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内质网红色荧光探针库存

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  • ¥170 - 1890
  • 百奥莱博
  • YT175-BDU
  • 北京
  • 2025年07月09日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      547

    • 英文名

      Endoplasmic Reticulum Tracker Red

    • 保质期

      6个月

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖内质网红色荧光探针库存在内的细胞生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。


    名称:内质网红色荧光探针库存
    英文名:Endoplasmic Reticulum Tracker Red
    规格:20μl
    编号:YT175
    品牌:百奥莱博
    产地:国产|进口
    本探针是一种内质网红色荧光探针,可以用于活细胞内质网特异性荧光染色。本探针为采用Molecular Probes公司的BODIPY TR进行了荧光标记的glibenclamide,分子量为915.23。

    Glibenclamide即glyburide,中文名为格列*脲,是一种2型糖尿病治疗药物,可以结合主要定位在内质网上的sulphonylurea受体。因此荧光标记的glibenclamide就可以用作内质网特异性的荧光探针。

    本探针对于细胞的毒性极低。而传统的DiOC6(3)对ER染色的同时也对细胞有一定的毒性。本探针呈红色荧光,检测时的最大激发波长为587nm,最大发射波长为615nm。

    本探针按照后附的使用说明染色后,用甲醛等固定后染色效果可以被部分保留。本品提供了探针稀释液,使本探针的使用更加便捷。按照1:1000的比例稀释,可以配制20ml探针工作液;按照1:3000的比例稀释,可以配制60ml探针工作液。

    注意事项:
    1. 探针在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内,可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。对于微量的液体,每次使用前先离心数秒钟,使液体充分沉降到管底。
    2. 荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。

    储存条件:-20℃避光,有效期6个月。

    我公司的内质网红色荧光探针库存,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:

    ·Bak抗体
    编号:YT647
    英文名称:anti-Bak antibody
    规格:>20次
    本抗体用人工合成的人Bak蛋白Gly82附近一段多肽进行适当修饰后免疫rabbit,然后用protein A和抗原多肽亲和柱经过两步纯化得到的高纯度抗体。

    本Bak抗体识别的是总Bak(total Bak),可以检测内源性的Bak蛋白水平,未发现和其它Bal-2家族蛋白有交叉反应。

    Bak是Bcl-2家族的一种促凋亡蛋白,既和Bcl-2同源,又能拮抗Bcl-2的作用。Bak定位于线粒体外膜,是凋亡信号转导中线粒体通路的关键蛋白。在一些细胞中过量表达Bak可以促进凋亡。在凋亡刺激,如上游刺激物BID剪接体(truncated BID,tBID)的诱导下,Bak的构像会发生改变,并在线粒体膜上形成寡聚体通道,以便于细胞色素c的释放。细胞色素c释放至细胞浆会激活caspase-9通路,最终导致细胞死亡。也有报道Bak可以和Bcl-2发生相互作用,从而抑制Bcl-2的抗凋亡作用。Bak在多种组织中表达,包括心肌细胞、平滑肌细胞、食道、结肠等。同时,在一些肿瘤组织中,Bak的表达水平显著降低。

    组份:
    Bak抗体————20μl
    Western一抗稀释液————20ml

    交叉反应性:人,小鼠,猴
    宿主:兔
    免疫原物种:人
    免疫原:人Bak蛋白Gly82附近一段多肽
    Bak分子量:~25kD
    应用:WB
    推荐稀释比例:WB(1:1000)

    注意事项:
    1. 在Western实验后,请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体,包括已经使用过的稀释抗体,4℃保存。
    2. 回收后重复使用的抗体,使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象,可以10000g离心1-3分钟,取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况,则可以考虑废弃该抗体。

    储存条件:-20℃,有效期一年。


    内质网红色荧光探针库存关键词:内质网红色荧光探针,Endoplasmic Reticulum Tracker Red,YT175


    ·IRE1α抗体
    编号:YT810
    英文名称:anti-IRE1α antibody;Inositol-requiring enzyme-1α antibody
    规格:>20次
    本抗体是用人工合成的人IRE1α的一段多肽(aa953-aa969)进行适当修饰后免疫rabbit,然后用protein A和抗原多肽亲和柱经过两步纯化得到的高纯度抗体。本抗体如果用于常规的Western检测,至少可以检测20次。

    本IRE1α抗体识别的是总IRE1α(total IRE1α),可以检测内源性的IRE1α,未发现和其它激酶有交叉反应。

    IRE1(inosital-requiring enzyme-1),也称ERN1(endoplasmic reticulum to nucleus signaling 1),是一种定位于内质网的跨膜蛋白,同时具有蛋白激酶和核糖核酸酶(ribonuclease)活性。哺乳动物中有两种IRE1,分别为IER1α和IRE1。IRE1α在不同组织中广泛表达,IRE1β主要分布在消化道上皮细胞。IRE1在内质网应激(ER stress)诱导的未折叠蛋白响应(unfolded protein response,UPR)中起重要作用。IRE1包含一个内质网腔隙*基末端结构域,一个跨膜区,一个羧基末端胞浆结构域。胞浆区由一个Ser/Thr蛋白激酶区结构域和一个位点特异的核糖核酸内切酶(RNase)结构域组成。IRE1可以通过其*基末端结构域感知内质网内蛋白的折叠状态。在非折叠蛋白或错误折叠蛋白存在时,会导致IRE1的二聚化和自身磷酸化,同时激活IRE1。IRE1激活后,其核糖核酸内切酶结构域会剪接XBP1(X-box binding protein)mRNA,使其成为未折叠蛋白响应(unfolded protein response,UPR)中的强转录激活因子,促进内质网分子伴侣和UPR靶蛋白等UPR效应基因的转录。在UPR过程中,IRE1还可以通过XBP-1非依赖途径调节一些定位在内质网中的mRNA的降解。如果未折叠蛋白或错误折叠蛋白的情况未能被UPR有效缓解,IRE1的持续激活会导致JNK信号通路的激活,最后导致细胞凋亡。

    产品组份:
    IRE1α抗体————40μl
    Western一抗稀释液————20ml

    抗体参数:
    免疫原物种:人
    免疫原:人工合成的人IRE1α的一段多肽(aa953-aa969)
    宿主:兔
    用途:WB,IP
    交叉反应性:人
    IRE1α分子量:~110kD
    推荐稀释比例:WB(1:500),IP(1:25)

    注意事项:
    1. 在Western实验后,请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体,包括已经使用过的稀释抗体,4℃保存。
    2. 回收后重复使用的抗体,使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象,可以10000g离心1-3分钟,取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况,则可以考虑废弃该抗体。

    储存条件:-20℃,有效期一年。


    内质网红色荧光探针库存关键词:内质网红色荧光探针,Endoplasmic Reticulum Tracker Red,YT175


    ·HDAC5抗体
    编号:YT794
    英文名称:anti-HDAC5 antibody
    规格:>20次
    本抗体是用经过适当修饰的人工合成的HDAC5*基端一段多肽(aa 4-19)作为抗原制备而成的抗HDAC5小鼠单克隆抗体。本抗体如果用于常规的Western检测,至少可以检测20次。

    本HDAC5抗体识别的是总HDAC5(total HDAC5),可以检测内源性的HDAC5,未发现和其它HDAC蛋白有交叉反应。

    染色质由重复的核小体(necliosome)构成,而核小体则包含了由Histone H2A,H2B,H3和H4各两个分子组成的八聚体和与该八聚体结合的DNA。组蛋白(histone)上的一些Lys位点,可以被乙酰化修饰,从而影响染色质的空间结构,最终影响该区域的基因转录调控。通常当组蛋白被乙酰化时,染色质处于相对松散的构象,此时转录因子可以结合到该区域促进相关基因的转录。反之,当组蛋白被去乙酰化时,染色质结构会变得相对致密,该区域相关基因的转录就会被抑制。组蛋白可以被多种乙酰化酶乙酰化,包括PCAF,p300/CBP,GCN5,SRC-1,TAFII250,BRCA-2和Patt1等。组蛋白去乙酰化酶包括HDAC(histone deacetylase)家族和Sirtuin家族(Sirt家族)。HDAC家族包括HDAC1,HDAC2,HDAC3,HDAC4,HDAC5,HDAC6,HDAC7,HDAC8,HDAC9,HDAC10和HDAC11。通常HDAC可以去乙酰化染色质中某些特定区域的组蛋白,导致该区域的染色质结构变得相对紧密,从而抑制该区域相关基因的表达。Class I HDAC包括HDAC1,2,3,8;Class II HDAC包括HDAC4,5,6,7,9,10。Sirtuin家族被称为Class III HDAC。Class IV HDAC只包括HDAC11。HDAC1,2,8主要定位在细胞核;而HDAC3则在细胞核和细胞浆都有分布,并且分布在膜结构上。Class II HDAC在特定条件下可以在细胞核和细胞浆之间穿梭(shuttle in and out)。HDAC在命名时被称为组蛋白去乙酰化酶,但事实上它们可以去乙酰化多种多样的蛋白。例如,HDAC6可以和微管(microtuble)结合,可以去乙酰化tubulin,Hsp90和cortactin等。目前发现大量的蛋白可以被乙酰化修饰,因此HDAC等乙酰化修饰酶被认为在基因转录调控、信号转导、生长发育、分化凋亡、代谢性疾病和肿瘤等多种生理病理过程中发挥重要作用。HDAC的抑制剂目前被认为是很有前景的肿瘤治疗药物。

    HDAC5具有组蛋白去乙酰化酶活性,可以和HDAC3一起被免疫共沉淀。HDAC5在肌细胞分化过程中起重要作用。HDAC5可结合肌细胞增强因子(myocyte enhancer factor-2,MEF2)蛋白的*基末端结构域,抑制MEF2下游基因的表达。在多种癌细胞中过表达HDAC5,会导致非P53依赖的生长抑制和细胞凋亡。

    产品组份:
    HDAC5抗体————20μl
    Western一抗稀释液————20ml

    抗体参数:

    免疫原:经过适当修饰的人工合成的HDAC5*基端一段多肽(aa 4-19)
    克隆性:单克隆
    宿主:小鼠
    用途:WB,IP,IC, ELISA
    交叉反应性:人,小鼠,大鼠
    同种型:IgG1
    HDAC5分子量:~124kD
    推荐稀释比例:WB(1:1000),IP(1:100),IC(1:200),ELISA(1:5000)

    注意事项:
    1. 在Western实验后,请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体,包括已经使用过的稀释抗体,4℃保存。
    2. 回收后重复使用的抗体,使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象,可以10000g离心1-3分钟,取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况,则可以考虑废弃该抗体。

    储存条件:-20℃,有效期一年。



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