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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
989
- 英文名:
Premixed BCIP/NBT Solution
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
常温
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货预混型BCIP/NBT溶液折扣价,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京现货预混型BCIP/NBT溶液折扣价
规格:250mL
品牌:百奥莱博
编号:BTN100214
产地:国产|进口
英文名:Premixed BCIP/NBT Solution
本产品是在BCIP/NBT底物显色试剂盒(BTN81224)的基础改良而得的升级产品。
产品特点:
1.含有BCIP和NBT 两种成分的混合液,不需混合和稀释,直接使用,十分方便。
2.在碱性磷酸酶存在时形成暗紫色沉淀,具有和其他AP底物(包括分开提供的BCIP/NBT溶液)一样的灵敏度。
3.稳定,使用精心优化的溶剂,在低温条件下可以保存一年。
4.可用于Western Blot。
储存条件:常温运输和保存(避光),有效期一年。
自备试剂:Western印迹膜洗膜液(BTN81211)或TBST缓冲液。
使用方法:
1.按常规方法进行Western 印迹膜杂交,直到跟二抗-AP 复合物保温这步结束。
2.用Western 印迹膜洗膜液洗印迹膜5次,每次至少1分钟。注意:可以用TBST缓冲液代替Western 印迹膜洗膜液。
3.用水迅速冲洗一次。
4.将印迹膜转移到本产品中(每cm2印迹膜需要0.1mL本产品),室温平缓摇晃5-30分钟显色。37℃可加速反应。
5.细心观察蛋白条带的颜色变化,显色到满意程度后(一般需要20分钟,具体跟蛋白浓度密切相关)迅速将印迹膜转移到盛有超纯水的托盘中摇晃,终止显色反应。数分钟后需要换水,共三次。
6.用吸水纸吸干膜上的水分,照相或扫描处理后避光干燥保存印迹膜。
北京现货预混型BCIP/NBT溶液折扣价极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
·超快非醇核酸沉淀剂
编号:BTN60402
英文名称:Magic Solution DNArc
规格:30次
本产品是我司独创的一管式非醇DNA/RNA沉淀剂,其主要特点超快速度,是只需要离心2分钟即可快速沉淀回收溶液中的单双链DNA或RNA(包括探针),可广泛用于DNA/RNA的去盐,去蛋白,反应纯化,浓缩等。
产品特点:
1. 明显提高DNA或RNA沉淀的得率和DNA或RNA提取的产率。
2. 本产品无核酸污染也无DNA酶和RNA酶活性。
3. 痕量DNA和RNA(20pg)回收率达95~98%。
4. 不影响酶切、连接、转录、PCR、转化、转染等实验。
5. 不影响电泳和DNA-蛋白相互作用。
储存条件:常温运输,4℃保存,有效期一年。溶液A呈红色,如果颜色发生变化,则表示pH已经改变,请弃之不用。溶液B为无色液体,会在瓶底产生少量晶体状产生沉淀,用前无需溶化,直接取上清液使用)。
使用方法:
1.将1/10体积的溶液A加入到DNA溶液中(包括PCR,酶切反应液等),振荡混匀。如果回收20 Kb以上的DNA片段,混匀时需要温和;对20Kb以下的DNA片段,可以剧烈震荡。
2.室温静置至少2分钟。此步十分关键,不能省略而直接离心。
3.13000 g室温离心5分钟后,小心吸弃上清。
4.加入0.8mL溶液B,充分震荡混匀。
5.13000 g室温离心2分钟,小心吸弃上清。
6.再用0.2mL溶液B重复第4-5步一次。
7.小心吸弃上清后即得纯化的DNA沉淀,加入少量TE或水,充分吹打溶解。如果最后还会有少量白色不溶沉淀,属于正常现象。
疑难解答:
Q:电泳为何不能检测到回收的DNA?
A:最可能原因是各步加入溶液后没有充分震荡混匀,其次是沉淀在各步吸弃上清时候不小心吸走而丢失,三是溶液A的pH发生改变,四是DNA溶液的盐离子浓度或pH值太高。
Q:电泳时为何有残留荧光物在加样孔中?
A:可能是琼脂糖凝胶中的杂质吸附的DNA,吸取 DNA样品时最好先短暂离心,只取上清液。这些不溶杂质一般不影响后续反应。使用高纯度的琼脂糖可以减少杂杂质的污染。百奥莱博一般使用 OXOID的琼脂糖,得到的DNA可以用于常见的分子生物学后续反应。
Q:本产品与贵公司的Magic Gel DNArc是否相同。
A: Magic Gel DNArc 有离心管和特殊的融胶液,专门用于从胶中回收DNA;本产品用于从反应液中纯化回收DNA,不需要另外提供离心管和融胶液。Magic Gel DNArc的溶液B和溶液C 分别与本产品的溶液A和溶液B类似但浓度不完全相同,建议不要互用。
北京现货预混型BCIP/NBT溶液折扣价关键词:Premixed BCIP/NBT Solution,预混型BCIP/NBT溶液,BTN100214
·His标签蛋白专用蛋白酶抑制剂
编号:BTN130530
英文名称:Protease Inhibitor for His-tagged Protein
规格:10mL
His-Ni亲和层析是目前分离纯化重组表达蛋白质的重要方法,纯化过程中,为防止各种蛋白酶降解重组蛋白,需要加入足够、特异的蛋白酶抑制剂。本产品即为优化的His标签蛋白蛋白酶抑制剂混合液。专门用于纯化His标签蛋白时,抑制各种内源和外源蛋白酶活性,防止重组表达蛋白质降解。本品抑制谱广,能特异性抑制丝*酸蛋白酶、半胱*酸蛋白酶、天门冬*酸蛋白酶、嗜热菌蛋白酶样蛋白酶和*基肽酶等各种蛋白酶活性。本产品为DMSO溶液。与各种细菌细胞裂解液兼容,在裂解液中加入1/100体积即可。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期两年。
·PCR污染清除剂
编号:BTN140648
英文名称:DNA Contamination Scavenger
规格:250mL
微量核酸污染导致的PCR假阳性是广大实验者最头痛的问题之一。为解决此难题,本公司开发了本款PCR污染清除剂,本产品无毒、无腐蚀性,可将裸露的核酸完全降解至无法作为扩增模板的小片段,且无法恢复,从而彻底消除PCR 过程中由于各种环境污染而导致的假阳性扩增。
产品特点:
1.本产品为非酶类试剂,所有组分可生物降解、无毒无害。不含有机溶剂或者挥发性物质,不含无机酸或者碱性物质,不会对金属形成腐蚀。
2.产品中各组分协同作用,快速、非序列特异性的降解核酸污染。
3.使用简单,操作方便。喷洒或浸泡处理15分钟即可完成清除作用。
4.可广泛用于清除实验操作台、仪器、塑料和玻璃器皿、移液器、解剖刀、镊子、手套等各种实验器材表面的DNA污染。
5.与传统的PCR污染清除方法,如:稀酸处理法、紫外照射法、尿嘧啶糖苷酶(UNG)法和酶解变性等相比,本产品具有能彻底破坏DNA分子、有效清除小片段核酸等优点。
储存条件:常温运输和保存,有效期两年。
使用方法:
注意:以下操作均需要戴手套进行。本产品可重复使用5-10次,使用后建议密封保存。
工作平台的清洁:
直接将本产品喷于台面,最少15分钟后用普通吸水纸擦净,最后用吸水纸擦净,晾干。
实验仪器的清洁:
用浸有本品的纸擦拭仪器表面,再用吸水纸擦净,晾干。用本品处理金属器械的时间不能超过15分钟。
玻璃和塑料器皿的清洁:
将器皿浸泡在本产品中,静置处理最少15分钟后取出,再用蒸馏水浸泡二次以上,倒立晾干后备用。
移液枪的清洁:
根据生产厂家的使用手卸下移液枪的前端,留下接口塞和圈套后将其浸放在本产品中最少15分钟,再用蒸馏水彻底冲洗后,晾干,装回移液枪。
塑料离心管和滴头的清洁:
将反应塑料离心管和滴头充分浸泡在本产品中最少15分钟以上(最好不要有气泡),然后蒸馏水充分浸泡两次,试管或离心管可立即使用或干燥后备用。
北京现货预混型BCIP/NBT溶液折扣价关键词:Premixed BCIP/NBT Solution,预混型BCIP/NBT溶液,BTN100214
BL0785 凝胶回收试剂盒
F030642 FITC标记小鼠抗鸭IgY(IgG)抗体 Monoclonal Mouse Anti-Duck IgY*FITC
O-(3,4-二*-4-氧-1,2,3-*并三氮唑-3-基)-N,N,N",N"-四甲基脲六*磷酸酯 BTEE 164861-52-3
ARB11797 人碱性磷酸酶(ALP)含量检测 Human alkaline phosphatase,alp ELISA KIT
001005 豚鼠血清
BL0642 *基-琼脂糖凝胶H.P Phenyl -Sepharose H.P
BTN130898 MAL指示剂培养基 MAL Indicator Medium
PY02-228 胰胨大豆琼脂斜面(TSA) 250克
BTN71205 柱式土壤DNAOUT Column Soil DNAOUT
BL0946 生物素化兔抗鸡IgG抗体
H1501 豚鼠血浆(去红细胞、无菌过滤)
AMPPD发光显色试剂盒 25T
BTN131141 dNTP和引物清除剂 dNTP-Primer Erasol
ARB12886 小鼠甲状旁腺素(PTH)Elisa分析 Mouse paRathormone ,pth ELISA KIT
ECL化学发光检测试剂盒 100ml|200ml
BL0920 RBITC标记兔抗人IgM抗体
NF-219 羊抗人B因子血清
BTN131083 Ribo-SPIA cDNA扩增试剂盒 Ribo-SPIA RNA Amplification Kit
3326-32-7 FITC 异硫*酸荧光素
9036-06-0 PronaseE 链霉蛋白酶E
PY01-074 蔗糖 500克
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文献和实验和蒸汽,现已有可代替的核酸燃料 Goldview 等,建议实验室取缔。含此物质的废液处理请参考相关书籍。 ● 十二烷基硫酸钠(SDS):有毒,是一种刺激物,并造成对眼睛的严重损伤的危险。可因吸入、咽下或皮肤吸收而损害健康。戴合适的手套和安全护目镜。不要吸入其粉末。 ● X‐半乳糖(X‐gal):对眼睛和皮肤有毒性。应注意,X‐gal 溶液以 DMF 为溶剂,该物质刺激眼睛、皮肤和黏膜。慢性吸入可导致肝、肾损害。应在通风橱内操作。 ● TEMED:强神经毒性,防止
(而DAB则被限制在其内),故TMB反应的检测阈较低。由于上述优点,目前TMB常用于光镜及超微结构水平的HRP及HRP-WGA神经投射的研究。需要注意的是:TMB显色液中的A液和B液应在2h内新鲜配制。另外,TMB是一种较强的皮肤刺激剂,并有致癌的潜在可能,故使用时应带手套及在通风条件下操作。 5、NBT显色液 试剂A液:5%NBT:称 取0.5gNBT溶于10ml 70%的DMF(二甲基甲胺)内,充分混合,常存于4℃,也可装成小份,-20℃保存,用前复温。 B液:5% BCIP:称取BCIp
(如适用)、细胞悬液和交联剂的最终混合液放大为单份预混液,再进行分装。分装前充分混匀,确保每块凝胶的用量相等。 制备不含细胞的普通凝胶或包埋其他标本: 如果凝胶中不含细胞,比如用于组织包埋或制备普通凝胶,将配比方案中规定的细胞悬液用量替换成细胞培养基、PBS或其他任意的生理相容性溶液(自行选择)。 替换TrueGel3D RGD整合素粘附肽制备实验对照: TrueGel3D™硫代甘油可替代TrueGel3D™ RGD整合素粘附肽加到凝胶中。这样构建的凝胶不含细胞粘附位点,可作为RGD肽改性凝胶
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