1M Tris-HCl(pH6.5)(DNA级)哪里买

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

1M Tris-HCl(pH6.5)(DNA级)哪里买的品牌：百奥莱博，是优质的生化试剂产品，用于生化科学研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多1M Tris-HCl(pH6.5)(DNA级)等生化试剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：1M Tris-HCl(pH6.5)(DNA级)哪里买
产地：国产|进口
规格：250mL
品牌：百奥莱博
编号：BTN101203

我公司的1M Tris-HCl(pH6.5)(DNA级)哪里买，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：

·中草药DNA提取试剂盒
编号：BTN60805
英文名称：Chinese herbal medicine DNA extraction kit
规格：20次
基于PCR的中药分子鉴定方法是辨别中药真伪，保证药材质量，促进中药产业现代化的十分重要的手段。但由于日晒，高温烘烤等处理极大地破坏了中药材DNA的完整性；处理过程中多酚多糖及其氧化物也会与DNA发生复杂的化学反应，所以从中药材中提取可以用于PCR的DNA 比从新鲜植物中提取要困难很多。为解决这一问题，我们公司在植物DNA提取试剂盒产品基础上开发了本产品。

产品特点：
1.适合于大多数药材。
2. 得到的DNA 纯净，OD260/280一般都在1.6以上，原液或100倍之内的稀释液一般都能直接作为PCR 模板。
3. 操作简单，整个过程只需要三十分钟左右。
4. 试剂无毒无害，环保卫生。

试剂盒组成：

 

成分	规格
溶液A	15ml
溶液B	15ml
说明书	1份

储存条件：常温运输及保存，有效期一年。

使用方法：
1. 65℃预热溶液A，待其沉淀溶化后，充分混匀，取0.75mL 加入到10-15mL的塑料离心管中并放置于65℃待用。
2. 称取20mg左右的中草药，先剪成或研磨成微小的碎片，然后转移到预热的溶液A中匀浆，匀浆过程中将产生大量泡沫，属于正常现象。也可以液氮研磨后将中草药粉末加入到预热的溶液A中(建议不要在陶器或玻璃研钵中研磨，因为其主要成分二氧化硅会非特异地吸附DNA，降低DNA 回收量。但可以在塑料研钵中研磨)。
3. 将匀浆液置于65℃水浴保温5分钟，然后全部转移到新的1.5mL塑料离心管中(此时匀浆液较为粘稠，可将枪头剪去一截后转移上清，植物碎片可倒入)。
4. 12000～15000g室温离心3分钟，将上清转移到新的1.5mL塑料离心管中(上清液的体积一般为200-700μl，如果体积超过700μl，多余部分可以不要)。有的上清液中会有少量细小块状物，但对后续操作没有影响，不必进行特殊处理。
5.在上清液中加入等体积的溶液B，上下颠倒30秒充分混匀(溶液将呈白色混浊状)，然后置冰浴中5分钟。
6. 12000～15000g室温离心3分钟，转移上清到新离心管中。
7. 加入0.2mL的*仿(自备)，震荡器上充分振荡30秒混匀。
8. 12000～15000g室温离心3分钟，两相交界面将有白色膜状物。小心转移上清到新离心管中。
9. 重复*仿抽提步骤一次，此步可以有效去除含色素物质。
10. 加入0.6-1倍体积的异丙醇(自备)，上下颠倒30秒混匀。
11. 12000～15000g离心5分钟，弃上清，管底将有微小DNA沉淀。
12.沉淀用75%乙醇清洗2次后，室温晾干。
13. 加入50-100μl自备缓冲液(如TE)溶解沉淀。DNA 即可用于电泳，酶切和PCR等反应。如果需要测OD，则必须乙醇沉淀去除降解的RNA。
 注意:用本产品提供的RNase处理DNA样品时,做好按《分子克隆手册》等参考书上的方法彻底去除其中的DNase。


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·血清血浆游离RNA提取试剂盒
编号：BTN130978
英文名称：Serum/Plasma RNA column Extraction Kit
规格：50次
本试剂盒是专门用于从血清/血浆等液体样品中提取游离RNA的产品。

试剂盒特点：
1. 操作简单，整个过程只需要20分钟左右，不需要额外在洗柱液中补加乙醇。
2. 灵敏度高，通过RT-PCR检测到的最终灵敏度可以达到50拷贝/mL。
3. 安全无毒，不需要使用*酚和*仿等有机溶液。
4.与RT-PCR和荧光RT-PCR兼容。
5. 价廉物美，性价比远低于国外同类产品。
6.适用于各种材料，包括血清、血浆、脑脊液、尿液、粪便、培养细胞上清液等无细胞材料。

试剂盒组成：

成份	编号	规格
溶液A	BTN130978A	30mL
离心吸附柱(小提)	BTN60911	50套
通用洗柱液	BTN60408	50mL
RNA洗脱液	BTN71207	10mL

储存条件：常温运输，4℃保存，有效期一年。

使用方法：
1.在1.5mL离心管中加入0.1-0.2mL血清/血浆样品。如果样品需要富集，可以将1.5mL液体在4℃下24，000 g冷冻离心60分钟，移弃1.3mL后继续操作。
2. 加入0.6mL溶液A，振荡30秒混匀后室温放置10分钟。注意：溶液A在 4℃放置后可能会产生沉淀，使用前必须放在 65℃水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。
3. 将溶液全部转移到离心吸附柱中，室温放置2分钟。
4. 12000～15000g室温离心1分钟，弃收集管中穿透液。
5. 加入0.8mL通用洗柱液到离心吸附柱中，12000～15000g室温离心1分钟，弃收集管中穿透液。
6. 12000～15000g室温离心半分钟。
7.在离心吸附柱的滤膜的中部加入30-100μL通用洗脱液，然后将离心吸附柱套入一新的1.5mL离心管中，室温放置2分钟。
8. 12000～15000g室温离心1分钟，离心管中收集的样品即为RNA。
9. RNA样品可以直接用于RT-PCR或逆转录反应，也可放-80℃长期保存。注：游离的RNA一般含量极少，不宜用电泳法检测。

疑难解答
Q：提取血清血浆等液体样品/病毒核酸(RNA或DNA)为何很难？
A：原因一是量少。病毒颗粒中的RNA或DNA是作为遗传物质保存，每个病毒最多只携带几个拷贝(而一个细胞中有上万种RNA分子，每种RNA有很多拷贝)，同时其长度也十分有限(一般不到细胞基因组的万分之一)，样品中病毒数往往又不是很多，使得样品中病毒核酸的绝对量往往比一个细胞中核酸的绝对量还少，所以操作中十分容易丢失。另外，由于得到的核酸绝对量很少，不能使用电泳和测OD检测，只能通过PCR或RT-PCR检测，而PCR或RT-PCR的条件又需要优化，所以要确定提取是否成功十分不容易。


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  我公司是一家生物高新技术企业，主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的研发、销*(代"售")。致力于为广大高校、科研院所和企事业单位提供一流的科研试剂和完善的技术服务，满足生物化学、分子生物学 、1M Tris-HCl(pH6.5)(DNA级)、细胞生物学、免疫学ELISA试剂盒等生物科技实验需求。我们诚以100%的热情换您100%的满意！



·AP标记的链霉亲和素
编号：BTN131022
英文名称：Streptavidin，AP Conjugated
规格：0.5mL
本产品为碱性磷酸酶(AP)标记的链霉亲和素，可用于检测生物素分子及生物素标记物质。此产品建议使用浓度：
➤ 免疫印迹：1:200～500
➤ 免疫组化：1:200～1000
➤ Immunocytocehmistry：1:200～1000
➤酶联免疫吸附试验：1:200～2000

储存条件：低温运输，4℃保存，请勿冷冻。有效期一年。

·Pfu DNA聚合酶
编号：BTN51207
英文名称：Pfu DNA Polymerase
规格：100U
Pfu DNA Polymerase是Pyrococcus furiosis(激烈火球菌)DNA Polymerase基因在大肠杆菌中表达并经多次过柱纯化分离而得。可用于高保真PCR、长链PCR的扩增，还可以用于DNA片段的粘转平反应。

产品特点：
1．它具有3´-5´聚合酶活性，跟常用的Taq DNA聚合酶一样，能够用于PCR反应。
2．与Taq DNA Polymerase不同的是，它还具有3´-5´外切酶活性，能纠正DNA扩增过程中产生的碱基错配。
3．其出错率最低的是具有校正功能的耐高温DNA Polymerase中最低的。
4．Pfu DNA聚合酶比普通Taq DNA聚合酶热稳定性更好，95℃ 1小时仍维持90％以上活性。

产品组成：

成分	规格
Pfu DNA聚合酶(3U/μL)	100U
10×Pfu Buffer	0.1ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存。

使用方法：(以λDNA为模板进行PCR扩增反应为例)

1．按下列组份配制PCR反应液

Pfu DNA聚合酶(3U/μL)	0.5-1μL
10×Pfu Buffer	5μL
dNTP Mixture(各2.5mM)	4μL
模板DNA	见下
引物1(10 uM)	1μL
引物2(10 uM)	1μL
灭菌蒸馏水	Up to 50μL

推荐50μL PCR反应体系中模板DNA推荐使用量

哺乳动物基因组DNA	0.5-1μg
酵母基因组DNA	5-500ng
细菌基因组DNA	0.5-50ng
质粒DNA	5-500pg
PCR回收片段	1-100pg

2．PCR反应条件
以λDNA为模板，扩增1kbp的DNA片段的PCR反应条件如下：

温度	时间	循环数
94℃	3min
94℃	30sec	30~50循环数
55℃	30sec
72℃	2min
72℃	5min

注：PCR反应条件视模板、引物等的结构条件不同而各异。在实际操作中需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物的长短等具体情况，设定最佳的反应条件(温度、时间等)。

注意事项：
PCR的反应液请在冰中配制，然后置于PCR反应仪上进行PCR反应。这种冷启动法可增强PCR扩增的特异性，减少PCR过程中的非特异性反应，能得到良好的PCR结果。

10×Pfu Buffer的组成：200mM Tris-HCl(pH8.8)，100mM KCl，100mM(NH₄)2SO₄，500mM MgSO₄

活性定义：用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，在74℃，30分钟内，摄入10nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位。

质控标准：
1．SDS-PAGE 考马市亮蓝染色无杂带污染。
2．无核酸内切酶活性检测(切刻酶活力)、核酸外切酶活性、核酸酶活性检测。



  我公司在保证产品质量的同时，以价格优、到货快、服务周到，致力于1M Tris-HCl(pH6.5)(DNA级)的研发、销*(代"售")。售前、售中、售后免费技术指导，质量保证，可放心购买！


  我公司严格遵守“质量优先、客户优先、技术优先、服务优先”“四项优先”原则；1M Tris-HCl(pH6.5)(DNA级)已被广泛应用于化学、化工、生命科学的基础研究和开发应用等诸多领域，并销往全国各地，公司客户遍布国内各大学、医院、研究所、卫生防疫、制药公司、生物公司等单位，得到广大客户的一致好评。我们的宗旨是“为客户提供最优质的产品和服务”。 百奥莱博以技术为核心并拥有完善的市场营销体系、现代化管理体系和专业化物流配送系统，最大程度满足国内外生命科研人员的产品需求。公司专门设立优质完善的客服中心及技术中心，第一时间为客户解决技术支持、产品跟踪以及售后等相关问题，旨在生命科学和医学科学研究领域创造具有国际竞争力的自主知识产权品牌产品。欢迎社会各界朋友前来洽谈业务，共创辉煌！

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