Axygen 200ul无菌盒装黄吸头 T-200-Y-R-

类器官培养与应用——肺类器官

板置于显微镜下。在不破坏单层细胞的情况下，用移液器吸头轻轻移出自由漂浮的球体，并将其转移到 1.5ml 的离心管中。让球状体在离心管底部沉降 5-10 min，必要情况下可以用微量离心机低速离心 10s。 9、将吸出的球体接种于 200μl  含蛋白浓度 8.0mg/ml 的 Matrigel 胶中，轻轻吹打混匀，迅速操作并防止气泡产生。 10、在 24 孔板的每个培养孔中心接种 25μl  混合液，放入 37℃ 培养箱中静置 10min。待 Matrigel 凝固后，加入 0.5ml hLOs

燕麦转基因及其在提高渗透胁迫耐受中的应用

aberration  in  transgenic  oat  (Avena  sativa  L. )  plants.  Plant  Science 160,  761-762. 4 2.  Zhang,  S .,  Cho,  M.  J . ,  Koprek,  T .,  Yun,  R .,  Bregitzer,  P.  and  Lemaux,  P.  G.  (  1999)  Genetic transformation  of commercial  cultivars 

用CaCl2处理制备新鲜的大肠杆菌感受态细胞

1. 从37℃培养16~20 h 的新鲜平板中挑取一个单菌落（如大肠杆菌DH52），或1 ml 新鲜的16~20 h过夜培养物，转到一个含有100ml LB培养基的1 L 或500 ml 培养瓶中。于37℃振摇培养约2~3 h（旋转摇床200~300 r/min），每隔20~30 min测量OD600值≈0.4。2. 在无菌条件下将细菌转移到一个，用冰预冷的50 ml 聚丙烯离心管中，冰上放置10~20 min。3. 于4℃4000转 /分离心10 min，回收细菌