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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 库存:
953
- 靶点:
IgG(H+L)
- 级别:
单克隆
- 目录编号:
WE0367
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
小鼠
- 保质期:
二年
- 抗体英文名:
Donkey Anti-Mouse IgG,Rhod(TRITC)Conjugated
- 抗体名:
罗丹明标记驴抗小鼠IgG(H+L)
- 标记物:
罗丹明
- 宿主:
驴
- 适应物种:
小鼠
- 免疫原:
小鼠IgG(H+L)
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 应用范围:
WB,ELISA
- 浓度:
1mg/ml
- 保存条件:
-20℃冻存,避光
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括北京WE0367型罗丹明标记驴抗小鼠IgG(H+L)现货供应在内的一系列抗体抗原产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:北京WE0367型罗丹明标记驴抗小鼠IgG(H+L)现货供应
编号:WE0367
规格:100μl
英文名:Donkey Anti-Mouse IgG,Rhod(TRITC)Conjugated
产地:国产|进口
本产品为TRITC标记的经抗原亲和纯化的驴抗体,特异识别小鼠IgG重链和轻链,检测灵敏度高,本底低,稳定性好。
荧光素标记抗体广泛应用于免疫学的研究。TRITC(四甲基异硫*酸罗丹明)为罗丹明的衍生物,激发后呈现明亮的橙红色荧光。与FITC的黄绿色荧光对比鲜明,可配合用于双重标记或对比染色。因其荧光淬灭慢,也可用于单独标记染色。
免疫原:小鼠IgG
缓冲液:0.01M PBS,50%甘油,pH7.6
稳定剂:15 mg/ml BSA(不含IgG和蛋白酶)
防腐剂:0.05%叠氮*
荧光团:TRITC,Amax=550; Emax=570
应用范围:对于大多数实验(1:50-200)
欲了解更多北京WE0367型罗丹明标记驴抗小鼠IgG(H+L)现货供应的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
·通用型免疫组化试剂盒(鼠兔源一抗)
编号:WE0316
英文名称:Rabbit & Mouse HRP Kit(DAB)
规格:3ml
本试剂盒根据生物素与链霉亲和素具有很强亲和力的原理设计。 在兔源或鼠源的一抗与相应的靶抗原结合后,本试剂盒中的生物素化抗兔/鼠通用型二抗与一抗特异结合;二抗上标记的生物素与标记了过氧化物酶(HRP)的链霉亲和素结合,形成抗原~特异性一抗~生物素化的二抗~HRP标记的链霉亲和素复合物。HRP可以催化底物显色,从而推断待检抗原的存在及分布。该试剂盒使用的生物素化二抗、SA-HRP,均采用优化的标记和纯化技术,使得其染色有更高灵敏度和更低的背景,适合于检测福尔马林固定石蜡包埋组织切片,以及冰冻切片、细胞爬片、新鲜制备的血涂片等。兔/鼠通用型Streptavidin-HRP试剂盒适合与百奥莱博即用型或浓缩型抗体配套使用。
试剂盒组成:
| 组份 | 3ml |
| Solution A(Endogenous Peroxydase Enzymes Blocking Buffer,White Solution) | 3ml |
| Solution B(Normal Goat Serum For Blocking,White Solution) | 3ml |
| Solution C(Goat anti-Rabbit/Mouse IgG,Biotin,Ready to Use,Yellow Solution) | 3ml |
| Solution D(Streptavidin-HRP,Ready to Use,Red Solution) | 3ml |
| DAB-A(20×) | 250μl |
| DAB-B(1×) | 5ml |
注意事项:
1、以每张切片加入1滴(约50μl)计算,3ml可做60张切片, 18ml可做360张切片。
2、对于内源性生物素含量比较丰富的组织,使用本试剂盒时最好用内源性生物素阻断剂进行封闭。
3、DAB工作液现配现用,配制好的工作液2~8℃避光1小时内有效。
4、实验过程中避免组织片干燥,因此各步孵育时工作液用量必需充足,保证完全覆盖组织样本,且尽量在湿盒中进行孵育。
5、为获得最佳实验结果,请务必优化实验条件及试剂用量。
6、DAB为可疑致癌物,使用时请采取必要的防护措施。
7、本产品仅用于科研,不能用于人体反应或人体治疗。
操作步骤:
1、常规处理欲检测的石蜡或冰冻组织切片或细胞爬片等样本。
1)组织切片或细胞爬片染色前处理:
a. 石蜡切片
脱蜡水化:60ºC烤片1小时,二甲*脱蜡二次,每次5分钟;再依次浸入梯度乙醇(无水乙醇-无水乙醇-95%-85%-75%乙醇)和蒸馏水中各5分钟水化。
b. 冰冻切片和细胞爬片
切片(或爬片)浸于0.01 M pH7.4 PBS洗涤3次×5分钟。然后用0.1%Triton X-100覆盖组织(或细胞)浸润15分钟,0.01 M pH7.4 PBS洗涤2次×5分钟。
2)石蜡切片的抗原修复:绝大大多数情况下,石蜡组织切片用柠檬酸缓冲液高压修复都是适合的。
修复工作液配制:1 L去离子水中加入10ml柠檬酸缓冲液(IHC抗原修复液, 100×)(Cat#:WE0318),混匀即可。
修复过程:修复液加入高压锅内,待修复切片浸于修复液中(必需没过组织),盖上压力锅盖,加热至均匀喷汽,从喷汽开始计时,1~2分钟后压力锅离开热源,自然冷却至室温,取出切片,蒸馏水淋洗后,再用PBS(0.01 M pH7.4)漂洗2次,每次3分钟。
2、滴加适量Solution A白色溶液,即内源性过氧化物酶封闭液室温孵育10分钟,PBS充分淋洗。
3、滴加适量Solution B白色溶液,即封闭用正常羊血清工作液,室温孵育10分钟,甩干。
4、滴加适量一抗工作液(商品化即用型抗体或适当比例稀释的浓缩抗体),按实验要求孵育,然后PBS充分淋洗。
5、滴加适量Solution C黄色溶液,即生物素标记羊抗兔/鼠二抗工作液,室温孵育10分钟,PBS充分淋洗。
6、滴加适量Solution D红色溶液,即HRP标记的链霉亲和素,室温孵育10分钟,PBS充分淋洗。
7、DAB显色工作液配制:根据需要量,将DAB-A和DAB-B以1:19的体积比混匀后即为DAB显色工作液。也可选择每毫升试剂B中滴加1滴(约50μl)试剂A,混匀即可。
8、显色:加适量的DAB显色工作液于需要显色的组织切片或细胞爬片上即可显色,显色时间一般为1-5分钟。显微镜下观察控制显色时间,当达到最佳显色效果后,自来水冲洗终止显色。显色后的切片经复染、脱水透明,封片后可长期保存。
储存条件:2~8℃
北京WE0367型罗丹明标记驴抗小鼠IgG(H+L)现货供应关键词:罗丹明标记二抗,小鼠IgG(H+L)抗体,驴抗小鼠二抗,罗丹明标记抗小鼠IgG(H+L)二抗
·AP标记山羊抗兔IgG(H+L)
编号:WE0391
英文名称:Goat Anti-Rabbit IgG, AP Conjugated
规格:100μl
本产品为碱性磷酸酶标记的经亲和纯化的山羊抗体,特异识别兔IgG,对其他种属IgG无明显交叉反应,检测灵敏度高,本底低,可用于Western Blot和ELISA检测。AP即碱性磷酸酶,可以催化BCIP/NBT等底物显色或催化适当的化学发光试剂产生化学发光。
免疫原:兔IgG
缓冲液:0.01M Tris-HCl,0.25M NaCl,50%甘油,pH8.0
稳定剂:15 mg/ml BSA(不含IgG和蛋白酶)
防腐剂:0.05%叠氮*
应用范围:WB(1:2000-10000)、ELISA(1:2000-20000)
·DH5α感受态细胞
编号:WE0252
英文名称:DH5α Competent Cell
规格:100μl×10支
本产品是采用大肠杆菌DH5α菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞,可用于DNA热击转化。DH5α是一种常用于质粒克隆的菌株,其φ80lacZΔM15基因产物可与载体编码的β-半乳糖苷酶*基端实现α互补,可用于蓝白斑筛选。recA1和endA1的突变有利于克隆DNA的稳定和高纯度质粒DNA的提取。使用pUC19质粒检测,转化效率可达108,适用于高效的质粒DNA克隆并能保证高拷贝质粒的稳定复制。
产品组成:
| 组份 | 0.1ml×10支 |
| DH5α Competent Cell | 10×100μl |
| Control DNA pUC19,0.1ng/μl | 10μl |
实验前准备及重要注意事项
1、感受态细胞一定要用干冰运输。感受态细胞应在-80℃下保存,不可反复冻融和放置时间过长,以免降低感受态细胞的转化效率。
2、转化所有步骤均在无菌条件下操作。
3、包装中有0.1ng/μl的pUC19DNA,供对照试验使用。
使用方法:
1、取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μl,可以根据实际情况分装使用。以下实验以50μl感受态细胞为例。
2、待感受态细胞融化后,向感受态细胞悬液中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA,通常100μl感受态细胞能够被1ng超螺旋质粒DNA所饱和),用移液器轻轻吹打混匀,冰浴30分钟。
3、42℃热击45秒,迅速将离心管转移到冰浴中,冰上静置2-3分钟。
4、向每个离心管中加入450μl无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素),混匀后置于37℃摇床,150 rpm振荡培养45分钟使菌体复苏。
5、根据实验需求,取适量已转化的感受态细胞,加到含相应抗生素的SOC或LB固体琼脂培养基上,用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开,将平板置于37℃直至液体被吸收,
倒置培养,37℃培养12-16小时。
注意:
1)涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA总量较多,可取少量转化产物涂布平板;若转化的DNA总量较少,可取200-300μl转化产物涂布平板。若预计的克隆数较少,可通过离心(4000rpm,2分钟)后吸除部分培养液,悬浮菌体后将其涂布于平板中。
2)新制备的固体培养基不易涂干,可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。
3)涂布剩余的菌液可置于4℃保存,如果次日的转化菌落数过少,可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。
储存条件:-80℃。
北京WE0367型罗丹明标记驴抗小鼠IgG(H+L)现货供应关键词:罗丹明标记二抗,小鼠IgG(H+L)抗体,驴抗小鼠二抗,罗丹明标记抗小鼠IgG(H+L)二抗
ARB12446 大鼠*/*调素依赖性蛋白激酶2(CAMK 2)ELISA代测服务 Rat calcium/calmodulin-dependent protein kinase-Ⅱ,camk 2 ELISA KIT
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ARB12013 大鼠X-连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)尿液中含量检测 Rat x-linked inhibitor of apoptosis protein,xiap ELISA KIT
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L-组*酸盐*(代"酸")盐 Mouse percoll 645-35-2
SJ0673 TMB显色液A
BTN91202 双酶一管式RT-PCR试剂盒(MMLV-Taq) Two-Enzyme One-Tube RT-PCR Kit
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9002-93-1 Triton X-100 曲拉通X-100
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文献和实验病毒或对照病毒,使用生理盐水将两种病毒稀释为相同体积,且总体积不能超过150μl,注射后使用WD饲料或Paigen饲料饲养12周左右; Pcsk9D377Y过表达AAV现货供应 汉恒生物拥有人源、鼠源Pcsk9突变体过表达腺相关病毒(AAV9-CMV/APOE-Pcsk9D377Y),供动脉粥样硬化研究者造模使用,现货供应,质量有保证。详情垂询【400-092-0065】。 1、Schulz R, Schlüter KD, Laufs U.Molecular
的应用价值。 ①器材和试剂 a、供检测抗体用的抗原制备?固定细胞片或板,活细胞悬液。 b、PBS(PH7.2,0.01mol/L) c、待检的McAb样品。 d、冷丙酮 e、FITC(异硫氰酸荧光素)或TRITC(四甲基异硫氰酸罗丹明荧光素)标记的抗鼠Ig抗体等 f、荧光显微镜,磁力搅拌器,离心机,水浴箱等。②间接免疫荧光法 a、固定细胞片的制备:生长在盖片上的细胞(接种或未接种病毒),可直接收获盖片,在PBS中洗涤,用4℃丙酮固定10分钟,空气干燥,置密封容器于-20℃保存备用
抗体处理组织切片或细胞,标记抗体即与细胞的相应蛋白质(抗原)发生特异性结合(图1-4)。常用的荧光素是异硫氰酸荧光素(FITC)和四甲基异硫氰酸罗丹明(TRITC),在荧光显微镜下可观察荧光抗体抗原复合物(图1-5)。常用的酶是辣根过氧化物酶(horseradish peroxidase,HRP,从辣根菜中提取的),它的底物是3,3 ' -二氨基、联苯胺(DAB)和H 2 O 2 ,HRP使DAB氧化形成棕黄色产物,可在光镜和电镜下观察(图
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