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- 库存:
230
- 英文名:
Annealing Buffer for DNA Oligos,5×
- 保质期:
12个月
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应QN1032型DNA退火缓冲液(5X)特价促销,我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂,同时价格极具竞争力,满心期待您的咨询订购。
名称:QN1032型DNA退火缓冲液(5X)特价促销
品牌:百奥莱博
编号:QN1032
英文名:Annealing Buffer for DNA Oligos,5×
规格:5ml
DNA退火缓冲液即DNA寡核苷酸退火缓冲液,该退火缓冲液不仅可以用于常规的DNA Oligo的退火,而且特别适合于较难退火的用于siRNA质粒构建的DNA Oligo的退火。使用DNA退火缓冲液(5×)可以有效避免DNA Oligo自身形成发夹结构,并且两条Oligo退火后可以直接和经酶切纯化的质粒连接。通常转化后可以得到大量的阳性克隆。
使用本试剂操作非常简单,只需把待退火的DNA Oligo和DNA退火缓冲液(5×)按照一定比例混合后,置于PCR仪上,约60分钟即可完成。
储存条件:-20℃,有效期至少12个月。
想要了解更多关于QN1032型DNA退火缓冲液(5X)特价促销的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
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QN1032型DNA退火缓冲液(5X)特价促销关键词:Annealing Buffer for DNA Oligos,5×,5X,QN1032,DNA退火缓冲液,DNA退火缓冲液(5X)
·橙花叔醇(顺反异构体混和物)
编号:QN0862
英文名称:Nerolidol, mixture of cis and trans
规格:5ml
CAS号:7212-44-4
·变性蛋白预制胶(8%)
编号:QN1287
英文名称:Nerolidol, mixture of cis and trans
规格:10块
本预制胶是百奥莱博公司开发的高性能低成本聚丙*(代"烯")酰胺预制凝胶。预制胶将凝胶事先配制好,使用者拿来即可上样进行电泳,减去了用户自配凝胶的麻烦,节约了大量的时间。
本预制胶具有如下特点:
★ 特制凝胶和缓冲液配方,分辨率高,条带清晰,电泳效果极佳
★ 保存期长,4℃储存达到18个月胶夹打开极为轻松,无需起撬工具
★ 兼容目前市场各种电泳槽, 如BIORAD,天能和君意东方等
★ 可用于SDS变性及非变性电泳
★ 10%, 12%, 15%及4-15%梯度等多种不同浓度供选择;1.5mm胶厚度;
★ 电泳时间短,在150V电压下, 电泳40-50分钟即可完成
★ 出售时免费附送足量的电泳缓冲液。
★ 玻璃电泳板蛋白吸附率低,电泳效果更好。
本预制胶参数:
★ 胶板尺寸:10.0×8.5×0.45cm
★ 凝胶尺寸:8.0×7.4×0.15cm
★ 浓度:8%
★ 分离范围:200-40KDa
★ 孔数:10wells
★ 上样量:35ul
★ 应用:Western blot
储存条件:RT
QN1032型DNA退火缓冲液(5X)特价促销关键词:Annealing Buffer for DNA Oligos,5×,5X,QN1032,DNA退火缓冲液,DNA退火缓冲液(5X)
·肌酸酶
编号:QN0382
英文名称:Creatinase/Creatine Amidinohydrolase
规格:500U
CAS号:37340-58-2
性状:白色冻干粉末
来源:微生物
比活:≥8U/mg protein
分子量:100 KDa (SDS-PAGE)
等电点:4.5
米氏常数:2.1×10-2M(Creatine)
最适pH:7.0~9.0
最适温度:40℃
pH稳定性:7.0~9.0 (25℃,20hr)
温度稳定性:<50℃(PH7.0,30min)
抑制剂:Cu2+,Ag+,Hg2+
储存条件:-20℃
活性定义:在PH8.0,温度为37℃的条件下,1unit每分钟可催化生成1umol肌*酸。
说明:该酶可溶于PH7.5, 50mM磷酸*缓冲液中。
·丙*(代"烷")磺酸吡*(代"啶")盐
编号:QN0844
英文名称:Pyridinium propyl sulfobetaine
规格:25g
CAS号:15471-17-7
·胆酸
编号:QN0671
英文名称:Cholic acid
规格:5g
本品在实验中常用于非变性离子去污剂,膜蛋白提取等。
别名:胆汁酸
CAS号:81-25-4
分子式:C24H40O5
分子量:408.57
储存条件:室温
纯度:≥98%
性状:一水合物为白色片状结晶
溶解性:溶于甲醇后为无色至浅黄色略浑浊液体,参考浓度为50mg/ml
熔点:200~201℃
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文献和实验效果优于 sY88 引物对 ( 熔点为 58 ℃ ) 和 sY151 引物对 ( 熔点为 52 ℃ ) ,但在高的盐浓度条件下, sY94 引物对的扩增效果无明显优势。合适的缓冲液浓度可以克服产物大小和 GC 含量等因素的影响。 PCR 缓冲液的比较 . 我们还比较了原先提到的被称为 DMD 的多重 PCR 缓冲液 (6) 和相对简单的 KCl 缓冲液在多重 PCR 反应中的差异。 5x 的 DMD 缓冲液含有 83 mM(NH 4 ) 2 SO 4 , 335 mM
相关专题 【实验目的 】 通过实验掌握琼脂 糖凝胶电泳鉴定DNA的原理与方法。 【实验原理 】 琼脂糖是从海藻中提取出来的一种杂聚多糖,是由D型和L型半乳糖以α-1,3和β-1,4糖苷键相连形成的线状高聚物(如下图所示)。琼脂糖遇冷水膨胀,溶于热水成溶胶,冷却后成为孔径范围从50nm到大于200nm的凝胶。 琼脂糖凝胶电泳 是分离、鉴定和纯化DNA片段最为常用的方法之一,这种方法简便易行。而且琼脂
的能力,如果结合了那才是真正的参与转录的转炉银子, 有的入核后却不能和DNA结合,只能等着被降解! 其实总体而言大家做试验时都希望成功,但是EMSA试验技术的独特性和复杂性决定了,要想做成功EMSA试验,拿到阳性结果可总结为一句话: 把握整体,注意细节! 我觉的EMSA的整体性包括6大点:探针制备(设计,合成,标记,纯化,退火);个人实验设计(时间剃度浓度查阅文献等);核蛋白制备;浓度测定;EMSA操作;实验时竞争设计. 这六大点都是会直接影响到EMSA试验的成功
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