北京10M氯化锂溶液(RNase-Free)现货

北京10M氯化锂溶液(RNase-Free)现货

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  • 百奥莱博
  • BTN100907-PQR
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  • 2025年07月11日
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      长期

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      北京百奥莱博科技有限公司

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      冷藏

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销*(代"售")北京10M*化*溶液(RNase-Free)现货,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:北京10M*化*溶液(RNase-Free)现货
    规格:250mL
    产地:国产|进口
    编号:BTN100907

    更多有关北京10M*化*溶液(RNase-Free)现货的价格及使用说明等,请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:

    ·非冻型组织RNA保存液
    编号:BTN3060
    英文名称:RNAhold Tissue RNA non-freezing preservation solution
    规格:250mL
    本RNA保存液是一种在较高温度下保存RNA样品的非冻型无毒溶液,它能迅速渗入细胞内,通过高效抑制 RNase的活性而保存RNA的完整性。

    产品特点:
    1. 操作简单,将组织剪薄浸没在RNA保存液中即可使其RNA不被降解。
    2. 替代液氮,使样品的保存不需液氮,干冰或-80℃冰箱,尤其适用于临床和野外样品的快速和大规模采集。
    3. RNA完整,因本产品能迅速抑制组织中RNA酶的活性,故从中提取的RNA的质量跟液氮保存的样品相比不相上下。
    4. 方便运输,处理过的样品能在 25℃保存一周,使样品邮寄和运输变得容易和便宜,有利学术合作和交流。
    5. 反复冻融,经本产品处理的样品可反复冻融20次,其间可对样品进行各种处理而不影响最终提取的RNA的质量。
    6. 结果准确,本产品进入细胞十分快速,基因表达在发生应急改变前就得以锁定,故RNA分析更能反映取样时的真实情况。
    7.可比性强,本产品能减少大规模样品处理中的误差,增加各次实验数据间的可比性,对大规模基因表达谱的分析尤其有用。
    8. 兼容性广,虽然处理过的样品可以使用动物RNA提取试剂盒和TRIzol等试剂提取其RNA,样品还可直接用于组织切片,免疫学和流式细胞分析而不影响RNA提取的质量。

    储存条件:常温运输及保存,有效期二年。

    使用方法:

    一:用本产品保存新鲜组织样品
    1. 估计完全浸没样品所需要本产品的体积(1g组织需10mL)。
    2. 标记收集管并加入估计所需量的本产品。
    3.以最快速度将样品剪切成厚度小于0.5cm的碎块。
    注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存,有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
    4. 将组织碎块完全浸没于收集管的本产品中。
    5. 将收集管存放于温度适当的地方,存放时间不能超过该温度下的最长存放时间,如果要存放在-20℃或-80℃,需先将样品在 4℃放置过夜后再转移到最后的温度。注:将样品转移到-20℃或-80℃前,需要倒弃保护液。常见存放温度与其最长存放时间关系为如下:

     
    保存温度 时间及效果
    37℃ 一天(保存三天的样品 RNA有部分降解)
    18-25℃ 一周(保存两周的样品 RNA有轻微降解)
    2-8℃ 一个月
    -20℃和-80℃ 长期

    6.从存放处取出样品(-20℃或-80℃保存的样品需先在室温下融化),用消过毒的镊子将组织碎块从保护液中取出。
    7. 立即开始RNA提取或进行其他处理(如将样品分割成更小的碎块再重新保存等)。注:样品可以反复冻融二十次而其 RNA 质量不会受到影响。

    二:本产品保存培养细胞、悬浮细胞、细菌和RNA 病毒
    1. 标记收集管。
    2. 将待样品转移到离心管中,离心收集细胞,弃上清。注:处理含病毒的样品(如血浆)可直接从步骤第4 步开始。
    3. 用冰浴的缓冲液洗一次。
    4. 将细胞悬浮在少量缓冲液中。
    5. 加入五到十倍体积的本产品,混均; 对病毒样品,加入两到三倍体积的本产品,混均。
    6. 将收集管存放于温度适当的地方,存放时间不能超该温度下的最长存放时间。
    如果要存放在-20℃或-80℃,需先在4℃放置过夜后再转移到最后温度条件(将样品转移到-20℃或-80℃前,需要倒弃保护液)。注:样品存放温度与其最长存放时间关系为如下:
    保存温度 时间及效果
    37℃ 一天(保存三天的样品 RNA 有部分降解)
    18-25℃ 一周(保存两周的样品 RNA 有轻微降解)
    2-8℃ 一个月
    -20℃和-80℃ 长期

    7. 取出样品,室温下融化(-20℃或-80℃保存的样品需先在室温下融化)。
    8. 加入一倍体积的预冷的缓冲液(如PBS),用常规离心法收集细胞并用缓冲液洗一次。病毒样品可免去此步骤。
    9.细胞直接用于RNA的提取或其他处理。


    北京10M*化*溶液(RNase-Free)现货关键词:百奥莱博,RNase-Free,10M*化*溶液,10M*化*溶液(RNase-Free),BTN100907
      我公司所售商品均为100%厂家供货,品质保证,价格优惠!
    1.试剂包装:1g、5g、10g、25g、100g、500g等不同包装,欢迎来电咨询:10M*化*溶液(RNase-Free),生化试剂
    2.试剂纯度:97%-99%以上
    3.库存均有现货。
    4.产品订购以订货当日最新价格为准。
    5.所有产品为确保质量,出库均复检。



    ·EDTA溶液
    编号:BTN131181
    英文名称:EDTA Solution
    规格:1mL
    本产品是0.2M EDTA溶液,专用于终止各种需要*离子的酶反应。

    储存条件:低温运输和-20℃保存、有效期一年。

    ·1M Tris-HCl(pH7.5)(DNA级)
    编号:BTN101205
    英文名称:EDTA Solution
    规格:250mL
    本产品是0.2M EDTA溶液,专用于终止各种需要*离子的酶反应。

    储存条件:低温运输和-20℃保存、有效期一年。

    ·Real-Time PCR稀释液
    编号:BTN130816
    英文名称:Diluent for Real-Time PCR
    规格:1mL
    本制品是制作标准曲线时用于梯度稀释DNA或RNA标准品的稀释液。模板DNA或模板RNA如果用水或TE稀释时,由于受Microtube的吸附作用等原因的影响,往往不能准确地进行稀释,导致实验结果精度降低。使用本制品稀释DNA或RNA样品时,即使稀释至低浓度也能够准确稀释,容易在宽广范围内获得准确定量的标准曲线。

    储存条件:低温运输和-20℃保存,有效期一年。

    注意事项:为避免样品间的交叉污染,最好适量分装或小份后保存。

    ·长效期SDS-PAGE还原剂
    编号:BTN100910
    英文名称:SDS-PAGE Reducing Agent
    规格:10mL
    在蛋白质PAGE电泳中,还原剂的作用是打断二硫键,可以使蛋白质变性。但是在常规的SDS-PAGE中只有上样液中含有还原剂,PAGE胶中并没有还原剂,蛋白质会在电泳过程中重新形成二硫键,因此电泳条带不清晰。本产品可以克服蛋白电泳此缺点。将本品加入到电泳液中,使蛋白在电泳过程中无法重新形成二硫键。

    储存条件:常温运输、4℃保存,有效期一年。

    ·大肠杆菌TB1感受态细胞
    编号:BTN140645
    英文名称:E.coli TB1 Rosetta Competent Cell
    规格:10*100μl
     本感受态细胞来源于JM 83,是JM 83 hsdR型,只含有大肠杆菌RNA polymerase,缺少BL21(DE3)菌株的T7 RNA polymerase,适合NEB公司的pMAL 系列质粒原核蛋白表达(The pMAL vectors use the E. coli RNA polymerase),不能用于pET 系列质粒的表达,具有链霉素抗性。TB1感受态细胞由特殊工艺制作,经pUC19质粒检测转化效率高达108cfu/μg。

    菌株基因型:F– ara Δ(lac-proAB)rpsL(Strr)[φ80 dlacΔ(lacZ)M15] thi hsdR。

    储存条件:干冰运输、-80℃保存,有效期半年。

    自备试剂:目的DNA、SOC或LB培养基等。

    使用方法:
    1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μL,根据实际情况分装使用。
    以下实验以50μL感受态细胞为例。
    2. 待感受态细胞融化后,向感受态细胞悬液中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA,通常100μl感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA 所饱和),用移液器轻轻吹打混匀,冰浴25分钟。
    3. 42℃热击45秒,迅速将离心管转移到冰浴中并静置2-3分钟,晃动会降低转化效率。
    4. 每个离心管中加入700μl 无菌的2YT或LB培养基(不含抗生素),混匀后置于37℃摇床,200rpm 振荡培养60分钟使菌体复苏。
    5. 5000rpm离心一分钟收菌,留取100μL左右上清轻轻吹打重悬菌块并涂布到含相应抗生素的2YT或LB培养基上。
    6. 将平板倒置于37℃培养箱中培养12-16小时。

    注意事项:
    1. 涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA 总量较多,可取少量转化产物涂布平板;若转化的DNA 总量较少,可取200-300μL转化产物涂布平板。
    2. 混入质粒时应轻柔操作。
    3. 诱导时,IPTG浓度可选(0.1-2mM 均可)。
    4. 为获得需要量的蛋白,最佳诱导时间,温度,IPTG浓度需实验者优化。


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