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北京百奥莱博科技有限公司
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570
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Poly-L-lysine Solution,10×
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百奥莱博专业生产供应10×多聚赖*酸批发,我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂,同时价格极具竞争力,满心期待您的咨询订购。
名称:10×多聚赖*酸批发
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
编号:QN1250
英文名:Poly-L-lysine Solution,10×
多聚赖*酸溶液是广泛应用的组织切片与玻片黏合剂,该多聚阳离子分子与组织切片上的阴离子相互作用会产生较强的黏合力。培养瓶表面的性质对于细胞培养至关重要,细胞表面的糖蛋白(阴性)易于吸附在亲水性的表面上,因而细胞培养表面如果有相当含量的阳性电荷更能促进细胞吸附,这正是运用多聚赖*酸优化细胞培养表面的重要所在。
应用:
适用组织学,免疫组织化学,冰冻切片,细胞涂片,原位杂交等使用的玻片的防脱片处理,以防实验操作过程中组织掉片。也可用于细胞培养,增加细胞贴壁能力。
玻片处理:
1. 灭菌水稀释聚赖*酸溶液,一般的使用浓度为0.01%。
2. 将玻片浸在稀释的多聚赖*酸溶液5分钟。注意增加时间不会提高包被效果。
3. 在60℃烘箱1小时干燥,或室温18-26℃过夜干燥待用。
注意:
1. 每100mL已稀释的多聚赖*酸溶液要包被的玻片40-90张, 超过90张片子将影响其黏合力。
2. 用之前的玻片必须保持清洁。必要时用含1% HCl的70%乙醇溶液来清洗。
3. 释过的多聚赖*酸溶液要放在2~8℃,至少在3个月内是稳定的。
4. 用过的稀释液要过滤,若出现浑浊或长菌要丢弃
5. 多聚赖*酸浓度可以高一些,吸出来的可以重复利用至少20次。
培养瓶处理:
1. 包被培养板或者是培养瓶,一般多聚赖*酸浓度为0.01%,
2. 准备100ml三蒸水,经高压灭菌处理。
3. 0.01%的多聚赖*酸以50微升每平方厘米的量均匀涂于培养底物的表面,室温下静置5min,吸除多余液体。
4. 加入灭菌水,反复冲洗三次,无菌操作。
5. 处理后无菌晾干备用。
6. 回收后保持无菌的多聚赖*酸可反复利用。
常用的配合物质可分为五类:
1、酒精,使用量为30~70%,主要应用于各种蛋制品。
2、有机酸,常常使用的有机酸一般有:醋酸、苹果酸、马来酸、柠檬酸、琥珀酸等,使用量在0.5~50%之间,主要应用于米饭、饮料、色拉、酱类等食品;
3、甘油酯,甘油酯多为低级脂肪酸酯,用量在0.01~5%之间,主要用于动物性蛋白,乳蛋白较多的食品。
4、甘*酸,用量为0.01~10%;主要应用于牛奶防腐。
5、其它天然抑菌剂,如:鱼精蛋白、茶多酚等。
储存条件:-20℃保存,有效期2年
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10×多聚赖*酸批发关键词:Poly-L-lysine Solution,10×,QN1250,10×多聚赖*酸
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文献和实验12细胞分化神经纤维:要求:(1)细胞密度: 2.5-10×104 cell/cm2(2)塑料培养皿的包被。上述细胞培养24小时后,换入含2.5S NGF(50ng/ml)的DMEM完全培养液,以后隔天换液(含NGF);取NGF分化5-10天后的PC12细胞用于实验。(一般情况下,NGF诱导10-14天时,NGF可使PC12细胞长出神经纤维,并形成致密的网络丁香园liandchu的问题:我现在正在做一种神经营养因子的功能,它能促进神经突起的生长,我用的细胞模型是pc12细胞,但pc12 不容易贴壁
。为了保证实验有重复性,每次做平行2组以上。 10. 盖玻片的处理 (1) 10×10的盖玻片用医用酒精浸泡过夜(若玻片较脏,可浸泡酸液过夜,用自来水冲洗十几遍后用双蒸水冲三四遍,晾干,用酒精泡过夜,以下步骤同) (2) 将酒精倒掉,晾干。 (3) 准备干净塑料15ml离心管,用蒸馏水稀释多聚赖氨酸1:10后室温浸泡盖玻片5min(如果室温小于15℃时延长至10min),捞出后于工作台晾干后,密封后可保存半年以上。 (4) 上述稀释液可反复浸泡
; (2)倒入每个拟硅化的试管或离心管中,浸泡5min后用乙醇或重蒸水冲洗; (3)玻璃器皿使用前位于180℃以上烘烤2h以上,塑料器皿应于60℃烘烤过夜。 注意:DMDC有毒且高度挥发,应于通风环境操作并戴口罩、手套,避免接触皮肤或吸入。 (四)载片的包被(粘贴) 1.沾附剂 (1)多聚赖氨酸(poly-L-Lycine,PLL) 储备液(0~5%) 按上述剂量充分混合,即为浓度为5mg/ml
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