BlueSpin LED数显型磁力搅拌器MS-PA 塑料盘面

PCR产物的电泳鉴定

一、准备工作1、实验器具与材料：（1）移液枪：10ul（2）吸头：20ul（3）吸头台：放置200ul和20ul的吸头一个（4）三角烧瓶：50ml一个（5）琼脂糖2、实验器具的处理与准备（1） 塑料制品：（包括吸头等）送至高压3次，试验前将枪头放入吸头台。（2）电泳板及电泳槽：用自来水冲洗干净备用3、试剂配制和准备：（1） 电泳缓冲液（TAE）：先配制0.5mol/L，PH8.0的EDTA溶液：将37.2g EDTA-Na加入160ml蒸馏水中，在搅拌器上剧烈搅拌。在用NaOH调节溶液

细胞培养从头学——入门篇

计（测量培养用液PH值）、磁力搅拌器（配置溶液室搅拌溶液）。 2. 培养室的设备 液氮罐、储品柜（存放杂物）、日光灯和紫外灯、空气净化器系统、低温冰箱（-80℃）、空调、二氧化碳缸瓶、边台（书写实验记录）。 3. 必须放在无菌间的设备 离心机（收集细胞）、超净工作台、倒置显微镜、CO2孵箱（孵育培养物）、水浴锅、三氧消毒杀菌机、4℃冰箱（放置serum和培养用液）。 二、无菌操作 （一）无菌室的灭菌 1.定期打扫无菌室：每周打扫一次，先用自来水拖地

手把手教你用 dyyTrizol 法提取 RNA

柜中使用。7. 如果用于 RT-PCR 实验，即使有少量的基因组 DNA 也会影响实验结果，因此，实验前应使用 Recombinant DNase I 进行处理。8. 选择一个不会被空调风或者其他外界气流影响到的位置来操作 RNA 提取步骤。DEPC 水用于配制电泳缓冲液和溶解 RNA（晚上操作比较好）。1. 准备：2L 平底试剂瓶，2L 量筒， 磁力搅拌子（合适的，不要太大也不要太小，太大转不动，太小旋转的力度小，行成的漩涡小），DEPC，去离子水，黑色塑料袋 / 锡箔纸。2. 加