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Luminescent Cell Viability Assay Kit
2年
北京百奥莱博科技有限公司
室温
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
细胞活力检测试剂盒(化学发光法)特价促销由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多细胞活力检测试剂盒(化学发光法)等细胞凋亡与增殖产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:细胞活力检测试剂盒(化学发光法)特价促销
规格:100次|500次
英文名:Luminescent Cell Viability Assay Kit
品牌:百奥莱博
本试剂盒是一种通过化学发光法测定细胞内ATP含量从而来定量检测活细胞数目的试剂盒。本试剂盒的性能和用途与Promega公司的同类产品基本相同,对于相同的细胞样品本试剂盒的发光效果更强一些。
本试剂盒比常见的MTT、alamarBlue、Calcein-AM、WST-1、CCK-8等其它细胞活力测定方法更加简单快捷。只需把试剂盒提供的检测试剂与培养细胞等体积混合,反应10分钟后即可进行化学发光检测。无需洗涤细胞,也无需更换或去除培养液。并且化学发光非常稳定,在反应开始后的10分钟内无显著变化,30分钟内的下降不超过10%。
本试剂盒不仅适合少量样品的检测,也非常适合大量样品的高通量筛选检测。
本试剂盒线性范围广,检测灵敏度高。用96孔板进行检测时,本试剂盒在0-50,000个细胞/孔的细胞密度范围内有良好的检测效果,并且在仅有几百个细胞时仍有良好的线性关系。当细胞数量仅为50个/孔时,发光强度可达空白孔的5倍左右。
ATP,作为最重要的能量分子,在细胞的各种生理、病理过程中起着重要作用。ATP是细胞新陈代谢的一个重要指标,也是具有代谢活性细胞的重要标志性分子,并和活细胞数目成良好的线性关系。因此,ATP含量能很好地反应活细胞的数目,即本试剂盒可以通过测定ATP含量来进行细胞计数或检测细胞活力。
本试剂盒通过ATP检测细胞活力的原理参考下图。借助ATP依赖的萤光素酶催化的萤光素发光反应,ATP可以通过测定化学发光来进行定量。由于ATP含量能很好地反映活细胞的数目,而ATP含量和发光强度成正比,这样就可以简单地通过化学发光强度来计算出细胞活力或细胞数目。
对于96孔板,我们推荐使用100μl细胞培养液和100μl的检测试剂,总体积为200μl,此时本试剂盒可以进行100次检测。对于384孔板,我们推荐使用25μl细胞培养液和25μl的检测试剂,总体积为50μl,此时本试剂盒可以进行400次检测。也可以用其它体积的试剂进行检测,但细胞培养液和检测试剂体积的比例必须为1:1。
注意事项:
1. 本试剂盒的检测试剂中含有萤光素酶,反复冻融会导致其逐渐失活。尽管经测试本试剂反复冻融5次对于其检测效果无显著影响,为取得良好的使用效果,第一次解冻后可适当分装保存。反复冻融过程中,可能会导致检测试剂中出现少量沉淀,此时宜平衡至室温,并尽量溶解。如仍有残留的不溶物,可以离心去除后使用,经测试不会影响后续的检测效果。
2. 检测时需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板,相邻孔之间会产生相互干扰。
3. 使用说明中提供了检测ATP标准品的方法,实际检测细胞活力时通常并不需要检测ATP标准品。
储存条件:室温,有效期2年。
关于细胞活力检测试剂盒(化学发光法)特价促销的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·T7 RNA聚合酶
编号:YT409
英文名称:T7 RNA Polymerase
规格:1000U
本酶来源于由大肠杆菌表达,表达基因为嗜菌体T7 RNA Polymerase基因,是一种高度特异识别T7启动子序列的DNA依赖的5"→3"RNA聚合酶。T7 RNA Polymerase可以催化单链或双链DNA T7启动子下游NTP的掺入,合成与T7启动子下游的模板DNA互补的RNA。
特点:T7 RNA Polymerase可以识别修饰的NTP,例如生物素标记、地高*(代"辛")标记、荧光素标记的NTP,可以用于各种标记RNA的合成。同时对于T7启动子有高度的特异性。
用途:用于RNA合成,合成的RNA可以用于或用作:杂交探针,基因组DNA序列分析,核糖核酸酶保护测定(RNase protection assay),反义RNA合成,作为体外翻译的RNA模板,RNA剪接研究的底物,RNA二级结构和RNA-蛋白质相互作用,核酸扩增分析,siRNA、miRNA等小RNA。
活性定义: 37℃60分钟内,催化1 nmol AMP掺入到多聚核苷酸中所需的酶量定义为1个活性单位。
活性检测条件:40mM Tris-HCl(pH8.0),6mM MgCl2,10mM DTT,2mM spermidine,0.5mM NTP,0.6MBq/ml[3H]-ATP,20μg/ml plasmid DNA containing the specific T7 RNA Polymerase promoter sequence。
纯度:不含DNA内切酶和外切酶,不含RNA酶。
酶储存溶液:50mM Tris-HCl(pH8.0),150mM NaCl,5mM DTT,0.1mg/ml BSA,0.5mM Elugent,50% glycerol。
Transcription Buffer(5X):200mM Tris-HCl(pH7.9 at 25℃),30mM MgCl2,50mM DTT,50mM NaCl,10mM spermidine。
失活或抑制:70℃加热10分钟可使T7 RNA Polymerase失活。加入适量EDTA也可以使T7 RNA Polymerase失活。螯合剂、浓度大于150mM的*、*或铵盐可以显著抑制T7 RNA Polymerase的活性。
储存条件:-20℃
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·AAT启动子荧光素酶报告基因质粒
编号:YT456
英文名称:AAT-promoter-luc Reporter gene plasmid
规格:1μg
AAT启动子报告基因质粒是用于检测AAT promoter转录活性水平的报告基因质粒。AAT启动子质粒是以pGL6质粒为模板,在其多克隆位点插入了human AAT的启动子序列,可以高灵敏度地检测AAT promoter的激活水平。
AAT(alpha 1-Antitrypsin或alpha-1 antiproteinase,也简称为A1AT),又称serine peptidaseinhibitor,clade A,member 1或serine proteinase inhibitor,clade A,member 1(简称SERPINA1),是一种可以被分泌到细胞外的丝*酸蛋白酶抑制剂,可以抑制elastase、plasmin、thrombin、trypsin和chymotrypsin等。AAT基因缺陷时会导致肺气肿(emphysema)或肝脏疾病等。
pGL6质粒是用于在哺乳动物细胞中进行萤火虫萤光素酶报告基因检测的新一代质粒。该报告基因质粒比Promega公司的pGL3系列有了全面的改进,一方面对于luciferase的编码进行了改进,确保能更好地在哺乳动物细胞中进行表达,同时对整个质粒中所有可以被预测出的可能的转录因子结合位点全部进行了适当的突变处理,在保持原有功能不变的情况下,使各种转录因子在质粒上的非特异性结合降到最低。
AAT启动子质粒的主要信息如下:
Base pairs | 6445 |
AAT promoter | 20-900 |
luc2 reporter gene | 946-2598 |
SV40 late poly(A) signal | 2633-2854 |
SV40 early enhancer/promoter | 2902-3320 |
Synthetic neomycin phosphotransferase | |
(Neor) coding region | 3345-4139 |
Synthetic poly(A) signal | 4164-4212 |
Reporter Vector primer 4 (RVprimer4) binding region | 4279-4298 |
ColE1-derived plasmid replication origin | 4536 |
Synthetic Beta-lactamase (Ampr) coding region | 5327-6187 |
Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site | 6292-6445 |
Reporter Vector primer 3 (RVprimer3) binding region | 6394-6413 |
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