北京现货改良型天狼猩红染色试剂盒哪里买

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货改良型天狼猩红染色试剂盒哪里买，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：北京现货改良型天狼猩红染色试剂盒哪里买
规格：100mL
产地：国产|进口
英文名：Enhanced Sirius Red Straining Kit
编号：BTN121104
天狼猩红是一种很强的酸性染料，易与胶原纤维中的碱性基团反应，使胶原纤维产生明显的双折光现象，在偏振光显微镜下显示特异性地呈现红色。本产品就是在此原理的基础上改良后开发的产品。

产品特点：
➤ 即开即用，用户不需要单独配制各种溶液。
➤染色过程只需几分钟，比传统的苦味*(代"酸")-天狼猩红染色方法更加快捷。
➤ 增强型，染色结果更加清晰，能根据颜色不同区分Ⅰ型和Ⅲ型胶原。而MASSON染色法却不能显示胶原类型。
➤可用于在普通显微镜下可以观察胶原纤维的分布，也可用于在偏振光显微镜下区分I型和III型胶原。

试剂盒组成：

 

成分	规格
溶液A	100ml
溶液B	100ml
说明书	1份

储存条件：常温运输和保存，有效期两年。

使用方法：

一：按常规方法脱蜡至水(本试剂盒不提供所需试剂)。
1．取1×1×0.2cm经过10%福尔马林固定或4%多聚甲醛固定的组织材料。
2．用Leica ASP200S或类似的脱水机按病理常规的流程对组织块进行脱水、透明、浸蜡处理。
3．用Leica EG1150H+C或类似的包埋机将上步处理过的组织块包埋成蜡块。
4．用Leica RM2245或类似的轮转式切片机将包埋组织切成4-6μm 厚的石蜡切片。
5．二甲*脱蜡至水洗。

二：天狼星红染色
6．将切片放入溶液A中一分钟。
7．将切片转移到溶液B中后放置一分钟。

三：染色后处理(本试剂盒不提供所需试剂)
8．用蒸馏水洗涤切片两次。
9．用自备的95%乙醇和无水乙醇脱水各1分钟。
10．二甲*透明处理。
11．中性树胶封片。
12．在普通显微镜下观察，胶原纤维呈现红色，细胞呈现黄色。在偏振光显微镜下，I型纤维呈现强的双折光，颜色为明亮的橙红色或明黄色；III纤维呈现弱的双折光，颜色为绿色。

北京现货改良型天狼猩红染色试剂盒哪里买极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·鲑鱼精DNA溶液
编号：BTN100604
英文名称：Salmon Sperm DNA Solution
规格：1mL
本产品是浓度为10mg/mL的、经过热变性处理的单链鲑鱼精DNA溶液，可以用于Southern、Northern预杂交，还可以用于酵母化学转化和电转化。本产品即开即用，非常方便。

储存条件：低温运输和-20℃保存、有效期一年。

·DNA包被溶液
编号：BTN131117
英文名称：DNA Coating Solution
规格：250mL
本产品可以快速将DNA 沉积于塑料表面用于杂交 ，可以有效地将DNA 包被于微平板和微量样品管表面。

产品特点：
1. 无需孵育过夜或加热微平板，无需等待
2. 促进DNA 有效地固定在微平板表面——杂交效率与DNA 表面固相化效率是相关的。
3. 包被的靶DNA可以进行快速和灵活的检测
4. DNA 包被到塑料制品表面后足够稳定，可以在使用前保存数月
5. DNA 包被溶液可通过高压灭菌使DNase失活。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

·通用酶缓冲液
编号：BTN131180
英文名称：Universal Enzyme Buffer
规格：1mL
本产品是通用的工具酶缓冲液，跟常见的各种分子生物学工具酶兼容，免去试验中更换缓冲液的麻烦。

储存条件：低温运输和-20℃保存、有效期一年。

·一站式蛋白质非变性PAGE电泳套装(中pH)
编号：BTN81212B
英文名称：One-Stop Protein Native PAGE Pack(B)
规格：30次
非变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳(Native PAGE)是目前电泳法分离活性蛋白的主要方法之一，跟SDS-PAGE根据分子量大小分离蛋白质不同，它是根据蛋白质分子大小、形状、电荷密度三个主要参数分离蛋白质。由于蛋白质的pI各不相同，所以对不同蛋白质需要选用具有不同pH的电泳体系。单独配制不同pH的Native PAGE电泳胶十分繁琐，为此本公司开发了本产品。

产品特点：
1．即开即用，不需单独准备各种成分，十分方便。还免去了实验人员接触粉末状的剧毒物品丙*(代"烯")酰胺
2．非变性，电泳过程中蛋白质保持天然的构象和亚基之间的相互作用，得到的蛋白质一般都具有生物活性(而SDS-PAGE得到的蛋白没有活性)。
3．可用于分析蛋白质和DNA或RNA的相互作用、蛋白修饰、蛋白构型改变、回收有活性蛋白质等试验。
4．电泳后可直接用于考染、银染、Western杂交等实验。
5．提供具有3种不同pH的缓冲液套装，便于客户选择最适合的缓冲液体系。

产品组成：

成分	规格
丙*(代"烯")酰胺干粉	60g
甲叉双丙*(代"烯")酰胺干粉	3g
TEMED	1.5ml
过硫*(代"酸")铵干粉	1g
高中低缓冲液套装选一	ABC之一(见下)
说明书	1份
高pH缓冲液套装(只有BTN81212A有此成分)
高pH浓缩胶配胶液(pH6.7)，4×	100ml
高pH分离胶配胶液(pH8.9)，4×	200ml
高pH电泳液(pH8.3)	10L(干粉)
高pH上样液，5×	1ml
中pH缓冲液套装(只有BTN81212B有此成分)
中pH浓缩胶配胶液(pH5.5)，4×	100ml
中pH分离胶配胶液(pH7.5)，4×	200ml
中pH电泳液(pH7.0)干粉A	55.2g
中pH电泳液(pH7.0)干粉B	10g
中pH上样液，5×	1ml
低pH缓冲液套装(只有BTN81212C有此成分)
低pH浓缩胶配胶液(pH6.7)，4×	100ml
低pH分离胶配胶液(pH4.3)，4×	200ml
低pH电泳液(pH4.5)	10L(干粉)
低pH上样液，5×	1ml

注：高、中和低pH缓冲液套装里面均含100mL浓缩胶配胶液、200mL分离胶配胶液、10 L电泳液(干粉)和1mL上样液，只是pH不同。

储存条件：常温运输和保存(上样液需-20℃保存)，保存期为一年。

使用方法：
如何选择缓冲液?
高pH浓缩胶，高pH分离胶，高pH电泳液和高pH上样液一定要配套使用。中pH和低pH系列也是如此，绝不能高pH的成分跟其他pH的交叉使用。选择适当pH的缓冲液(包括上样液，电泳液，配胶液等)对蛋白质非变性PAGE非常重要，缓冲液的最佳pH又跟目的蛋白质的pI值密切相关。如果pH远离pI，则蛋白质分子带电多(电荷密度大)，电泳速度快，分辨率高。但过酸过碱又容易使蛋白质结构变性，失去活性，所以最佳pH条件就是在电泳分辨率和维持活性之间寻找平衡，需要针对每种蛋白质进行摸索或通过滴定曲线来确定，没有通用的电泳缓冲体系。由于有近半数的蛋白质pI在4-6.5，所以在不知道目标蛋白的pI时，可以先选用高pH缓冲系统。

一、配制分离胶
1．确定浓度。对分子量在100Kd以上的蛋白质，可选用3-5%的胶；对分子量在20-150KD之间的蛋白质，可选用5-10%的胶；对分子量在10-80KD之间的蛋白质，可选用10-15%的胶。对未知样品，建议使用7.5%的胶。
2．配制10%的APS(过硫*(代"酸")铵)：按每0.1克过硫*(代"酸")铵干粉加1mL去离子水的比例配制10%的APS溶液，该溶液可以在4℃存放一周。
3．配制30%丙*(代"烯")酰胺-甲叉双丙*(代"烯")酰胺(19:1)溶液:在本产品提供的装有60克丙*(代"烯")酰胺干粉的塑料瓶中加入146mL自备的去离子水和3g甲叉双丙*(代"烯")酰胺,充分摇晃直到溶解(约需10-20分钟)即得200mL 30%丙*(代"烯")酰胺(19:1)溶液。此溶液最好在一个月内用完，必须4℃避光保存。
4．配10mL分离胶(如果配制其他体积,请按比例调节各成分用量):在一个25mL的三角瓶中，先加入4.2mL去离子水、3.3mL 30%丙*(代"烯")酰胺-甲叉双丙*(代"烯")酰胺(19：1)溶液和2.5mL 4×分离胶配胶液。
5．摇晃混匀后抽真空10-15分钟以去除溶液中的氧气(氧气能抑制丙*(代"烯")酰胺聚合反应，不去除的话将影响丙*(代"烯")酰胺聚合反应)。
6．加入50μL新配制的10%APS和10μL TEMED(这是配制10mL胶的用量，配制更大体积的胶则按比例增加)，迅速摇匀后倒胶。注意：如果购买的是低pH缓冲系统，由于在低pH缓冲液中PAGE聚合速度降低，所以需要增加上述两成分的用量。
7．在胶面距离顶部1-1.5 cm的时候停止灌胶。然后覆盖一层1-5 mm厚的水，使胶顶部液面平整。由于比重不同，水和丙*(代"烯")酰胺溶液不会混合。
8．室温聚合30-60分钟后，用1×分离胶配胶液洗涤凝固的胶的顶部，待用。

二、配制浓缩胶(浓缩胶可以提高分辨率，适合于成分复杂的样品，一般使用浓度为4%。使用浓缩胶时蛋白质泳动速度主要跟其尺寸和形状相关。因浓缩胶pH跟分离胶pH不同，蛋白质可能会发生聚合和沉淀。对成分单一的样品，可以不用浓缩胶，此时蛋白的泳动速度主要跟其电荷密度，尺寸和形状相关。)
1．配10mL浓缩胶(如果配制其他体积,请按比例调节各成分用量):在一个25mL的三角瓶中，先加入6.2mL去离子水、1.3mL 30%丙*(代"烯")酰胺-甲叉双丙*(代"烯")酰胺(19：1)溶液和2.5mL 4×浓缩配胶液。
2．摇晃混匀后抽真空10-15分钟以去除溶液中的氧气(氧气能抑制丙*(代"烯")酰胺聚合反应，不去除将影响丙*(代"烯")酰胺聚合反应)。
3．按上表用量加入50μL 10%APS和15μL TEMED(这是配制10mL胶的用量，配制更大体积的胶则用量需按比例增加)，迅速摇匀后在已经凝固的分离胶上倒胶。
4．在液面达到顶部时停止灌胶，插入梳子。
5．室温聚合30-60分钟，拔出梳子，用1×电泳液冲洗加样孔。

三、电泳
1．将凝胶板固定在电泳装置上，往上槽和下槽加入足够1×电泳液。注：本产品提供10升的三种不同pH的电泳液干粉中的一种，低PH和高PH值电泳液用前需将所有干粉溶解在1 L水中得10×电泳液，可以室温放置，用时再稀释成1×电泳液。一般不需要再调节pH，但保险起见，可以用pH试纸测试一下1×电泳液。高中低pH电泳缓冲液的pH分别是8.3，7.0和4.5。
 注意：中pH值的电泳液干粉只能配1x电泳液，否则不溶解。称取中pH电泳液(pH7.0)干粉A，5.52g,中pH电泳液(pH7.0)干粉B 1g混匀，加去离子水至彻底溶解，调PH7.0，定容至1L。客户根据可实际需要量按比例增减。
2．连接电极。如果浓缩胶和分离胶的pH高于目标蛋白pI，目标蛋白将带负电荷并向阳极移动，可以按标准的SDS-PAGE方法接通电极(上阴极下阳极)；如果浓缩胶和分离胶pH低于目标蛋白pI，目标蛋白将带正电荷并向阴级移动，此时应该下阴极上阳极。
3．300V预电泳直到电流不再降低(约需要30分钟)以去除残留过硫*(代"酸")铵。
4．换电泳液。
5．在液体蛋白质样品中加入5×上样液(16μl液体样品加4μL上样液)后上样。0.75 mm厚的胶可以上10μl，1.5 mm厚的胶可以上20μl。在未用加样孔中也要加1×上样液以防有样品的空道的样品扩散。注意：如果用考染检测，每个孔的蛋白最好在50-100μg总蛋白，如果银染则只需要1ug即可。样品如果是蛋白质沉淀，可用1×上样液直接溶解蛋白质沉淀后再上样。蛋白质溶液或沉淀中不能含有能够改变上样液pH的残留成分(如蛋白质沉淀剂TCA)，用前最好用pH试纸测试一下，不在上样液的pH范围时就用酸或碱调到正常范围。大量样品可用透析法调pH。
6．上样自备的天然PAGE蛋白质标准或等电电泳的标准品(如果有的话)。
7．用15 mA(对0.75 mm厚的胶)或30mM(对1.5mm厚的胶)的电流电泳直到染料移动到分离胶底部。微型胶一般需要1-2小时。注意：电泳过程最好在冷室或有冷却系统，以免电泳产热使蛋白质变性。
8．终止电泳，取出凝胶进行后续的实验处理(如染色或酶活性检测)。


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·柱式细菌DNA提取试剂盒
编号：BTN60802A
英文名称：Bacteria DNA column extraction kit
规格：50次
本试剂盒可以用于绝大多数革氏阳性和阴性细菌基因组DNA的快速提取。

试剂盒特点：
1. 操作简单，整个过程不到20分钟。
2.产率一般在5-20μg/mL过液培养的饱和菌液(108-109个细胞)。
3. OD260/280一般在1.8以上，可直接用于PCR、酶切、杂交等实验。
4. DNA片段长度一般在40-50 Kb左右。
5. 每次提取可以处理0.1-1.5mL的细菌，也可以使用菌落。
6. 价廉物美，与国外同类产品相比质量相当，但价格便宜。
7. 安全无毒，本试剂盒对人体无害，无腐蚀性和刺激性气味。
8. 本产品分A型(无溶菌酶，适用于革氏阴性细菌)和B型(含溶菌酶，适用于革氏阳性细菌)。

试剂盒组成：

成分	A型	B型
溶菌酶干粉	无	600mg
溶液A	15ml	15ml
溶液B	7.5ml	7.5ml
溶液C	30ml	30ml
离心吸附柱	50套	50套
通用洗柱液	50ml	50ml
DNA洗脱液2.0	10ml	10ml
说明书	1份	1份

储存条件：常温运输及保存(溶菌酶需要-20℃保存)，有效期一年。

使用方法：
注意：溶液A和溶液B容易产生沉淀，溶液B十分粘稠，均需要放置在65℃预热使沉淀溶解、粘稠度降低，用前充分摇匀。

一: 对革氏阴性细菌样品，只需用A型
1. 将0.1-1.5mL过夜培养的菌液转移到1.5mL离心管中，12000rpm室温离心1min沉淀细菌，弃上清。
2. 加入300μL预热的溶液A到细菌沉淀中，充分吹打均匀。
3. 再加入150μL预热的溶液B到离心管中，颠倒数次混匀。此时溶液中可能有白色丝状悬浮物产生。由于溶液B比较粘稠，可以采取称量方法取用，150μL约等于150-160mg。也可以将1mL枪头剪去一截再吸取。
4. 65℃放置3～5分钟。如果室温放置，DNA产量会降低10-20%。
5. 加入200μl自备*仿，震荡混匀10-30秒，此时溶液将呈乳白色。
6. 12000rpm室温离心2分钟。此时上清液将变得透明，中间层有白膜。小心转移上清液到一个新的1.5mL塑料离心管中，避免触及中间层的白膜。
7. 加入1.5倍体积(约0.7mL)的溶液C，颠倒混匀后全部转移到离心吸附柱中，室温放置至少2分钟。
8. 12000rpm室温离心1分钟，DNA将吸附在离心吸附柱的膜上，倒弃收集管中的穿透液。
9. 将0.5mL通用洗柱液加入离心柱中，12000rpm室温离心1分钟，弃穿透液。
10. 重复上步操作一次。
11. 空甩半分钟去除残留液体,将离心吸附柱转移到新的1.5mL离心管中。
12. 加50-100μL通用洗脱液，室温放置3～5分钟。
13. 12000rpm室温离心1分钟即得DNA溶液。
14. 由于本产品使用的离心吸附柱吸附DNA的能力较强，可以重复上步操作一次以便得到更多的DNA。
15. 直接取5-10μL电泳检测DNA，其余放冰箱备用。
二: 对革氏阳性细菌样品，需用B型(含溶菌酶)
1. 将0.1-1.5mL过夜培养的革氏阳性细菌12000rpm室温离心1分钟后，重悬于0.6mL溶菌液中(溶菌液配制:30mL无菌水+600mg溶菌酶，配制后最好分装成小管并放-20℃长期保存，每次只用一小管)，颠倒混匀5-10次后放37℃保温至少30分钟(有的革氏阳性菌种可能需更长时间，自己摸索)。
2. 12000rpm室温离心10分钟，小心弃上清。
3.后续处理接上面的革氏阴性细菌提取步骤中的第2步。
三:其他注意事项
1.可以直接使用细菌菌落提取DNA，操作时直接将细菌菌落挑入到溶液A中，后续操作同上。
2.从单个菌落中提取到的DNA较少，所以只用30μL通用洗脱液洗脱。

使用效果：

图注:用本产品提取1.0mL过夜培养的E.coli Tg1细菌，DNA最后溶于100μL TE中，取20μL上样。M表示全长的λDNA,其余均为提取的样品DNA。


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