BTN131072型即用型BSA蛋白标准品系列优惠

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BTN131072型即用型BSA蛋白标准品系列优惠的品牌：百奥莱博，是优质的蛋白质研究产品，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多即用型BSA蛋白标准品系列等蛋白质研究产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：BTN131072型即用型BSA蛋白标准品系列优惠
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
英文名：Instant BSA Standard
规格：7×1mL
编号：BTN131072
本产品为预稀释型BSA蛋白标准品。性质稳定，过滤除菌，是配合BCA试剂和Bradford试剂测定蛋白浓度时的理想选择。

产品特点：
1．七个数据点，浓度范围为125-2000微克/毫升。
2．本产品可用于快速制备标准曲线或者微孔板曲线。
3．使用方便，无需自己准备梯度稀释液。
4．产品稳定，消除时间差异和操作差异。

产品组成：

 

成分	规格
BSA溶液，125μg/mL	1ml
BSA溶液，250μg/mL	1ml
BSA溶液，500μg/mL	1ml
BSA溶液，750μg/mL	1ml
BSA溶液，1000μg/mL	1ml
BSA溶液，1500μg/mL	1ml
BSA溶液，2000μg/mL	1ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期两年。

使用举例：BCA法微孔板测定蛋白质浓度
1．取各个稀释浓度的BSA蛋白标准品和待测蛋白质样品各25μL，加入到微孔板中。
 注：如果样品有限，则可取标准品和待测未知样品10μL。
2．在每一个孔中加入200μL BCA测定工作液(本试剂盒不提供)，并在震荡器上震荡30秒，使其充分混合。
3．将微孔板密封，在37℃孵育30分钟。
4．将微孔板冷却到室温。使用微孔板读数仪，测量样品在562nm或该波长附近的吸光值。
5．将各个标准品和待测蛋白质样品在562nm处的吸光值减去空白标准品在 562nm处的平均吸光值。
6．将BSA标准品在562nm处经过空白校正的平均吸光值对其浓度(μg/mL)作图，绘制标准曲线。
 注：如果使用与微孔板读数仪相关联的曲线拟合算法，四参数(二次方程)或最佳曲线拟合将会比简单的线性拟合提供更加准确的结果。如果手工对这些结果作图，对于标准曲线上的各个点，采取点对点描画曲线的方法，比直接进行线性拟合的结果更好。

注意：若采用Bradford法、BCA试管法等其他方法测定蛋白浓度，实验步骤略有差异，详细操作方法请参考蛋白质浓度测定实验工具书。

想要了解更多关于BTN131072型即用型BSA蛋白标准品系列优惠的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：
矿物油 Potassium citrate monohydrate 8042-47-5
ARB13288 小鼠凝血因子Ⅸ(FⅨ)酶联免疫定量检测 Mouse fcoagulation factor Ⅸ,fⅨ ELISA KIT
ARB10646 人血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)代做ELISA实验 Human vascuolar cell adhesion molecule 1,vcam-1 ELISA KIT
维生素E油 2-Aminofluorene 10191-41-0
ARB10025 人5羟基吲哚乙酸(5-HIAA)血清中含量检测 Human 5-hydroxyindolacetic acid,5-hiaa ELISA KIT
DNaseⅠ(RNase free)     2000U
F050302 人IgG抗体 Human IgG
ARB13020 小鼠谷*酸脱*酶(GLDH)酶免分析 Mouse glutamate dehydrogenase;gdh/gldh ELISA KIT
PY01-133  D-果糖  25克  
ARB11553 人恙虫病抗体IgM(STA-IgM)免费代测 
F040321 猫IgG抗原 The cat IgG
ARB11708 人黑色素细胞刺激素(MSH)elisa检测操作说明书 Human melanocyte stimulating hormone,msh ELISA KIT
潮霉素B溶液(50mg/ml) Hygromycin B 50mg/ml 10ml|20ml
ARB13150 小鼠神经肽Y(NP-Y)定量分析 Mouse neuroPeptide y,np-y ELISA KIT
BL0286 α-MEM
TESCA缓冲液(pH7.4,无菌)   100ml|500ml
ARB12967 小鼠全段甲状旁腺素(I-PTH)血清中含量检测 Mouse intact paRathormone ,i-pth ELISA KIT
苦参碱 Glyceryl tridecanoate  519-02-8
PY02-295  巧克力琼脂培养基基础  250克  
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·柱式葡萄球菌RNA提取试剂盒
编号：BTN130844
英文名称：Staphylococcus RNA Column extraction kit
规格：50次

·先锋霉素溶液
编号：BTN120685
英文名称：Cephalotin Solution
规格：1mL
本产品为浓度100mg/mL的先锋霉素水溶液。参考浓度50mg/mL。先锋霉素(7-(2-Thienylacetamido)cephalosporanic acid sodiu*(代"m") salt；Cephalotin sodiu*(代"m") salt)，分子式：C16H15N2NaO6S2，分子量为：418.42，CAS号：58-71-9，溶于水。头孢菌素类抗生素因有共同的母核——7-*基头孢烷酸而得名，不同种类的头孢菌素所带侧链不同，而侧链是人工接上的，所以头孢菌素是一种半合成抗生素。之所以又叫“先锋”，那是从“头孢”的原文Ceph=.cefo译音而来。

储存条件：常温运输、4℃避光保存、有效期一年。

·T7核酸外切酶
编号：BTN130632
英文名称：T7 Exonulease
规格：1000U
本产品作用于双链DNA，沿 5´→3´方向催化去除 5´单核苷酸，它既能从5´末端起始消化，也能从双链DNA的切刻或缺口处起始消化。它既能降解 5´磷酸化 DNA 也能降解 5´去磷酸化DNA。据报道，它能沿 5´→3´方向降解RNA/DNA杂交双链上的RNA或DNA，但不能降解双链或单链RNA。该酶纯化自含TYB12内含肽融合子的E.coli菌株。

产品特点：
1．5´→3´核酸外切酶活性。
2．切下DNA的5´单核苷酸。

产品组成：

成分	规格
T7核酸外切酶(10U/μL)	1000U
10×反应Buffer	1ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：1单位指在50μL反应体系中，25℃条件下，30分钟内能从双链DNA底物上催化产生1nmol的酸溶性脱氧核糖核苷酸所需要的酶量。


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·荧光素-12-dUTP溶液
编号：BTN120630
英文名称：Fluorescein-12-dUTP Solution
规格：25μL
本产品是浓度为1mM的荧光素-12-2-脱氧鸟苷-5´-三磷酸的溶液。可在各种DNA聚合酶作用下掺入到新合成的DNA产物中。

储存条件：低温运输和-20℃避光保存、有效期一年。

·强RIPA裂解液
编号：BTN131006
英文名称：RIPA Lysis Buffer(Strong)
规格：250mL
RIPA裂解液是一种传统的细胞组织快速裂解液。RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP等实验。本产品裂解强度较强，对膜蛋白、胞浆蛋白、核蛋白、胞浆磷酸化蛋白和各种转录因子均有很好的效果，本产品含有各种蛋白酶和磷酸蛋白酶抑制剂，能有效防止各种蛋白酶对目的蛋白的降解。我公司各种RIPA裂解液产品特点见下表：

产品名称	RIPA裂解液(强)	RIPA裂解液(中)	RIPA裂解液(弱)
有效裂解成分	1% Triton X-100,1% deoxycholate,0.1% SDS	1% NP-40，0.5% deoxycholate,0.1% SDS	1% NP-40，0.25% deoxycholate
裂解强度	强	中	温和
对膜蛋白的提取	很好	较好	一般
对胞浆蛋白的提取	很好	很好	很好
对核蛋白的提取	很好	较好	较好
胞浆磷酸化蛋白提取	很好	很好	很好
细胞核转录因子提取	很好	很好	很好
含蛋白酶抑制剂	是	是	是
含磷酸酯酶抑制剂	是	是	是
主要用途	WB,IP	WB,IP	WB,IP,co-IP

储存条件：低温运输，4℃保存，有效期一年。

使用方法：

对于培养细胞样品：
1. 融解RIPA裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1mM。
2. 裂解细胞
2.1 对于贴壁细胞：去除培养液，用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白没有干扰，可以不洗)。按照6孔板每孔加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1-2秒后，细胞就会被裂解。
2.2 对于悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液。再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装成50-100万细胞/管，然后再裂解。
3. 充分裂解后，10000-14000g离心3～5分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
注意：通常6孔板每孔细胞加入150微升裂解液已经足够，但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到200微升或250微升。

对于组织样品：
1. 把组织剪切成细小的碎片。
2. 融解RIPA裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1mM。
3. 按照每20毫克组织加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量。)
4. 用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
5. 充分裂解后，10000-14000g离心3～5分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
6. 如果组织样品本身非常细小，可以适当剪切后直接加入裂解液裂解，通过强烈vortex使样品裂解充分。然后同样离心取上清，用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便，不必使用匀浆器，缺点是不如使用匀浆器那样裂解得比较充分。
注意：RIPA裂解液的裂解产物中经常会出现一小团透明胶状物，属正常现象。该透明胶状物为含有基因组DNA等的复合物。在不检测和基因组DNA结合特别紧密的蛋白的情况下，可以直接离心取上清用于后续实验；如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白，则可以通过超声处理打碎打散该透明胶状物，随后离心取上清用于后续实验。如果检测一些常见的转录因子，例如NF-kappaB、p53等时，通常不必进行超声处理，就可以检测到这些转录因子。

备注：
1.为取得最佳的使用效果，尽量避免过多的反复冻融。可以适当分装后使用。
2.裂解样品的所有步骤都需在冰上或4℃进行。
3.用RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品，建议使用BCA蛋白浓度测定试剂盒，不建议使用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。

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