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- 百奥莱博
- BP0825-RCB
- 北京
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
764
- 英文名：
5-Chloro-1-methyl-4-nitroimidazole
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
阴凉干燥
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博公司供应包括硫唑嘌呤杂质标准品促销在内的化学标准品，化学对照品，杂志对照品，HPLC标准品，UV标准品等高品质标准品、对照品
名称：硫唑嘌呤杂质
编号：BP0825
规格：50mg
英文名：5-Chloro-1-methyl-4-nitroimidazole
品牌：百奥莱博
关键词：BP0825,5-Chloro-1-methyl-4-nitroimidazole,硫唑嘌呤杂质
更多有关硫唑嘌呤杂质标准品促销的价格及使用说明等，请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
| 编号 | 名称 |
| BP0881 | 13-顺阿维A |
| BP0497 | *丁三醇(三羟甲基*基甲*(代"烷")) |
| BP0699 | 7-表-10-去乙酰基紫杉醇(紫杉醇杂质II) |
| BP1554 | 链霉素 |
| BP0840 | 美雄诺龙 |
| BP0999 | 2-*-N,N-二乙基乙*(代"胺")盐*(代"酸")盐(胺碘酮杂质Ⅰ盐*(代"酸")盐) |
| BP0579 | 瑞格列奈 |
| BP2126 | 门冬胰岛素 |
| BP0067 | 胆酸 |
| BP1288 | 硫*(代"酸")* |
| BP0157 | 甲硝唑 |
| BP1757 | 伊曲康唑杂质B |
| BP1604 | 无味*霉素B晶型 |
| BP0629 | 伏格列波糖 |
| BP1601 | α－*甘*酸 |
| BP2161 | 苋菜红 |
| BP0671 | 盐*(代"酸")吡格列酮杂质 |
| BP0538 | 佐米曲普坦 |
| BP0574 | 长春胺 |
| BP0199 | 羧甲司坦 |
| BP1022 | 盐*(代"酸")小檗碱 |
| BP2093 | 乙酰枸橼酸三丁酯 |
| BP1755 | 酮康唑杂质E |
| BP1549 | 水苏糖 |
| BP0630 | 琥珀酸甲泼尼龙 |
| BP0197 | 双嘧达莫 |
| BP2133 | 马洛替酯 |
| BP0527 | 利鲁唑 |
| BP0012 | 醋酸泼尼松 |
| BP1991 | L-苹果酸 |
| BP0582 | 西替利嗪杂质A(1-[(4-**)*甲基]哌*(代"嗪")) |
| BP0877 | 坎利酮 |
| BP0504 | 加巴喷丁 |
| BP0205 | 吲达帕胺 |
| BP0598 | 盐*(代"酸")非那吡*(代"啶") |
| BP1045 | 马兜铃酸 I |
| BP1845 | 还原型谷胱甘肽 |
| BP0358 | *佐卡因 |
| BP0176 | 乙羟茶碱 |
| BP0911 | 阿雷地平 |
| BP1880 | L-焦谷*酸 |
| BP1079 | 肉桂酸 |
| BP0578 | 西沙必利 |
| BP0362 | 盐*(代"酸")硫必利 |
| BP0604 | 拖拉塞米杂质A |
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文献和实验你是否苦于你纯化的标签蛋白无法达到理想纯度而日夜发愁？是否在换了新的标签后仍不太满意而承受老板们鬼畜般的霹雳大吼？朋友别哭，相信这篇文章可以为你带来纯化高纯度蛋白的新思路。 进行蛋白质功能研究的关键在于得到高纯度蛋白。习惯于构建单标签的你想必遇到过杂质太多，蛋白表达量少甚至不稳定的情况。何不根据目的蛋白性质构建双标签蛋白进行两种不同亲和层析柱的纯化？没准会有意想不到的效果。 01双标签蛋白助力于目的蛋白的高特异性 单组氨酸标签蛋白的亲和层析结果通常不能保证杂蛋白的有效去除
℃下将收集的血浆分装保存，避免反复冻融。样本应避免溶血或高血脂。常见的抗凝剂包括EDTA钠盐，肝素钠，枸橼酸钠等。检测前请仔细阅读ELISA试剂盒说明书，查看该试剂盒针对抗凝剂是否有特殊要求。 细胞培养上清 将细胞培养上清液吸入离心管中，在2-8℃下以1000×g离心20分钟，除去细胞碎片和杂质，收集上清液备用，样本保存在-20℃或-80℃，避免反复冻融。 细胞提取液 反复冻融方法 1） 吸出培养板中的培养基，用胰蛋白酶消化细胞，然后加入适量的培养基将培养板上的细胞冲洗干净。悬浮
》里曾经说少于500ng的DNA 几乎没有回收价值，看看上表就可以发现，现在的技术发展，即使是少到100ng的DNA 还有70%的回收率呢！而且操作方法还很简单。虽然是几乎不需要实验技巧的简单操作，如果你注意到一些小技巧 还是很有帮助的。DNA 回收纯度取决于纯化介质对DNA 吸附的特异性、洗涤杂质是否彻底。而DNA 回收率和浓度则与elution buffer的体积，以及buffer在柱子上停留的时间有关。较大的洗脱体积可以提高回收率，充分洗脱，但是会造成产物浓度太低不好用。比如100-200
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