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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
β-1,2,3,4,6-Pentagalloylglucose
- 保质期：
1-3年
- 供应商：
上海沪震实业有限公司
- 保存条件：
常温或2-8℃保存
- 规格：
5mg/10mg/25mg
【Product Name】 β-1,2,3,4,6-Pentagalloylglucose
【CAS Number】 14937-32-7
【Del.CASNumber】 94008-28-3,98731-29-4,99935-72-5,102694-50-8,131647-34-2,1809258-59-0
【中文名称】 β-1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖
【Chemical Name】 β-D-Glucopyranose, 1,2,3,4,6-pentakis(3,4,5-trihydroxybenzoate)
【Chemical Formula】 C41H32O26
【Molecular Weight】 940.68
【Chemotaxonomic Group】 鞣质 Tannins
相关标准品-对照品列表：
| HZ30205-100g | 3-羟基苯甲醛 | 3-HydHZoxyHZenzaldehyde | 100-83-4 | 98% | 100g | 200.00 |
| HZ30205-25g | 3-羟基苯甲醛 | 3-HydHZoxyHZenzaldehyde | 100-83-4 | 98% | 25g | 80.00 |
| HZ30205-500g | 3-羟基苯甲醛 | 3-HydHZoxyHZenzaldehyde | 100-83-4 | 98% | 500g | 800.00 |
| HZ30206-100g | 对羟基苯甲醛 | p-HydHZoxyHZenzaldehyde | 123-08-0 | CP | 100g | 78.00 |
| HZ30206-500g | 对羟基苯甲醛 | p-HydHZoxyHZenzaldehyde | 123-08-0 | CP | 500g | 400.00 |
| HZ30207-100g | 2-硝基苯甲醛 | 2-NitHZoHZenzaldehyde | 552-89-6 | AHZ，98% | 100g | 330.00 |
| HZ30207-25g | 2-硝基苯甲醛 | 2-NitHZoHZenzaldehyde | 552-89-6 | AHZ，98% | 25g | 140.00 |
| HZ30207-500g | 2-硝基苯甲醛 | 2-NitHZoHZenzaldehyde | 552-89-6 | AHZ，98% | 500g | 980.00 |
| HZ30208-100g | 3-硝基苯甲醛 | 3-NitHZoHZenzaldehyde | 99-61-6 | CP | 100g | 210.00 |
| HZ30208-25g | 3-硝基苯甲醛 | 3-NitHZoHZenzaldehyde | 99-61-6 | CP | 25g | 80.00 |
| HZ30208-500g | 3-硝基苯甲醛 | 3-NitHZoHZenzaldehyde | 99-61-6 | CP | 500g | 590.00 |
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文献和实验体内后，通过糖苷键结合参与代谢，转换为葡萄糖醛酸轭合物或硫酸轭合物。所以β-受体激动剂的检测通常需要酶解步骤，β-葡萄糖醛酸酶是一种可以使葡萄糖醛酸苷键加水分解的酶，它可以把葡萄糖醛酸轭合物或硫酸轭合物的糖苷键切断，释放出游离态。目前，β-受体激动剂类药物残留的检测方法包括高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱-质谱法（GC-MS）、液相色谱-质谱/质谱法（LC-MS/MS）、毛细管电泳电气化学检测法。下面介绍使用新型重组酶 IMCSzyme® β-葡萄糖醛酸酶与 MicroSep® DPX 枪头式分散固相
可利用其快速分解菌藻糖而迅速鉴定。用4%菌藻糖的0.1μmol/L枸橼酸缓冲液，取待鉴定菌落浓涂入液中，37℃温育3h，以尿葡萄糖试纸检测，如在2分钟内显色（阳性）即为平滑念珠菌。经与传统鉴定方法比较，此法的敏感性98.8%，特异性99.1%. 都柏林念珠菌的临床重要性在增长，其简易可靠的鉴定试验为该菌在42℃不能生长，且β-D葡萄苷酶为阴性。 二、自临床标本中直接检查抗原 深部真菌感染者血中难于培养出菌体，尤其是丝状真菌菌体常粘附、缠绕于组织，血中不易出现。但组织中菌体可溶性抗原可吸收
针编号，D型末端羟甲基向下，α型半缩醛羟基与末端羟甲基在两侧。 3.构象：椅式稳定，β稳定，因其较大基团均为平键。 三、反应 1.与酸：莫里斯试剂、西里万诺夫试剂。 2.与碱：弱碱互变，强碱分解。 3.氧化：三种产物。 4.还原：葡萄糖生成山梨醇。 5.酯化 6.成苷：有α和β两种糖苷键。 7.成沙：可根据其形状与熔点鉴定糖。 四、衍生物 氨基糖、糖醛酸、糖苷 五、寡糖 蔗糖、乳糖、麦芽糖和纤维
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