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EDTA Buffer(50×)
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖EDTA缓冲液(IHC抗原修复液,50×)价格在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:EDTA缓冲液(IHC抗原修复液,50×)价格
规格:100ml
英文名:EDTA Buffer(50×)
编号:WE0319
福尔马林固定时,组织中的许多*基酸残基形成醛键、羧甲键而封闭了部分抗原决定簇,同时蛋白之间发生交联也使抗原决定簇隐蔽。因此,对于石蜡切片,要求在进行IHC染色前,先进行抗原修复,即将固定时分子之间所形成的交联破坏,恢复抗原的原有空间形态。EDTA缓冲液是除柠檬酸缓冲液外另一种常用的IHC 抗原修复液。有部分抗原用EDTA缓冲液修复效果好于柠檬酸缓冲液。
注意事项:
1、请使用足量的修复液,修复过程中保证组织切片完全浸没在修复液中。
2、使用沸水浴或高压修复时,操作请务必谨慎,尤其高压修复时,保证锅内有足量的修复液,以防止干烧。
3、推荐的修复时间为达到理想修复效果所需时间,如组织粘片不牢,容易掉片,请酌情减少修复时间。
操作步骤:
1、高压热修复:根据需要量,取适量本品,稀释50倍后即可使用。将稀释好的修复液加入高压锅内,将待修复切片浸于其中,保证修复液没过组织(最好将切片浸入盛修复液的塑料容器内,再置于锅内修复液浴中),盖上压力锅盖,加热至均匀喷汽,从喷汽开始计时,1~2 分钟后压力锅离开热源,自然冷却至室温,取出切片,蒸馏水冲洗后,再用 PBS(0.01M pH7.4)漂洗 2 次,每次 3分钟。下接免疫组化染色步骤。此方法修复强度最大,是最常用的热修复法。
2、微波热修复:根据需要量,取适量本品,稀释50倍后即可使用。将切片放入盛有修复液的容器中,置微波炉内加热至沸腾,停止加热,使容器内液体温度下降保持在95℃~98℃之间并持续 10~15分钟(注意:请根据具体机型酌情设置条件,务必满足以上步骤中对温度和时间的要求)。取出容器,自然冷却至室温,取出切片,蒸馏水冲洗后,再用 PBS(0.01M pH7.4)漂洗 2 次,每次 3分钟。下接免疫组化染色步骤。此方法修复强度大于沸水浴,但小于高压修复。
3、沸水浴热修复:根据需要量,取适量本品,稀释50倍后即可使用。将待修复切片完全浸入盛有修复液的容器中,并将此容器置于盛去离子水的大器皿水浴中,电炉上加热煮沸,从修复液的温度到达95℃起开始计时15~20分钟。让切片在修复液中自然冷却至室温,蒸馏水冲洗,再用 PBS(0.01M pH7.4)漂洗 2 次,每次 3分钟。下接免疫组化染色步骤。该方法效果较微波和高压修复差。
储存条件:2~8℃
EDTA缓冲液(IHC抗原修复液,50×)价格极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
PY02-122 *化*结晶紫增菌液 250克
ARB10320 人中期因子(MK)Elisa定量检测 Human midkine,mk ELISA KIT
ARB13042 小鼠补体蛋白4(C4)含量检测 Mouse complement 4,c4 ELISA KIT
2,7-二*荧光素 Phosphoglucomutase 76-54-0
BL1258 MarkerⅡDNA Ladder
ARB11580 人基质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)检测服务 Human tissue inhibitors of metalloproteinase 4,timp-4 ELISA KIT
5-*基颉草酸 N-Acetyl-4-piperidone 660-88-8
SJ0010 人纤维连接蛋白(Fn)
ARB12848 小鼠内脏脂肪特异性丝*酸蛋白酶抑制剂(vAspin)免费代测 Mouse visceral adipose-specific serine protease inhibitor,vaspin ELISA KIT
ARB12079 大鼠内皮脂肪酶(EL)检测服务 Rat endothelial lipase,el ELISA KIT
9014-25-9 酵母tRNA 转移核糖核酸
ARB14145 大鼠β淀粉样蛋白(Aβ)血清中含量检测
10191-18-1 N,N-双(2-)-2-*基乙磺酸 BES
乳香胶 L-Threoninol 61789-92-2
SJ0844 标准胎牛血清
BTN120703 盐*(代"酸")万古霉素溶液 Vancomycin Hydrochloride Solution
DP116 高纯质粒大提试剂盒
1185-53-1 三(羟甲基)*基甲*(代"烷")盐*(代"酸")盐 TRIS-HCl
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·抗GST标签单克隆抗体
编号:WE0352
英文名称:Anti GST-Tag Mouse Monoclonal Antibody
规格:100μl
该抗体为高纯度的鼠单克隆抗体,与GST结构域具有高亲和性,可灵敏特异地检测各种GST编码载体表达的GST-Tag融合蛋白。
抗体类型:鼠单克隆抗体IgG1
免疫原:人工合成多肽
应用范围:WB(1:500-5000)、ELISA(1:200-20000)
·UltraStain DNA Marker
编号:WE0242
英文名称:Anti GST-Tag Mouse Monoclonal Antibody
规格:100次(500μl)|500次(5×500μl)
本产品在常规Super DNA Ladder中添加了UltraStain染料,该染料是一种生物大分子,不能穿透细胞膜进入细胞内。相对于EB的强诱变性,是一种安全无毒的核酸染料。使用本产品时,在制胶过程中无需加入EB等核酸染料,可直接将Marker上样,即可进行凝胶电泳。由于UltraStain与EB具有相同的光谱特性,无需改变滤光片及观察装置,在正常紫外光激发检测即可,使用非常方便和灵活。
自备试剂:琼脂糖;TAE/TBE电泳缓冲液(WE0216S/WE0215S);6×UltraStain Loading Buffer(WE0211S)
实验前准备及重要注意事项/strong>:
1、进行电泳时,由于凝胶中不需要额外添加核酸染料,其他待检测的DNA样品可使用本公司的6×UltraStain Loading Buffer进行制样和电泳。
2、由于该染料无需加入到凝胶中,可使制备的凝胶保存时间更长。
操作步骤:
1.配置合适浓度的不含核酸染料琼脂糖凝胶。
2.吸取5μl本产品直接电泳于上样孔内,进行常规电泳和图像采集。
将本产品分别电泳5μl /2.5μl,在不加染料的TAE缓冲液配置的琼脂糖凝胶中的电泳图。
储存条件:2~8℃避光
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·实时荧光定量PCR的预混体系(探针法)
编号:WE0144
英文名称:BaldStar TaqMan Mixture
规格:1ml|5ml
本品是专用于探针法(TaqMan,Molecular Beacon等)实时荧光定量PCR的预混体系,浓度为2×,包含BaldStar Taq DNA Polymerase、PCR Buffer、dNTPs和Mg2+,操作简单方便。主要用于基因组DNA靶序列和RNA反转录后cDNA靶序列检测,如基因表达分析,拷贝数分析,SNP基因型分析等,适用于不同类型探针法荧光定量。本品含有的BaldStar Taq DNA Polymerase是一种经化学修饰的、全新高效热启动酶,在常温下没有聚合酶活性,有效避免了在常温条件下由引物和模板非特异性结合或引物二聚体而产生的非特异性扩增,酶的激活须在95℃下孵育10分钟。独特的PCR缓冲体系与热启动酶的组合,显著提高了PCR的扩增效率,荧光信号更强,灵敏度更高,可以检测单拷贝的模板。使用本产品可以得到更广的线性范围,对目的基因定量更准确。适用于无需ROX作为校正染料的所有荧光定量PCR仪。
ROX染料用于校正定量PCR仪孔与孔之间产生的荧光信号误差,一般用于ABI、Stratagene等公司的Real Time PCR 扩增仪。不同仪器的激发光学系统有所不同,因此ROX染料的浓度必须与相应的荧光定量PCR仪相匹配。
不需要ROX校正的仪器(WE0144):
Roche LightCycler 480,Roche LightCyler 96,Bio-rad iCyler iQ,iQ5,CFX96等。
需要Low ROX校正的仪器(WE0145):
ABI Prism7500/7500 Fast,QuantStudio® 3 System,QuantStudio® 5 System,QuantStudio® 6 Flex System,QuantStudio® 7 Flex System,ViiA 7 system,Stratagene Mx3000/Mx3005P,Corbett Rotor Gene 3000等。
需要High ROX校正的仪器(WE0146):
ABI Prism7000/7300/7700/7900,Eppendorf,ABI Step One/Step One Plus等。
产品组成:
组份 | WE0144-5ml | WE0145-5ml | WE0146-5ml |
2×BaldStar TaqMan Mixture | 5×1ml | 5×1ml | 5×1ml |
50×Low ROX | - | 200μl | - |
50×High ROX | - | - | 200μl |
ddH2O | 5×1ml | 5×1ml | 5×1ml |
试剂 | 50μl反应体系 | 终浓度 |
2×BaldStar Taq Man Mixture | 25μl | 1× |
Forward Primer,10μM | 1μl | 0.2μM |
Reverse Primer,10μM | 1μl | 0.2μM |
Probe,10μM | 1μl | 0.2μM |
Template DNA | 2μl | |
50×Low ROX or High ROX(可选) | 1μl | 1× |
ddH2O | up to 50μl |
步骤 | 温度 | 时间 | 循环数 |
预变性 | 95℃ | 10 min | |
变性 | 95℃ | 15 s | 35-40个循环 |
退火/延伸 | 60℃ | 1 min |
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