台式高速微量小型离心机D2012 plus CE标 含A12

毛细管电泳原理、分离模式、相关技术及发展趋势

度R为式中，μ1，μ2分别为二溶质的电泳淌度，μep为二溶质的平均电泳淌度。从式中可看出，CE的N是和溶质的扩散系数D成反比，而高效液相色谱（HPLC）的N和D成正比，因此扩散系数小的生物大分子，CE的柱效比HPLC高得多。CE比HPLC有更高的分离能力，主要由两个因素决定：一是CE在进样端和检测时均没有像HP比的死体积；二是CE用电渗流作推动流体前进的驱动力，整个流体呈扁平型的塞式流，使溶质区带在毛细管内不易扩散，而HPLC用压力驱动使柱中流体呈抛物线型，导致溶质区带扩散，使校效下降。CE将经典

重组克隆筛选（酶切鉴定）

。【试剂与器材】（一）试剂1.质粒提取试剂2.限制性内切酶Kpn I 及10×酶切缓冲液。3.限制性内切酶Xbal I及10×酶切缓冲液。4.TAE电泳缓冲液或TBE电泳缓冲液5.琼脂糖（Agarose）6.6×电泳加样缓冲液：0.25％ 溴粉蓝，40％(w/v) 蔗糖水溶液，贮存于 4℃。（二）器材水平电泳装置、电泳仪、水浴锅、恒温振荡器、台式高速离心机、微量移液器、凝胶成像系统等。（三）菌株大肠杆菌DH5α转化菌。【操作方法】1. 质粒提取步骤2. 酶切反应1)在灭菌的0.5mL EP管中加入重组

酵母DNA分离

一、酵母DNA微量制备（40ml） 1．在125ml三角瓶中用40ml YPD培养液在30℃条件下培养细胞达最大生长量（过夜）。 2．将上述培养物移入螺盖离心管，用医用离心机或Sorvall SS－34转头以5000r/min离心5分钟，弃去上清液。 3．将细胞悬浮在3ml的0.9mol/L山梨醇－0.1mol/L Na2EDTA(pH7.5)溶液中。 4．加0.1ml的2.5mg/ml消解酶100T，置37℃条件保温1小时。 5．用医用离心机