE Sephadex A-50
胰酶粉 Potassium hydrogen oxalate 8049-47-6
聚氧乙*(代"烯")月桂醚 Sodium 1-heptanesulfonate 9002-92-0
庆大霉素硫*(代"酸")盐 Azure Ⅱ eosin 1405-41-0
BL0813 HRP标记羊抗小鼠IgG抗体
ARB13404 红螯光壳螯虾卵黄脂磷蛋白/卵黄磷蛋白(Lv/Vn)含量分析 Cherax quadricarinatus lipovitellin/vitellin,lv/vn ELISA KIT
我公司生产供应销*(代"售")的生物素化抗体正全品类优惠促销,十分期待您的咨询选购生物素标记驴抗小鼠IgG(H+L)现货。
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文献和实验>>>HRP标记二抗 IgG(H+L) 货号 品名 规格 价格 备注 C0151 山羊抗兔 IgG(H+L)/HRP 0.1ml 150 进口
。 9. 最后,样品加入叠氮钠(终浓度0.5 g/L)及1.0 g/L BSA。将结合产物置4℃,避光保存,亦可加入50%重蒸甘油,置-20℃保存。 要点: 1. 如在反应混合液中有叠氮钠或游离氨基存在,会抑制标记反应。因此,蛋白质在反应前要对0.1 mol/L 碳酸氢钠缓冲液或0.5 mol/L 硼酸缓冲液 2. 所用的NHSB及待生物素化蛋白质之间的分子比按蛋白质表面的ε-氨基的密度会有所不同,选择不当则影响标记的效率,应先用几个不同的分子比来筛选最适条件。
1ml/管,蛋白质在1-3ml之间洗下; 9.最后,样品加入叠氮钠(终浓度0.5g/L)及1.0g/L BSA。将结合产物置4℃,避光保存,亦可加入50%重蒸甘油,置―20℃保存。 要点: 1. 如在反应混合液中有叠氮钠或游离氨基存在,会抑制标记反应。因此,蛋白质在反应前要对0.1 mol/L碳酸氢钠缓冲液或0.5 mol/L硼酸缓冲液充分透析; 2. 所用的NHSB及待生物素化蛋白质之间的分子比按蛋白质表面的ε-氨基的密度会有所不同,选择不当则影响标记的效率,应先用几个
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