YT817型LKB1抗体厂家

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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")YT817型LKB1抗体厂家，我公司供应的抗体抗原品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：YT817型LKB1抗体厂家
产地：国产|进口
编号：YT817
英文名：anti-LC3B antibody
品牌：百奥莱博
本抗体用人工合成的小鼠LKB1羧基端的一段多肽(aa422-436)进行适当修饰后免疫rabbit，然后用protein A和抗原多肽亲和柱经过两步纯化得到的高纯度抗体。本抗体如果用于常规的Western检测，至少可以检测20次。

本LKB1抗体识别的是总LKB1(total LKB1)，可以检测内源性的LKB1。

LKB1，也称STK11，是一种丝*酸/苏*酸蛋白激酶，也被认为是一种肿瘤抑制因子(tumor suppressor)，可以通过调控多种下游的激酶，来调节细胞结构、细胞凋亡和能量代谢平衡。LKB1在小鼠胚胎发育过程中广泛表达，并对胚胎发育至关重要。LKB1可以与STRAD和支架蛋白(scaffold protein)MO25形成蛋白复合物，从而使LKB1完全转运到细胞浆并激活其催化活性。LKB1可以激活蛋白激酶AMPK(AMP-activated protein kinase)和几种AMPK相关激酶。LKB1可磷酸化AMPKα的Thr172，并导致AMPK的激活。AMPK在细胞能量平衡调控中起关键作用，控制着下游对ATP和AMP浓度响应的下游调节细胞生长或凋亡的效应蛋白。LKB1可以磷酸化p53，并导致p53激活，从而影响p53介导的细胞凋亡。LKB1可以和染色质调节蛋白Brg1细胞周期调控蛋白LIP1和WAF1相互作用。LKB1有报道可以调节Wnt信号通路，从而调控细胞极性。LKB1有多个磷酸化位点，包括人LKB1的Ser31/325/428和Thr189/336/363位点。LKB1可以被PKA磷酸化。LKB1基因的突变可导致Peutz-Jeghers syndrome。Peutz-Jeghers综合症是一种常染色体显性遗传病，典型症状是消化道良性息肉、口腔和手、足的皮肤黑色素斑点。目前发现大量的其它形式的LKB1基因突变与几种组织的散发性肿瘤有关。

产品组份：
LKB1抗体————20μl
Western一抗稀释液————20ml

抗体参数：
免疫原物种：小鼠
免疫原：人工合成的小鼠LKB1羧基端的一段多肽(aa422-436)
宿主：兔
用途：WB
交叉反应性：人，小鼠，大鼠
抗体识别位点：LKB1 C-terminal
LKB1分子量：～55kD
推荐稀释比例：WB(1:1000)

注意事项：
1. 在Western实验后，请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体，包括已经使用过的稀释抗体，4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体，使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象，可以10000g离心1-3分钟，取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况，则可以考虑废弃该抗体。

储存条件：-20℃，有效期一年。

关于YT817型LKB1抗体厂家的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·β-Catenin/TCF凝胶迁移突变探针(10μM)
编号：YT217
英文名称：β-Catenin/TCF Mutation Probe For EMSA(10μM)
规格：30μl
本探针是用于EMSA(也称gel shift)研究的β-Catenin/TCF consensus oligonucleotide的突变体。可以作为EMSA探针－β-Catenin/TCF的阴性对照，用于EMSA结合反应中突变探针的冷竞争反应等。 一个包装的突变探针，如果用于同位素标记EMSA探针的突变探针冷竞争反应，可以进行90-180个突变探针的冷竞争反应。如果用于生物素标记探针的冷竞争时，可以进行约30个冷竞争反应。

β-Catenin/TCF consensus oligo的序列如下：
5"-CCC TTT GAT CTT ACC-3"
3"-GGG AAA CTA GAA TGG-5"

EMSA突变探针－β-Catenin/TCF中β-Catenin/TCF的公认的结合位点发生了突变，从而使β-Catenin/TCF无法和该突变探针结合。在探针冷竞争反应中，正常的标记探针和β-Catenin/TCF的结合的条带会被抑制；而在突变探针冷竞争反应(cold competition)中，正常的标记探针和β-Catenin/TCF的结合的条带不会被抑制。参考下图。


一个典型的EMSA/Gel- Shift分析图
1,阴性对照反应(标记探针)；
2,常规反应(含激活的目的转录因子的核蛋白＋标记探针)；
3,探针冷竞争反应(含激活的目的转录因子的核蛋白＋标记探针＋标记探针100倍量的未标记探针)；
4,突变探针的冷竞争反应(含激活的目的转录因子的核蛋白＋标记探针＋标记探针100倍量的未标记突变探针)；
5,Super-shift反应(含激活的目的转录因子的核蛋白＋标记探针＋目的转录因子的特异抗体)。

注意事项：
1. 避免加热到40℃以上，温度过高会导致双链DNA探针解聚成单链。而单链无法用于EMSA研究。
2. 对于EMSA的详细操作可以参考我们的EMSA试剂盒的使用说明。

储存条件：-20℃，有效期一年。


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·α-*基酸酯酰基转移酶
编号：YT579
英文名称：α-Amino Acid Ester Acyl Transferase(Crude Enzyme)
规格：100ml|1L
本酶为大肠杆菌表达的α-*基酸酯酰基转移酶，并经简单纯化获得的可以确保达到一定酶活力的粗酶液，以*基酸甲酯为酰基供体，*基酸为亲核物质生成二肽，也能够以*基酸甲酯和二肽为底物生成多肽。

CAS：74506-40-4
外观：半透明黄色溶液
酶促反应：an α-amino acid ester + H2O = an α-amino acid + an alcohol
储存条件：-20℃，有效期1个月。

注意事项：
1. 由于本产品需新鲜制备，在您确认订购后约8个工作日才能发货。
2. 粗酶液的每次冻融均可能会引起部分失活，所以收到酶液后请根据需要进行分装，并置于-20℃或更低温度保存。
3. 随着保存时间的延长，酶活力会有一定程度的下降，收到产品后应尽快使用。
4. 本产品在生产和保存的过程中可能会有混浊或沉淀产生，融化后混匀即可，不影响正常使用。


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·化学发光法生物素标记核酸检测试剂盒
编号：YT032
英文名称：Chemiluminescent Biotin-labeled Nucleic Acid Detection Kit
规格：1000cm2
本试剂盒是一种通过Streptavidin-HRP及后续的ECL试剂来实现化学发光检测Biotin标记核酸的检测试剂盒。适用于Southern blot、Northern blot、ribonuclease protection assay (RPA)或EMSA等实验中，采用生物素标记的DNA或RNA探针时的检测。本试剂盒不适用于生物素标记蛋白的检测。

本试剂盒采用了高质量的Streptavidin-HRP Conjugate，HRP和Streptavidin共价交联的比例大于3，这样比采用Streptavidin和Biotin-HRP conjugate两种试剂进行检测要更方便，并且灵敏度更高。采用了非特异性结合比avidin更低的strepatavidin，使检测结果背景更低灵敏度更高。

本试剂盒没有提供生物素探针标记相关的试剂，生物素标记的DNA探针或EMSA探针的制备可以相应地使用百奥莱博的生物素标记DNA试剂盒（TdT加尾法）或EMSA探针生物素标记试剂盒(YT189)。本试剂盒可以用于检测至少10块10 x 10cm有生物素标记EMSA探针的膜，即共1000cm2。

试剂盒组份：

 

ECL A液	55ml
ECL B液	55ml
Streptavidin-HRP Conjugate	100μl
封闭液	380ml
洗涤液(5X)	250ml
检测平衡液	250ml

储存条件：-20℃。

使用说明：
1. 在使用Biotin标记探针的情况下，完成Southern、Northern杂交及后续洗涤后，或RPA的转膜和交联后，或EMSA的转膜和交联后，可以使用本试剂盒开始检测。下面的检测过程中溶液的用量是用于一片10x10cm膜的量。如果膜较大或较小，各溶液的用量可以按比例放大或缩小。
2. 37-50ºC水浴溶解封闭液和洗涤液。
注意：封闭液和洗涤液必须完全溶解后方可使用，封闭液和洗涤液可以在室温至50ºC之间使用，但必须确保这两种溶液中均无沉淀产生，在冬天需特别注意。
3. 取一合适的容器加入15ml封闭液，再放入交联过的含有样品的尼龙膜。在侧摆摇床或水平摇床上缓慢摇动15分钟。
4. 取7.5µl Streptavidin-HRP Conjugate加入到15ml封闭液中(1:2000稀释)，混匀备用。
5. 去除封闭液，加入上一步中配制的15ml含有Streptavidin-HRP Conjugate的封闭液。在侧摆摇床或水平摇床上缓慢摇动15分钟。
6. 取25ml 洗涤液(5X)，加入100ml重蒸水或MilliQ级纯水，混匀配制成125ml洗涤液。
7. 将尼龙膜转移至另一装有15-20ml洗涤液的容器内，漂洗1分钟。
8. 去除洗涤液，加入15-20ml洗涤液，在侧摆摇床或水平摇床缓慢上洗涤5分钟。
9. 重复步骤8三次(共洗涤四次)，每次洗涤时间均约为5分钟。
10. 将尼龙膜转移至另一装有20-25ml检测平衡液的容器内，在侧摆摇床或水平摇床上缓慢摇动5分钟。
11. 取5ml ECL A液和5ml ECL B液混匀，配制成ECL工作液。注意：ECL工作液必须现配现用。说明：从本步骤起操作方法和注意事项同Western实验的荧光检测。
12. 取出尼龙膜，用吸水纸吸去过多液体。立即将膜的样品面向上，放置到处于水平桌面上的洁净容器内或保鲜膜上。
13. 在尼龙膜的表面小心加上步骤11配制好的共10ml ECL工作液，使工作液完全覆盖尼龙膜。室温放置2-3分钟。
14. 取出尼龙膜，用吸水纸吸去过多液体。将尼龙膜放在两片保鲜膜或其它适当的透光薄膜中间，并固定于压片暗盒(也称片夹)内。
15. 用X光片压片1-5分钟。可以先压片1分钟，立即显影定影，然后根据结果再调整压片时间；也可以直接分别压片30秒、1、3、5分钟或更长时间，然后一起显影定影观察结果。

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