BTN160372型Bielschowsky改良法神经组织染

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BTN160372型Bielschowsky改良法神经组织染色试剂盒厂家的品牌：百奥莱博，是优质的细胞组织染色产品，用于生化科学研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多Bielschowsky改良法神经组织染色试剂盒等细胞组织染色产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：BTN160372型Bielschowsky改良法神经组织染色试剂盒厂家
规格：5×50mL
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：BTN160372
英文名：Modified Bielschowsky nerve Staining Kit
本产品是典型的镀银染色法，其基本原理为固定后的组织和切片浸染于银溶液中，再用还原剂处理，使银颗粒沉着在轴索的轴浆中使之呈现深棕色或黑色。镀银后可在神经元胞浆内看到许多交错成网的细丝，并伸向树突及轴突中。Bielschowsky染色常用于诊断和鉴别某些神经系统肿瘤方面。此染色法显示神经纤维瘤、节细胞性神经纤维瘤为阳性，而神经鞘瘤等为阴性。

神经元又称神经细胞，是构成神经系统结构和功能的基本单位。神经元具有长突触(轴突)的细胞，它由细胞体和细胞突起构成。在长的轴突上套有一层鞘组成神经纤维，它的末端的细小分支叫做神经末梢。神经元及神经纤维的染色方法比较多，主要采用镀银染色、焦油紫染色等。

试剂盒组成：

 

成分	规格
溶液A	50ml
溶液B	250ml
溶液C	50ml
溶液D	50ml
溶液E	50ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，4℃避光保存，其中溶液B和溶液E室温保存，有效期3个月。

使用方法：(以下步骤仅供参考)
1．石蜡切片8～15μm，脱蜡至水洗。
2．蒸馏水洗1～2min。
3．入溶液A中，并置于37℃温箱内避光浸染25～35 min。
4．蒸馏水洗2～3min。
5．用溶液B还原数秒，至切片呈现黄色为止。
6．蒸馏水洗3～5min。
7．用溶液C滴染20～40s。
8．倾去染液直接用溶液B再次还原1～2min，更换两次溶液，使切片呈棕黄色为止。
9．蒸馏水洗3～5min。
10．用溶液D调色3～5min。
11．蒸馏水洗1～2min。
12．用溶液E固定3～5min。
13．水洗3～5min，然后用滤纸吸干切片周围水分。
14．95%乙醇及无水乙醇脱水，二甲*透明，中性树胶封固。

染色结果：
神经元、轴突、神经纤维→深紫色至黑色

注意事项：
1．所用的玻璃器皿要很清洁，反复用水冲洗及蒸馏水洗。
2．浸银染色中切片注意要展平避免皱褶，以免着色不匀。
3．切片染完后，裱片时要轻拿轻放，以免切片弄碎。
4．为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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PY04-078  新生霉素  0.25mg/支×10支  每支添加于95ml CIN-I培养基基础中，用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的分离培养
2′-脱氧胸苷-5′-单磷酸二*盐 DNA 33430-62-5
ARB12969 小鼠肌酐(Cr)Elisa分析 Mouse creatinine,cr ELISA KIT
ARB11757 人催产素(OT)血清中含量检测 Human oxytocin,ot ELISA KIT
鞭毛染色液(银染法)   2×100ml
3-羟基丁酸 Maleic acid 625-71-8
ARB13033 小鼠角化细胞分泌因子酶免分析 Mouse keRatinocyte autocrine factor,kaf ELISA KIT
D15000 DNA ladder（250-15000bp） 100次
E0612 抗凝裂解马血(无菌)
BL1186 EB清除剂
BL1299 pET-32a(+)
C0201 特级新生牛血清(无菌过滤)
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·多聚甲醛-*氧化*固定液
编号：BTN131283
英文名称：Polyoxymethylene NaOH Fixative Solution
规格：250mL
本产品为甲醛、磷酸二**、*氧化*混合液，pH为7.2-7.4。本固定液适用于光镜和电镜免疫细胞化学研究，用于免疫电镜时最好加入少量新鲜配制的戊二醛。该固定液条件温和，组织固定于该液中，4℃保存数月，仍可获得满意的染色效果。0-4℃条件下固定时间为15分钟-2小时。

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

·Afu尿嘧啶-DNA糖基化酶
编号：BTN130648
英文名称：Afu Uracil-DNA Glycosylase
规格：200U
Afu尿嘧啶-DNA糖基化酶(Afu UDG)是E.coli尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)热稳定的同源蛋白，来源于闪烁古生球菌。该酶从含尿嘧啶的DNA上催化释放尿嘧啶，能有效地水解双链和单链DNA上的尿嘧啶。其反应示意图如下：


产品特点：
1．热稳定；
2．从双链或单链DNA上切下尿嘧啶。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：1单位指每分钟从含尿嘧啶双链DNA上催化释放60pmol尿嘧啶所需要的酶量。


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·柱式骨骼DNA提取试剂盒
编号：BTN91102
英文名称：Bone DNA column extraction kit
规格：50次
本试剂盒是专门用于从动物骨骼(包括骨粉)样品中提取DNA的产品，20次规格足够50次微量提取。

产品特点：
1. 微量提取，一次可以处理300mg左右的骨骼(但需要先将骨粉变成骨粉)。
2. 柱式操作，方法简单，整个过程只需要40-60分钟。
3. 得到的DNA分子量不均匀，一般在20 Kb到100bp之间，具体取决于骨骼的新鲜程度，骨粉的加工方法等。
4. 得到的DNA可以直接用于PCR或荧光PCR反应。

试剂盒组成：

成分	规格
溶液A	50mL
溶液B	15mL
溶液C	30mL
离心吸附柱	50套
通用洗柱液	50mL
DNA洗脱液2.0	10mL
说明书	1份

储存条件：常温运输，4℃保存，有效期一年。

使用方法：
1. 骨粉的制备：用自备酒精将骨骼表面擦洗干净，以防污染物对后续PCR的影响，然后用骨钻在处理干净的骨骼区域钻取骨粉。对于已经制备好的、商品化的骨粉，可以跳过此步，直接进入下一步。
2. 用天平称取0.2克骨粉，转移到2mL塑料离心管中。
3. 加入1mL溶液A到骨粉中，充分振荡30秒混匀。(注意：溶液A在4℃放置后可能会产生沉淀，使用前必须放在65℃水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用，且骨粉加到溶液A中后会特别黏稠，需使劲振荡混匀。)
4. 65℃水浴放置30分钟。
5. 加入0.3mL的溶液B和0.2mL的自备*仿，充分振荡30秒混匀。
6. 12000rpm室温离心3分钟，小心将上清液转移到一个新的塑料离心管中。
7. 加入0.5mL溶液C，颠倒混匀。
8. 将混合液分两次转移到离心吸附柱中，每次转移后需要 12000rpm室温离心1分钟，并弃收集管中的穿透液。
9. 加入0.5mL通用洗柱液到离心吸附柱中，12000rpm室温离心1分钟，弃收集管中穿透液。
10. 再加入0.5mL通用洗柱液到离心吸附柱中，12000rpm室温离心1分钟，弃收集管中穿透液。
11. 12000rpm室温离心半分钟，弃含穿透液的收集管。此步干甩十分重要，否则残留的液体会抑制后续的PCR。
12. 将离心吸附柱套入到一个自备的干净的1.5mL塑料离心管中，在离心吸附柱的滤膜的中部加入30μL DNA洗脱液，然后室温放置2分钟。如果先将DNA洗脱液预热到60-80℃再使用，效果更佳。
13. 12000～15000g室温离心1分钟，离心管中收集的样品即为骨骼DNA。
14. 取少量进行电泳检测。注意：一般DNA都呈现弥散状，分布在20 Kb到100bp这一广泛的范围，其比例跟骨骼(或骨粉)的新鲜程度、加工过程(对骨粉)等因素密切相关。
15. DNA样品可以直接用于PCR，也可放-20℃长期保存。

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