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- 2025年07月16日
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IGSF6 MAB-H00010261-M02
￥6328![3-(叔丁基)-1-(对甲苯基)-1H-噻吩并[2,3-c]吡唑-5-羧酸,3-(tert-Butyl)-1-(p-tolyl)-1H-thieno[2,3-c]pyrazole-5-carboxylic acid,97%,1284848-13-0](https://img1.dxycdn.com/2021/1126/912/8851938798065737153-14.jpg!wh200)
3-(叔丁基)-1-(对甲苯基)-1H-噻吩并[2,3-c]吡唑-5-羧酸,3-(tert-Butyl)-1-(p-tolyl)-1H-thieno[2,3-c]pyrazole-5-carboxylic acid,97%,1284848-13-0
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- 英文名：
2-Fluoro-6-nitrotoluene
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武汉纯度生物
- CAS号：
769-10-8
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文献和实验颗粒 注：①配方中含有甘油、丙二醇或聚乙二醇的产品，应当检测二甘醇和乙二醇。（在牙膏成品中，由其他原料作为杂志带入的二甘醇和乙二醇的和应该小于等于0.1%） ②乙醇、异丙醇含量之和≥10%（w/w）的产品，需检测甲醇项目。 ③配方中含有乙氧基结构原料的产品，需检测二噁烷项目。 ④配方中含有滑石粉原料的产品，需检测石棉项目。 ⑤配方中含有甲醛释放体类原料的产品，需检测游离甲醛项目。 ⑥配方中含有氟化物，需检测游离氟或可溶氟量项目。以单氟磷酸钠或单氟磷酸钠与氟化钠（氟化亚锡、氟化铵）复合使用的含氟
。有些毒物相对集中于某组织或器官中，例如铅、氟主要集中在骨质，苯多分布于骨髓及类脂质。 3.2生物转化 毒物吸收后受到体内生化过程的作用，其化学结构发生一定改变，称之为毒物的生物转化。其结果可使毒性降低(解毒作用)或增加(增毒作用)。毒物的生物转化可归结为氧化、还原、水解及结合。经转化形成的毒物代谢产物排出体外。 3.3排出 毒物在体内可经转化后或不经转化而排出。毒物可经肾、呼吸道及消化道途径排出，其中经肾随尿排出是最主要的途径。尿液中毒物浓度与血液中的浓度密切
苯 (C 6 H 6 ) 是最典型的芳烃，它具有特殊的“香味”，而得名“芳香烃”，简称芳烃。苯环是芳烃族化合物的母体，其中的碳原子以平面三角形取向成键，形成等边六角形，见下图。其中氢原子可以被其他原子或原子团取代，如 1 个 H 被甲基 (CH 3 — ) 取代时为甲苯；被乙基 (C 2 H 5 — ) 取代时为乙苯；若有 2 个 H 同时被甲基取代，则为二甲苯；若有 1 个 H 被甲基取代， 3 个 H 被硝基 (NO 2 — ) 取代，则是三硝基甲苯，这是炸药的主要
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