北京抗凝血酶Ⅲ(10mg/mL)价格

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产供应北京抗凝血酶Ⅲ(10mg/mL)价格，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：北京抗凝血酶Ⅲ(10mg/mL)价格
英文名：Antithrombin III Solution
编号：BTN130534
品牌：百奥莱博
规格：1mL
本产品为抗凝血酶Ⅲ水溶液，浓度为10mg/mL,pH=7.0-9.0。工作浓度为1 Inh.U/mL。抗凝血酶Ⅲ(抗纤维蛋白酶Ⅲ，ATⅢ，antithrombin Ⅲ)是一种维生素K依赖的单链糖蛋白，分子量是65000。属丝*酸蛋白酶抑制剂，可以抑制血液凝固过程中的所有丝*酸蛋白酶(凝血酶及因子Ⅻα、Ⅺα、Ⅸα等等)的活性，也可以抑制胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶等。

活力单位定义：一个抑制单位Inh.U是指，在肝素存在下，ATⅢ灭活一个单位的25℃，pH8.1的凝血酶。

储存条件：低温运输，4℃一周内稳定。

北京抗凝血酶Ⅲ(10mg/mL)价格极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·96孔板PCR片段纯化回收试剂盒(真空法)
编号：BTN131211
英文名称：PCR fragment Purification Kit(with 96-wells plate)
规格：1次

·DNA尿素-PAGE上样液
编号：BTN100874
英文名称：DNA Urea-PAGE Loading Buffer
规格：1.5mL
本品是2×的DNA尿素-PAGE变性电泳上样液，含有去离子甲酰胺、EDTA、染料等。

产品特点：
1. 即开即用，不需要单独配制各种溶液。
2. 使用简单，电泳的DNA样品与本上样液1：1混合，加热95℃处理5分钟，0℃冷却即可直接上样。
3.染料分子小，染色时不会干扰DNA条带的观察。
4.跟本公司的DNA尿素-PAGE变性电泳套装兼容。

储存条件：低温运输和-20℃保存，有效期一年。

·2M咪唑溶液
编号：BTN131222
英文名称：Imidozol Solution
规格：250mL
本产品是配制好的2M的咪唑溶液，可以用于His标签蛋白纯化时洗脱His标签蛋白。

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

·痰液DNA提取试剂盒
编号：BTN111201
英文名称：Sputum DNA extraction kit
规格：50次
痰液是重要的检测样品，可以用于诊断肺癌，肺结核等各种疾病。但是从痰液中纯化DNA十分棘手，为此本公司开发了本产品，专用于从痰液或其他上呼吸道分泌样品中纯化DNA，用于后续的分子生物学分析。

产品特点：
1. 每次可以处理10-20mL痰液，得到2-5μg DNA。
2. 纯度高,可直接用于后续得PCR检测。
3.一管式操作，减少污染，节约成本。
4.含痰液保存液(溶液A)，便于取样和运输。
5. 无毒环保，不需要使用*酚和*仿等有毒的有机溶液。

试剂盒组成：

 

成分	规格
溶液A(痰液细胞固定液)	500ml
溶液B(痰液解稠剂)	500ml
溶液C	30ml
说明书	1份

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

使用方法：
一：痰标本的获取与保存(注意：痰液以及下列操作的废弃液都可能含有致病性的结核杆菌等致病菌，需按传染源相关规定流程进行操作)
1. 每例患者在常规痰标本采样时，最好连续三天采集三次样品以防误差。具体做法是先在每个50mL的痰液收集管内新鲜加入10mL溶液A和10mL溶液B，待患者晨起漱口后，咳深部痰7～8口(约10-20mL)，收集到装有溶液A和溶液B混合液的痰液管收集内，混匀后储于4℃冰箱或阴凉处。第二、三天重复此操作。取足三管后一起送实验室，4℃冰箱保存直到使用。
2. 使用时，在室温反复振摇装有样品(总体积约30-40mL)的痰液收集管5～10分钟，充分混匀直到痰液中无粘稠痰块而呈均匀的液相。
3. 4℃2500g离心5分钟，弃上清。
4.沉淀再用自备的PBS液洗两遍。
5. 所得沉淀可以直接用于涂片，用于比较细胞形态学分析。也可以将细胞沉淀在0.2mL PBS缓冲液中重悬后转入1.5mL螺旋盖塑料离心管，-20℃冰箱长期保存，或立即用于下步的DNA提取。为避免盖子崩开而出现交叉污染或痰液的分枝杆菌污染环境，建议不要使用压盖式塑料离心管。同时最好设置一个阳性和一个阴性对照。
二：DNA提取
6.在上步所得的0.2mL样品中加入0.6mL溶液C。溶液C容易形成沉淀，用前需37℃加热融化并摇晃均匀。
7.室温放置10分钟。此间可以在每个管外壁上做个标记，以在下步区别向心面和离心面。
8. 振荡数秒后加入0.7mL自备的异丙醇，旋紧盖后振荡30秒混匀。
9. 把离心管的向心面对向转头，13,000-15000g室温离心至少15分钟。
10.小心移弃上清，注意不要触及管底和管壁离心面的DNA沉淀(此时可能看不见)。
11. 加入1.0mL 70%乙醇，振荡数秒后 15000g室温离心5分钟。注意：在离心机中放置离心管时将其向心面对向转头的中央。
12.小心移弃上清，注意不要触及管底和管壁离心面的DNA沉淀(此时呈膜状沉淀)。
13. 将离心管放回离心机再短暂离心数秒，然后用移液器移弃约50μL残留液体(70%乙醇)，否则它会影响后续反应。
14. 加入200μl RNase-free水，用移液枪仔细吹打离心管管底和管壁离心面的膜状DNA沉淀，溶液将呈混浊状，含少量不溶，短暂离心后存上清(含DNA)。
15. 直接取适量用于PCR，样品使用量不超过PCR体系的1/2。剩余DNA样品可以室温放置2小时，也可保存于-80℃保存一个月。


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ARB11200 人组织相容性复合体I类相关基因B(MICB)酶标法分析 Human micb  ELISA KIT
N-(2-乙酰*基)-亚*基二乙酸二*盐 Ethylenediaminetetraacetic acid manganese disodiu*(代"m") salt hydrate 41689-31-0
粘蛋白 PTSA 84195-52-8
软骨染色液(阿利新蓝法,pH1.0)   2×50ml
PY02-070  抗生素检定培养基Ⅷ号  250克  
NF-255 冻干抗C反应蛋白(CRP)血清
ARB10424 人布氏杆菌病(brucellosIs)ELISA代测服务 Human brucellosis (brucellosis) ELISA KIT
ARB11787 人聚集蛋白(AgrIn)elisa检测操作说明书 Human agrin ELISA KIT
硫*(代"酸")铯 2-Methoxybenzoic acid 10294-54-9
ARB12461 大鼠促肾上腺皮质激素(ACTH)定量分析 Rat adrencocorticotropic hormone,acth ELISA KIT
BTN80916 96孔板质粒DNAOUT(离心法) 96 Microwell Plate Plasmid DNAOUT
ARB11910 人癌基因蛋白质p190/bcr-Abl 尿液中含量检测 Human oncogene protein p190/bcr-abl ELISA KIT
硫堇 Kallikrein from porcine pancreas 581-64-*(代"6")
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·核酸稀释液，测OD专用
编号：BTN131179
英文名称：Diluent for NA OD Detection
规格：250mL
测定核酸的OD需要一定的pH和盐浓度，本产品就是根据这一特点开发的、专门用于溶解和稀释核酸样品的溶液。

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

·葡激酶
编号：BTN130875
英文名称：Staphylokinase
规格：100μL
葡激酶，又称金葡菌激酶或SAK，是从金黄色葡萄球菌中分离出来的一种能够特异性溶解血栓的酶类物质。葡激酶与血栓中的纤维蛋白有较高的亲和力，它能在血栓的部位与纤溶酶原结合，此结合物能够激活纤溶酶原转变为纤溶酶，从而溶解血栓。免疫原性较streptokinase强。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。


·核酸液相杂交液
编号：BTN131165
英文名称：Nucleic Acid Hybridization Solution
规格：10mL
本产品为4×核酸液相杂交液，可专门用于核酸液相杂交实验，如差减杂交(SSH)等实验。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

·PAGE胶DNA回收试剂盒
编号：BTN70908
英文名称：PAGE DNArc
规格：30次
本试剂盒是专门用于从PAGE凝胶中回收DNA片段和OLIGO的产品。

产品特点：
1.适合于回收100bp以下的DNA片段，包括长度在20nt左右的OLIGO。
2. 操作简单，只有浸泡和离心两步。
3. 回收率在70%以上(具体跟DNA的长度和浸泡的时间密切相关)。
4. 纯度高，本试剂盒回收的DNA和OLIGO可直接用于酶切、连接、PCR登等多种分子生物学实验。
5. 本产品既能回收双链DNA片段，也能回收单链DNA(包括OLIGO)。

试剂盒组成：

成分	规格
溶液A	15ml
溶液B	30ml
溶液C	30ml
DNA洗脱液	1.5ml
说明书	1份

储存条件：常温运输，4℃保存(长期)或室温保存(短期)，有效期为一年。

使用方法：
1.进行PAGE电泳，电泳后染色观察DNA 并确定需要回收的DNA 条带的位置。
2.小心切取含DNA片段的PAGE凝胶。尽可能多地把多余的胶切除，否则多余的胶会影降低DNA的回收效率。胶的重量控制在0.3克以下为宜。
3. 将凝胶块转移到一个干净的1.5mL塑料离心管中并用移液枪头充分将凝胶块捣碎。
4. 加入0.3mL溶液A，将离心管平放摇晃1-10小时。如果DNA片段长度在100bp左右，摇晃1-3小时就足够；如果长度在300bp以上，最好摇晃过夜。
5. 12000～15000g离心3～5分钟，小心将上清液(含DNA片段)转移到一个新的1.5mL塑料离心管中。在凝胶沉淀中加入0.2mL溶液A，充分吹打。
6. 12000～15000g室温离心3～5分钟，小心将上清液(含DNA片段)转移到第五步所得的，已经含有0.3ml上清液的塑料离心管中。此时，管中的上清液共0.5ml。
7.在管中加入加入2倍体积(1ml)的溶液B，充分颠倒混匀。
8. 12000～15000g室温离心10-15分钟，DNA将在管底形成细小的沉淀。小心移弃上清。
9. 加入1mL溶液C，振荡一分钟。12000～15000g室温离心3～5分钟后小心移弃上清。
10. 开盖室温静置，直到管中液体挥发。
11. 加入20-50μL DNA洗脱液3.0溶解管底的DNA沉淀，得到的溶液可以立即使用或低温保存。

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