WE0359型FITC标记兔抗人IgG(H+L)怎么卖

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名称：WE0359型FITC标记兔抗人IgG(H+L)怎么卖
规格：100μl
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
英文名：Rabbit Anti-Human IgG, FITC Conjugated
本产品为FITC(硫*酸荧光素)标记的经亲和纯化的兔抗体，特异识别人IgG重链和轻链，其检测灵敏度高，本底低。荧光素标记抗体广泛应用于免疫学、细胞化学、流式细胞分析等研究，在临床检验上也用于细菌、病毒和寄生虫的检验及自身免疫病的诊断等。

免疫原：人IgG
缓冲液：0.01M PBS，50%甘油，pH7.6
稳定剂：15 mg/ml BSA(不含IgG和蛋白酶)
防腐剂：0.05%叠氮*
荧光团：FITC，Amax=492; Emax=520
应用范围：对于大多数实验(1：50-200)

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ARB11534 人高尔基蛋白73(GP-73)免费代测 Human golgi protein 73,gp-73 ELISA KIT
D-酪*酸 H-Ser-Ome?HCl 556-02-5
ARB11383 人总蛋白S(TPS)elisa检测操作说明书 Human total protein s,tps ELISA KIT
HEPES缓冲液(含**)  1×|10× 500ml
SJ0204 D(+)Galactosamine hydrochloride D-*基半乳糖盐*(代"酸")盐
ARB10074 人CC趋化因子受体1(CCR1)代做ELISA实验 Human cc-chemokine receptor 1,ccr1 ELISA KIT
*化*溶液(1mol/L,无菌)   500ml
BTN3070 动物RNAOUT Animal RNAOUT(TRIzol)
ARB12118 大鼠可溶性血管细胞粘附分子1(sVCAM-1)Elisa方法检测 Rat soluble vascuolar cell adhesion molecule 1,svcam-1 ELISA KIT
PY02-357  1%聚山梨酯80-玉米琼脂培养基  250克  
ARB12780 小鼠α2纤溶酶抑制物(α2-PI)酶免分析 Mouse α2-plasmin inhititor,α2-pi ELISA KIT
CYB161072 猴IgG(冻干粉)
WE0359型FITC标记兔抗人IgG(H+L)怎么卖关键词：兔抗人二抗,FITC标记二抗,FITC标记抗人IgG(H+L)二抗,人IgG(H+L)抗体


·大片段Bst DNA聚合酶
编号：WE0236
英文名称：Bst DNA Polymerase, Large Fragment
规格：800U|4000U
  本品是通过大肠杆菌表达纯化的重组酶，其基因来源于Bacillus stearothermophilus，并在原始序列的基础上进行了部分点突变。该蛋白 具有5"→3" DNA聚合酶活性，无5"→3"和3"→5"核酸外切酶活性，具有强链置换活性。应 用于DNA等温扩增(LAMP)、多重置换扩增(MDA)、全基因组扩增(WGA)、建 库测序等。

·抗V5标签单克隆抗体
编号：WE0343
英文名称：Anti V5 Mouse Monoclonal Antibody
规格：100μl
V5标签是从猿病毒5(SV5)副粘病毒P蛋白和V蛋白中分离得到的由14个*基酸残基组成的多肽(GKPIPNPLLGLDST)。该抗体高度特异识别重组蛋白C末端或N末端的V5标签，不受邻近*基酸组成的影响，可用于检测各种表达载体表达的V5-Tag融合蛋白。

抗体类型：鼠单克隆抗体IgG
免疫原：人工合成多肽
应用范围：WB(1：500-5000)、ELISA(1：1000-10000)

·血液基因组DNA批量提取试剂盒(96孔板)
编号：WE0188
英文名称：Blood Genomic DNA Batch Extraction Kit
规格：4×96次
  本试剂盒适用于从新鲜或冷冻全血(带有抗凝血剂，如柠檬酸盐、EDTA或肝素等)、血浆、血清、血沉棕黄层、骨髓、无细胞体液等样本中的总DNA，包括基因组DNA，线粒体DNA及病毒DNA。本试剂盒广泛的应用于临床样品的检测，可以同时处理96个样品，采用96孔吸附板可以特异性吸附结合DNA，经过纯化的DNA产量高、质量好，最大限度去除蛋白、色素、脂类及其他抑制性杂质污染，可直接用于PCR、Real-Time PCR、酶切和Southern Blot等实验。

试剂盒组成：

 

组份	50次
Buffer RCL	2×500ml
Buffer GR	2×50ml
Buffer GL	2×50ml
Buffer GW1(浓缩液)	2×52ml
Buffer GW2(浓缩液)	2×50ml
Buffer GE	60ml
蛋白酶K	90 mg
蛋白酶K 储存液	2×5ml
吸附板及收集板	4套
收集板	4块
封板膜	16张

保存条件：Buffer RCL 2～8℃，其他组分室温(15～30℃)。

自备试剂：无水乙醇。

实验前准备及重要注意事项/strong>：
1、向蛋白酶K 中加入9ml 蛋白酶K 储存液使其溶解，-20℃保存。配制好的蛋白酶K 勿长时间室温放置，避免反复冻融，以免影响其活性。
2、样品应避免反复冻融，否则会导致提取的DNA片段较小且提取量也下降。
3、第一次使用前应按试剂瓶标签说明先在Buffer GW1和Buffer GW2中加入无水乙醇。
4、使用前请检查Buffer GL是否出现结晶或者沉淀，如有结晶或者沉淀，请将Buffer GL于56℃水浴重新溶解。
5、实验前配制Buffer GL与蛋白酶K 的混合溶液，每200μl Buffer GL中加入20μl蛋白酶K ，该溶液最好现用现配，在使用前配制时间最多不超过1小时。
6、使用排枪时注意不要打湿96孔板孔口，以防止离心过程中有液体溅出产生交叉污染。

操作步骤：
1、样本处理：
a. 将200μl样本加到收集板中。不足200μl的样本，加Buffer GR补足至200μl。
b. 样本超过200μl，且不超过600μl时，将血液样本加到收集板中，加入样本2倍体积
的Buffer RCL，吹打20次混匀，加盖新的封板膜，3600 rpm(～1200×g)离心10分钟。揭去封板膜，吸弃上清(可留下100μl液体以避免吸到细胞沉淀)。再加入样本2倍体积的Buffer RCL，吹打10-20次混匀，加盖新的封板膜，3600 rpm离心10分钟。揭去封板膜，吸弃上清，剩余约200μl液体。
注意：
1)在收集板上做好标记，以方便后续实验对样品的辨识。
2)如果样品为鸟类的血液，建议样品用量少于10μl。
2、配制Buffer GL与蛋白酶K 的混合溶液：按照200μl Buffer GL中加入20μl的蛋白酶K 的比例配制，混匀。
3、向每孔中加入220μl Buffer GL与蛋白酶K 的混合溶液，吹打20次，混匀。加盖新的封板膜，短暂离心，使管壁和管盖上的液体集中到管底。
4、56℃孵育10分钟。
注意：孵育10分钟DNA的产量已经达到最大，继续延长孵育时间对DNA产量和纯度没有影响。
5、揭去封板膜，加入200μl无水乙醇，吹打20次，混匀。短暂离心，使管壁和管盖上的液体集中到管底。
6、将步骤5所得溶液全部加入到已装入收集板的吸附板中，若一次不能加完溶液，可分多次转入。3600 rpm离心5分钟。倒掉收集板中的废液，将吸附板重新放回收集板中。
7、向吸附板每孔加入500μl Buffer GW1(使用前检查是否加入无水乙醇)，3600 rpm离心5分钟。倒掉收集板中的废液，将吸附板重新放回收集板中。
8、向吸附板每孔加入500μl Buffer GW2(使用前检查是否加入无水乙醇)，3600 rpm离心5分钟。倒掉收集板中的废液，将吸附板重新放回收集板中。
9、3600 rpm离心10分钟，倒掉收集板中废液。将吸附板置于室温数分钟以彻底晾干。
注意：这一步的目的是将吸附板中残余的乙醇去除，乙醇的残留会影响后续的酶促反应(酶切、PCR等)。
10、将吸附板置于一个新收集板中，向吸附板每孔中间部位悬空加入80-200μl Buffer GE或灭菌水，室温放置2-5分钟，3600 rpm离心10分钟，收集DNA溶液，加盖新的封板膜。-20℃保存DNA。
注意：
1)如果下游实验对pH值或EDTA敏感，可以用灭菌水洗脱。洗脱液的pH值对洗脱效率有很大影响，若用水做洗脱液应保证其pH值在7.0-8.5(可以用NaOH将水的pH值调到此范围)，pH值低于7.0时洗脱效率不高。
2)离心之前室温孵育5分钟可以增加产量。
3)因为保存在水中的DNA会受到酸性水解作用的影响，如需长期保存，推荐用Buffer GE洗脱并于-20℃保存。

储存条件：室温(15～30℃)。


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·BAmp DNA Polymerase
编号：WE0105
英文名称：BAmp DNA Polymerase
规格：500U
  BAmp DNA Polymerase在具有5"-3"DNA聚合酶活性的同时具有3"-5"外切酶活性，是一种兼具高扩增效率和高保真性的耐热聚合酶。其主要特点是可以高效扩增长片段DNA，尤其在扩增>10 kb的DNA片段方面，其优势更加明显，所扩增的片段最长可以达到40 kb。该酶具有高度的延伸和校对能力，保真度高于普通Taq酶。优化的缓冲体系使酶的应用更加广泛，即使以复杂的基因组DNA为模板，也可以保证很高的特异性和长片段的扩增。特有的PCR增强剂(C-Solution)使GC含量高，有二级结构和重复序列的复杂模板也能得到高效扩增。使用本制品扩增得到的PCR产物的3"端附有一个“A”碱基，因此可直接用于T/A克隆。适用于高保真度的长片段PCR扩增和复杂模板的PCR扩增，如构建基因图谱、序列测定及分子遗传学研究等。

产品组成：

组份	500U
BAmp DNA Polymerase, 5 U/μl	100μl
10×PCR Buffer	1.8ml
5×C-Solution(PCR Enhancer)	1.8ml

注意：本产品的10×PCR Buffer中含有15 mM*离子。

活性定义：
用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，在74℃，30分钟内，将10 nmol脱氧核苷酸掺入到酸性不溶物质所需的酶量定义为1个活性单位(U)。

质量控制：
1、经过多次柱纯化，SDS-PAGE检测其纯度大于99%；
2、经检测无外源核酸酶活性；
3、PCR方法检测无宿主残余DNA；
4、能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因；
5、室温存放一个月，无明显活性改变。

使用方法：
以下举例为以人基因组DNA为模板，扩增1 kb的片段的PCR反应体系和反应条件，实际操作中应根据模板、引物结构和目的片段大小不同进行相应的改进和优化。

1、PCR反应体系

试剂	50μl反应体系	终浓度
10×PCR Buffer	5μl	1×
dNTP Mix，10 mM each	1μl	200μM each
Forward Primer，10μM	2μl	0.4μM
Reverse Primer，10μM	2μl	0.4μM
Template DNA	<0.5μg	<0.5μg/50μl
BAmp DNA Polymerase, 5 U/μl	0.5μl	2.5 U/50μl
5×C-Solution	10μl	1×
ddH2O up to	50μl

注意：
1)引物浓度请以终浓度0.1-1.0μM作为设定范围的参考。扩增效率不高的情况下，可提高引物的浓度；发生非特异性反应时，可降低引物浓度，由此优化反应体系。
2)当利用常规条件仍然未能得到扩增时，可以加入5×C-Solution(PCR Enhancer)，PCR增强剂可以使富含GC，有二级结构和重复序列的复杂模板到高效扩增，可以提高反应的特异性。但PCR增强剂也有可能使常规条件成功扩增的反应扩增失败，因此第一次使用PCR增强剂时建议设置一个不加PCR增强剂的对照。

2、PCR反应条件

步骤	温度	时间	循环数
预变性	94℃	2 min
变性	94℃	30 s	25-35 个循环
退火	55-65℃	30 s
延伸	72℃	30 s
终延伸	72℃	5 min

注意：
1)一般实验中退火温度比扩增引物的熔解温度Tm低5℃，无法得到理想的扩增效率时，适当降低退火温度；发生非特异性反应时，提高退火温度，由此优化反应条件。
2)延伸时间应根据所扩增片段大小设定，BAmp DNA Polymerase的扩增效率为2 kb/min。
3)可根据扩增产物的下游应用设定循环数。如果循环次数太少，扩增量不足；如果循环次数太多，错配机率会增加，非特异性背景严重。所以在保证产物得率的前提下应尽量减少循环次数。

储存条件：-20℃，避免反复冻融。

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