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- 2025年07月16日
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5H-5-Methyl-6,7-dihydrocyclopentapyrazine
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武汉纯度生物
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23747-48-0
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文献和实验烷基 Chcyclohexyl环己烷基 CHPCAcyclohexaneperoxycarboxylicacid环己基过氧酸 concconcentrated浓的 Cpcyclopentyl,cyclopentadienyl环戊基，环戊二烯基 CTEABcetyltriethylammoniumbromide溴代十六烷基三乙基铵 CTEABcetyltrimethylammoniumbuomide溴代十六烷基三甲基
加药，或两小时，或半天时间，但我们常在前一天下午铺板，次日上午加药.一般5-7个梯度,每孔100ul,设3-5个复孔.建议设5个，否则难以反应真实情况3.5%CO2，37℃孵育16-48小时，倒置显微镜下观察。4.每孔加入20ulMTT溶液（5mg/ml，即0.5%MTT），继续培养4h。若药物与MTT能够反应，可先离心后弃去培养液，小心用PBS冲2-3遍后，再加入含MTT的培养液。5.终止培养，小心吸去孔内培养液。6.每孔加入150ul二甲基亚砜，置摇床上低速振荡10min，使结晶物充分溶解。在酶联
浓度药物的培养基，这样能保证药物浓度的准确。另外，需注意的是，如果用这种方法，不要把 96 孔板的培养液全部吸走后再加药，应该吸完一部分后立即加样，避免由于 96 孔板干燥引起细胞死亡。4. 5%CO2，37℃ 孵育 16-48 小时，倒置显微镜下观察药物的作用效果。下图为一典型的药物梯度为细胞的毒性作用。5. 每孔加入 10ulMTT 溶液（5 mg/ml，即 0.5%MTT），继续培养 4 h。若药物与 MTT 能够反应，可先离心后弃去培养液，小心用 PBS 冲 2-3 遍后，再加入含 MTT
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