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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 应用:
科研
- 检测方法:
酶联检测
- 供应商:
上海莼试
- 规格:
48T/98T
| 规格 | 价格 | 英文名 | 产品名 |
| 48T/98T | 来电详询 | mouse Apelin ELISA kit | 小鼠Apelin 检测试剂盒规格 |
1)标本的采取和保存:可用作ELISA测定的标本十分广泛,体液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、粪便)等均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份。有些标本可直接进行测定(如血清、尿液),有些则需经预处理(如粪便和某些分泌物)。大部分ELISA检测均以血清为标本;
2)试剂的准备:所需试剂、蒸馏水、去离子水、自配的缓冲液;
3)加样:一般有3次加样步聚,即加标本,加酶结合物,加底物。
4)保温:ELISA中一般有两次抗原抗体反应,即加标本和加酶结合物后。抗原抗体反应的完成需要有一定的温度和时间,这一保温过程称为温育。
5)洗涤:洗涤的方式除某些ELISA仪器配有特殊的自动洗涤仪外,手工操作有浸泡式和流水冲洗式两种。
6)显色和比色:显色是ELISA中的最后一步温育反应,此时酶催化无色的底物生成有色的产物。比色前应先用洁净的吸水纸拭干板底附着的液体,然后将板正确放入酶标比色仪的比色架中。仪器准备为酶标仪。
7)结果判断:分定性判定和定量判定。
操作步骤:
A.夹心法,一般的操作步骤为:
➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体;
➷加入待测检体,检体中若含有待测的抗原,则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;
➷洗去多余待测检体,加入另一种对抗原专一的一次抗体,与待测抗原进行键结;
➷洗去多余未键结一次抗体,加入带有酶的二次抗体,与一次抗体键结;
➷洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或仪器读取呈色结果;
B.间接法,一般的操作步骤为:
➷将已知的抗原固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余的抗原。
➷加入待测检体,检体中若含有待测的一次抗体,则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。
➷洗去多余待测检体,加入带有酶的二次抗体,与待测的一次抗体键结。
➷洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酶呈色,藉仪器测定塑胶盘中的吸光值,以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。
C.竞争法,其操作步骤为:
➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体
➷加入待测检体,使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
➷加入带有酶的抗原,此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结,由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限,因此当检体中抗原的量越多,则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少,亦即,两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结,即所谓竞争法之由来。
➷洗去检体与带有酶的抗原,加入酶底物使酶呈色,当检体中抗原量越多,代表塑胶孔盘内留下之带有酶的抗原越少,显色也就越浅。
适用仪器CS 系列全自动生化分析仪CS 系列全自动生化分析仪
GSK3326595 (EPZ015938)是一种具有口服活性的、有效的、选择性protein arginine methyltransferase 5 (PRMT5)抑制剂,在体内外有效地抑制肿瘤生长。
Ammonium pyrrolidine dithiocarbamate (PDTC)是NF-κB的有效抑制剂,抑制IκB磷酸化、阻止NF-κB易位入核并减少下游细胞因子的表达。
GSK583是一种高度有效的、选择性的RIP2激酶抑制剂,IC50为5 nM。
Diethylmaleate是Nrf2的激活剂,是马来酸的二乙酯形式,能消耗谷胱甘肽并抑制NFkB。
MRT67307是一种高效的双重的IKK? /TBK1抑制剂,其IC50分别为160和19 nM。
PS-1145是一种特异性IKK抑制剂,IC50 为 88 nM。
AZD3264是一种新型IKK2抑制剂。
Omaveloxolone (RTA-408)是一种合成的三萜类化合物,其激活细胞保护转录因子 Nrf2 并抑制 NF-κB 信号。Phase 2。BJ009841 兔抗γ-链
BJ009842 磷酸化核因子NFκB抑制蛋白激酶i抗体
BJ009843 整合素β6/Integrin β6抗体
BJ009844 RAN结合蛋白7抗体
小鼠Apelin 检测试剂盒规格BJ009845 重组白细胞介素18抗体
BJ009846 白介素9抗体
BJ009847 磷酸肌醇磷酸酶蛋白INPP5抗体
BJ009848 内质网核信号转导蛋白a1抗体
BJ009849 磷酸化白介素2受体β链抗体
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文献和实验人 Apelin 酶联免疫分析( ELISA ) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中Apelin 的 含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人 Apelin 水平。用纯化的人 Apelin 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 Apelin ,再与 HRP 标记的 Apelin 抗体结合,形成抗体
大鼠 apelin (AP) 酶联免疫分析( ELISA ) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆及相关液体样本中 apelin (AP) 的 含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 大鼠 apelin (AP) 水平。用纯化的 apelin (AP) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 apelin (AP
一、反应曲线 首先,我们了解一下化学反应的时间与吸光度一个曲线图,可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,如下图所示: 二、反应原理 对于延迟区来讲,无规律可寻,对于指标检测没有意义。 等速区对应的指标检测方法是速率法。速率法又称连续监测法,是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时,连续选取时间-吸光度曲线中线性期内4个以上测光点作为读数点,并以单位时间吸光度变化值计算结果。线性期就是此期间内各测光点之间的吸光度差值相等,此线性期对酶促反应的底物来说属于零级反应。其测光点一般设置在加入
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