北京现货HRP标记驴抗鸡IgY(IgG)(H+L)库存

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名称：北京现货HRP标记驴抗鸡IgY(IgG)(H+L)库存
品牌：百奥莱博
编号：WE0370
产地：国产|进口
规格：100μl
本产品为过氧化物酶标记的经亲和纯化的驴抗体，特异识别鸡IgY，检测灵敏度高，本底低，可用于Western Blot、ELISA和免疫组化检测。酶标记抗体，是一类广泛用于免疫学、分子生物学及临床医学各个分支学科中的免疫化学制剂，具有特异、敏感和安全的特点。

免疫原：鸡IgY
缓冲液：0.01M PBS，50%甘油，pH7.6
稳定剂：15 mg/ml BSA(不含IgG和蛋白酶)
防腐剂：无(叠氮*是HRP抑制剂，抗体稀释液中请避免使用叠氮*作为防腐剂)
应用范围：
WB ECL发光检测(1：10000-200000)
WB 显色检测(1：5000-100000)
ELISA(1：5000-100000)
Immunohisto/Cytochemistry(1：500-5000)

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·SuperSYBR Mixture(不含ROX校正染料)
编号：WE0136
英文名称：SuperSYBR Mixture
规格：1ml|5ml
  本品是专用于染料法(SYBR Green I)实时荧光定量PCR的预混体系，浓度为2×，包含 BaldStar Taq DNA Polymerase、PCR Buffer、dNTPs、SYBR Green I 荧光染料和Mg2+，操作简单。主要用于基因组DNA靶序列和RNA反转录后cDNA靶序列的检测。
  本品所含的荧光染料SYBR Green I 可以与所有的双链DNA结合，使该产品可用于不同靶序列的检测而不需合成特异性标记探针。其中BaldStar Taq DNA Polymerase是一种经化学修饰的、全新高效热启动酶，在常温下没有聚合酶活性，有效避免在常温条件下由引物和模板非特异性结合或引物二聚体而产生的非特异性扩增，酶的激活须在95℃下孵育10分钟。独特的PCR缓冲体系与热启动酶的组合，有效抑制了非特异性的PCR扩增，显著提高了PCR的扩增效率。该产品适用于无需ROX作为校正染料的荧光定量PCR仪，如：Roche LightCycler 480，Roche LightCyler 96，Bio-rad iCyler iQ，iQ5，CFX96。

试剂盒组成：

 

组份	1ml	5ml
2×SuperSYBR Mixture	1ml	5×1ml
ddH2O	1ml	5×1ml

产品特点
1、本产品中使用了全新高效热启动酶BaldStar Taq DNA Polymerase与独特的PCR缓冲体系，显著提高PCR的扩增效率，具有高灵敏度和特异性强的特点。
2、适用于荧光定量PCR检测，能够准确地对目的基因进行定量和检测。

注意事项：
1、使用前请上下颠倒轻轻混匀，尽量避免起泡，并经短暂离心后使用。
2、本产品中含有SYBR Green I荧光染料，保存本产品或配制PCR反应液时应避免强光照射。
3、避免反复冻融本品，反复冻融可能使产品性能下降。
4、本品不能用于探针法荧光定量PCR。
5、配制反应液时，请使用新的或者无污染的枪头和离心管，尽量防止污染。

操作步骤：
以下举例为常规PCR反应体系和反应条件，实际操作中应根据模板、引物结构和目的片段大小不同进行相应的改进和优化。

1、PCR反应体系

试剂	50μl反应体系	终浓度
2×SuperSYBR Mixture	2 5μl	1×
Forward Primer，10μM	1μl	0.2μM
Reverse Primer，10μM	1μl	0.2μM
Template DNA	2μl
ddH2O	up to 50μl

注意：
1)通常引物浓度以0.2μM可得到较好结果，可以终浓度0.1-1.0μM作为设定范围的参考。
2)通常DNA模板的量以10-100ng基因组DNA或1-10ng cDNA为参照，因不同物种的模板中含有的目的基因拷贝数不同，可对模板进行梯度稀释，以确定最佳的模板使用量。
3)推荐反应体系为50μl，也可以根据实际实验需求按比例扩大或者缩小反应体系。

2、PCR反应程序：
注意！本产品预变性反应必须在95℃ 10分钟下完成！

建议采用下表显示的两步法PCR进行程序设定，本程序是以ABI7500荧光定量PCR仪为例。若因Tm值较低的引物等原因，得不到良好的实验结果时，可尝试进行三步法PCR 扩增，三步法操作步骤详见《反应条件的优化》。
 

步骤	温度	时间	循环数
预变性	95℃	10 min
变性	95℃	15 s	35-40 个循环
退火/延伸	60℃	1 min
融解曲线分析	95℃	15 s
	60℃	1 min
	95℃	15 s
	60℃	15 s

注意：
1)本产品所采用的热启动酶须在预变性95℃、10 min条件下实现酶的活化。
2)退火温度请以60-64℃作为设定范围的参考，发生非特异性反应时，可提高退火温度。
3)本程序是以ABI 7500荧光定量PCR仪为参照设定，融解曲线分析请以所使用的荧光定量PCR仪推荐的程序进行设定。

反应条件的优化：
在荧光定量反应条件优化时，应从引物浓度、退火温度、延伸时间等方面进行考虑，以提高反应特异性和扩增效率。
1、反应特异性和扩增效率高的实验体系应具备以下条件：
1)反应特异性高：阴性对照无引物二聚体等非特异性扩增；不产生目的片段以外扩增。
2)扩增效率高：Ct值低；PCR扩增效率高，接近理论值100%。
2、反应条件优化方法：
1)引物浓度：通常引物浓度以0.2μM可得到较好结果，可以终浓度0.1-1.0μM作为设定范围的参考。若提高反应特异性，可降低引物浓度；若提高扩增效率，可增加引物的浓度，由此优化反应体系。
2)退火温度：建议采用两步法PCR，退火温度60℃进行反应。若提高反应特异性，可提高退火温度，以60-64℃作为设定范围的参考。若因使用Tm值较低的引物等原因，得不到良好的实验结果时，可尝试进行三步法PCR扩增，三步法的退火温度请以56℃-64℃的范围作为设定参考。
3)延伸时间：建议采用两步法PCR，延伸时间1 min进行反应。若提高扩增效率，可尝试将延伸时间增加，或尝试三步法PCR。
注意！本产品预变性反应必须在95℃ 10分钟下完成！

三步法荧光定量PCR(本程序是以ABI7500荧光定量PCR仪为例)：
 

步骤	温度	时间	循环数
预变性	95℃	10 min
变性	95℃	10 s	35-40个循环
退火	56-64℃	30s
延伸	72℃	32s
融解曲线分析	95℃	15s
	60℃	1 min
	95℃	15 s
	60℃	15 s

注意：
1)本产品所采用的热启动酶须在预变性95℃、10 min条件下实现酶的活化。
2)无法得到理想的扩增效率时，适当降低退火温度；发生非特异性反应时，提高退火温度。
3)若需提高反应扩增效率，可适当增加延伸时间。
4)本程序是以ABI 7500荧光定量PCR仪为参照设定，融解曲线分析请以所使用的荧光定量PCR仪推荐的程序进行设定。

储存条件：-20℃，避免反复冻融


北京现货HRP标记驴抗鸡IgY(IgG)(H+L)库存关键词：驴抗鸡二抗,鸡IgY二抗,HRP标记抗鸡IgY二抗,鸡IgY抗体,HRP标记二抗


·罗丹明标记驴抗小鼠IgG(H+L)
编号：WE0367
英文名称：Donkey Anti-Mouse IgG,Rhod(TRITC)Conjugated
规格：100μl
本产品为TRITC标记的经抗原亲和纯化的驴抗体，特异识别小鼠IgG重链和轻链，检测灵敏度高，本底低，稳定性好。

荧光素标记抗体广泛应用于免疫学的研究。TRITC(四甲基异硫*酸罗丹明)为罗丹明的衍生物，激发后呈现明亮的橙红色荧光。与FITC的黄绿色荧光对比鲜明，可配合用于双重标记或对比染色。因其荧光淬灭慢，也可用于单独标记染色。

免疫原：小鼠IgG
缓冲液：0.01M PBS，50%甘油，pH7.6
稳定剂：15 mg/ml BSA(不含IgG和蛋白酶)
防腐剂：0.05%叠氮*
荧光团：TRITC，Amax=550; Emax=570
应用范围：对于大多数实验(1：50-200)

·Taq酶抗体
编号：WE0121
英文名称：Taq Antibody
规格：500U|2500U
  本品是抗Taq酶鼠单克隆抗体，适用于Hot Start PCR。Taq Antibody与Taq酶结合后能抑制DNA聚合酶活性，进而能够在低温条件下有效抑制引物的非特异性退火及引物二聚体引起的非特异性扩增。Taq Antibody在PCR反应最初的DNA变性步骤中变性，DNA聚合酶活性恢复，达到热启动效果。因此无需对Taq酶抗体进行特殊失活处理。

产品特点;
1、在37℃，可抑制>95%的聚合酶活性。
2、可提高PCR反应的特异性和灵敏性，包括复杂的人基因组DNA或cDNA模板，低拷贝的模板，多重PCR等。
3、PCR反应速度快于普通化学修饰的聚合酶。

活性定义：Taq Antibody与Taq DNA Polymerase混合，25℃孵育15 min后，将在37℃，30 min条件下抑制97%以上的1 U的Taq DNA Polymerase活性的Taq Antibody量定义为1U。

使用方法：
将Taq DNA Polymerase和Taq Antibody等体积混合，20-25℃下放置15 min冰上待用。

注意：通过实验，我们建议Taq Antibody和 Taq DNA Polymerase混合的分子数之比为13:1较为合适，实际操作中由于引物、目的产物或Taq DNA Polymerase不同，可以摸索一系列的比例以得到最合适的结果。

以下举例为以人基因组DNA为模板，扩增300 bp的片段的PCR反应体系和反应条件，实际操作中应根据模板、引物结构和目的片段大小不同进行相应的改进和优化。

1、PCR反应体系

试剂	50μl反应体系
10×PCR Buffer	5μl
dNTP Mix，10μM each	1μl
Forward Primer，10μM	1μl
Reverse Primer，10μM	1μl
Template DNA	4μl
Taq酶和抗体的混合液	0.36μl
ddH2O	up to 50μl

2、PCR反应条件，可以按照各种PCR用DNA Polymerase的常规PCR反应条件进行PCR反应。

步骤	温度	时间	循环数
预变性	94℃	2 min
变性	94℃	30 s	25-35 个循环
退火	55-65℃	30 s
延伸	72℃	30 s
终延伸	72℃	2 min

储存条件：-20℃，避免反复冻融。


北京现货HRP标记驴抗鸡IgY(IgG)(H+L)库存关键词：驴抗鸡二抗,鸡IgY二抗,HRP标记抗鸡IgY二抗,鸡IgY抗体,HRP标记二抗

3-硝基*(代"*")磺酸* Alcohol dehydrogenase 127-68-4
β-*酚紫 Okadaic acid sodiu*(代"m") salt 7143-21-7
BTN130960 超螺旋DNA分子量标准 Supercoiled DNAMETER
SJ0682 50bp
ARB12141 大鼠生长激素释放肽ghrelIn(GHRP-GhrelIn)Elisa定量检测 Rat growth hormone releasing Peptide-ghrelin,ghrp-ghrelin ELISA KIT
F030841 BIOTIN标记小鼠抗鸡IgY(IgG)抗体 Monoclonal Mouse Anti-Chicken IgY*BIOTIN
7385-67-3 尼罗红
BTN81107 大提无内毒素质粒DNAOUT Maxi Column Endo-free Plasmid DNAOUT
Tween20/TBS溶液(20×TBST,pH8.0)   500ml
ARB12378 大鼠乳铁传递蛋白/乳铁蛋白(LF/LTF)定量分析 Rat lactoferrin,ltf/lf ELISA KIT
甘*酸* D-Serine 35947-07-0
蛋白酶抑制剂混合物(含EDTA) Protease inhibitor mixture(with EDTA)  250ul|1ml
ARB10770 人抗Sc1-70抗体(Sc1-70-Ab)酶联免疫定量检测 Human sc1-70 antibody,sc1-70-ab ELISA KIT
BL0932 RBITC标记兔抗山羊IgG抗体
ARB12520 大鼠热休克蛋白60(Hsp-60)含量检测 Rat heat shock protein 60,hsp-60 ELISA KIT
PY01-047  水合茚三酮  进分  10克  
ARB11600 人第八因子相关抗原(FⅧAg)elisa测定使用说明书 Human factor Ⅷ-related antigen,fⅧag ELISA KIT
ARB12353 大鼠阿立新A(OrexIn A)ELISA检测服务 Rat orexin a ELISA KIT
ARB10219 人β位淀粉样前体蛋白裂解酶2(BACE2)elisa检测说明书 Human beta-site app-cleaving enzyme 2,bace2 ELISA KIT
NF-215 羊抗人Tf血清
BTN120508 肠激酶(轻链) Enterokinase,Light Chain

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