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- 2025年07月12日
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4-庚氧基苯硼酸(含不定量的酸酐)136370-19-9
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武汉纯度生物
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文献和实验与完整蛋白质可能存在很大区别；二是用基因工程的手段制备蛋白质探针，将目的基因构建到原核或真核蛋白质表达系统中，在宿主细胞中表达，经过纯化后制备探针；三是针对抗体芯片，通过杂交瘤技术制备单克隆抗体，纯化后用于芯片制备。 蛋白质要预处理，因为DNA相对与蛋白质来说比较稳定，因此所有DNA探针只需简单的纯化后就能直接溶于点样液中直接点样。而不同的蛋白质探针的性质差异很大，稳定性也差，通常用来制备芯片的蛋白质最好具有较高的纯度和完好的生物活性，所以点样前必须选择合适的缓冲液将蛋白质溶解。一般是采用含40
L盐酸溶液。 结果：酚类呈蓝色、羟酰胺酸呈红色。 (6)含氮化合物 ①FCNP(硝普钠／铁氰化物)试剂 检出物：脂 肪族含氮化物，如氨基氰、胍、脲与硫脲及其衍生物，肌酸及肌酐。 溶液：10％氢氧化钠溶液、10％硝普钠溶液、10％铁氰化钾溶液与水按1：1：1：3混合，在室温至少放置20min，冰箱保存数周，用前将混合液与丙酮等体积混合。 ②Dragendorff(碘化铋钾试剂)试剂 检出物：芳香族含氮化合物，如生物碱类、抗心律不齐药物。 溶液：I．碱式
探针则含20μg/ml RNase）37℃冲洗30min。 （12）1×SSC和0.1×SSc 37℃分别冲洗30min。 （13）PBS冲洗2×5min。（转录ISHH） （14）0.5%H2O2 PBS室温30min。 （15）1%BSA 37℃，30min 。 （16）第一抗体，4℃孵育16～24h。 （17）PBS冲洗4×5min。 （18）第二抗体37℃，1h。 （19）PBS冲洗3×5min。 （20
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