- 询价
- 上海一研
- 血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- EY-(elisa)-20388
- 进口／国产
- 2025年07月11日
10 年钻石会员
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
PLA2G10 ELISA Kit
- 库存：
27
- 标记物：
人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等
- 适应物种：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用：
采用双抗夹心法
- 检测方法：
可见分光光度法
- 检测范围：
血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- 供应商：
上海一研
- 规格：
48T/96T
Ⅹ组磷脂酶A2(PLA2G10)elisa检测试剂盒说明书 灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。英文名称：PLA2G10 ELISA Kit，产品别名：Ⅹ组磷脂酶A2(PLA2G10)ELISA检测试剂盒，Ⅹ组磷脂酶A2(PLA2G10)检测试剂盒，英文缩写：PLA2G10产品保存：2~8℃、有效期6个月。
产品规格:96T/48T。
检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。ELISA试剂盒检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面，不用于临床诊断。
Ⅹ组磷脂酶A2(PLA2G10)elisa检测试剂盒说明书间接法简单操作步骤：
（1）、将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原；
（2）、加稀释的受检血清，保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗-体复合物；
（3）、加酶标抗抗体；
（4）、加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗体的量成正比。
测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件：2-8℃,有效期：6个月 免费代测，从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
Ⅹ组磷脂酶A2(PLA2G10)elisa检测试剂盒说明书实验操作洗板方法
1.手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2.自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期：6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒，但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考，实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书；中英文说明书可能会有不一致的地方，以英文说明书为准。
Ⅹ组磷脂酶A2(PLA2G10)elisa检测试剂盒说明书技术流程:
一、双抗体夹心法(检测未知抗原)
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
二、间接法(检测未知抗体)
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
α-Truxillic Acid （100 mg）（1α，2α，3β，4β）-2，4-diphenyl-1，3-cyclobutanedicarboxylic acid； Gratissimic acid； α-Truxillic Acid
对氨基苯甲（对氨安息香，PABA）（25GM）p-Aminobenzoic Acid， CAS# 150-13-0； MW 137.14； >99%
α-Truxillic Acid （10 mg）（1α，2α，3β，4β）-2，4-diphenyl-1，3-cyclobutanedicarboxylic acid； Gratissimic acid； α-Truxillic Acid
对氨基苯甲（对氨安息香，PABA）（100GM）p-Aminobenzoic Acid， CAS# 150-13-0； MW 137.14； >99%
Akt Inhibitor X （5 mg）2-chloro-N，N-diethyl-10H-phenoxazine-10-butanamine， monohydrochloride； Akt Inhibitor X
Akt Inhibitor X （10 mg）2-chloro-N，N-diethyl-10H-phenoxazine-10-butanamine， monohydrochloride； Akt Inhibitor X
制霉菌素（5GM）Nystatin， CAS# 1400-61-9； USP
Akt Inhibitor X （1 mg）2-chloro-N，N-diethyl-10H-phenoxazine-10-butanamine， monohydrochloride； Akt Inhibitor X
制霉菌素（25GM）Nystatin， CAS# 1400-61-9； USP
PS-1145 （hydrochloride） （500 ug）N-（6-chloro-9H-pyrido[3，4-b]indol-8-yl）-3-pyridinecarboxamide， dihydrochloride； IKK Inhibitor X； PS-1145 （hydrochloride）
制霉菌素（10GM）Nystatin， CAS# 1400-61-9； USP
Ⅹ组磷脂酶A2(PLA2G10)elisa检测试剂盒说明书 Phospho-cdc2 (Thr14) 磷酸化周期素依赖激酶2抗体规格: 0.1ml
phospho-SYN1(Ser549) 磷酸化神经突触素1抗体 0.1ml
Goat Anti-human IgM/APC APC标记的羊抗人IgM规格: 0.1ml
C20orf196 20号染色体开放阅读框196抗体规格: 0.2mlphospho-AKT3 (Ser472) 磷酸化蛋白激酶AKT3抗体规格: 0.1ml
R-cadherin/Cadherin 4 R-钙粘附分子抗体规格: 0.1ml
Laminin alpha 1 层粘蛋白α1抗体规格: 0.1ml
FMDV Polyprotein (VPg2 protein) 口蹄疫病毒A型抗体规格: 0.2mlphospho-MEF2C(Ser396) 磷酸化肌细胞增强因子2C抗体规格: 0.1ml
HLA Class 1 ABC/HLAabc 人类白细胞抗原A抗体规格: 0.1ml
Ubiquitin/UBC/UB 泛素蛋白抗体规格: 0.2ml
TXA2R 栓素A2受体抗体规格: 0.2mlPorimin 前细胞胀亡受体诱导膜损伤蛋白抗体规格: 0.2ml
VEGF 管内皮生因子抗体 0.1ml
产品规格:96T/48T。
检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
| 产品名称 | Ⅹ组磷脂酶A2(PLA2G10)elisa检测试剂盒说明书 |
| 英文名称 | PLA2G10 ELISA Kit |
| 规格 | 48T/96T |
保质期：6个月。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。ELISA试剂盒检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面，不用于临床诊断。
Ⅹ组磷脂酶A2(PLA2G10)elisa检测试剂盒说明书间接法简单操作步骤：
（1）、将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原；
（2）、加稀释的受检血清，保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗-体复合物；
（3）、加酶标抗抗体；
（4）、加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗体的量成正比。
测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件：2-8℃,有效期：6个月 免费代测，从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
Ⅹ组磷脂酶A2(PLA2G10)elisa检测试剂盒说明书实验操作洗板方法
1.手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2.自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期：6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒，但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考，实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书；中英文说明书可能会有不一致的地方，以英文说明书为准。
Ⅹ组磷脂酶A2(PLA2G10)elisa检测试剂盒说明书技术流程:
一、双抗体夹心法(检测未知抗原)
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
二、间接法(检测未知抗体)
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
α-Truxillic Acid （100 mg）（1α，2α，3β，4β）-2，4-diphenyl-1，3-cyclobutanedicarboxylic acid； Gratissimic acid； α-Truxillic Acid
对氨基苯甲（对氨安息香，PABA）（25GM）p-Aminobenzoic Acid， CAS# 150-13-0； MW 137.14； >99%
α-Truxillic Acid （10 mg）（1α，2α，3β，4β）-2，4-diphenyl-1，3-cyclobutanedicarboxylic acid； Gratissimic acid； α-Truxillic Acid
对氨基苯甲（对氨安息香，PABA）（100GM）p-Aminobenzoic Acid， CAS# 150-13-0； MW 137.14； >99%
Akt Inhibitor X （5 mg）2-chloro-N，N-diethyl-10H-phenoxazine-10-butanamine， monohydrochloride； Akt Inhibitor X
Akt Inhibitor X （10 mg）2-chloro-N，N-diethyl-10H-phenoxazine-10-butanamine， monohydrochloride； Akt Inhibitor X
制霉菌素（5GM）Nystatin， CAS# 1400-61-9； USP
Akt Inhibitor X （1 mg）2-chloro-N，N-diethyl-10H-phenoxazine-10-butanamine， monohydrochloride； Akt Inhibitor X
制霉菌素（25GM）Nystatin， CAS# 1400-61-9； USP
PS-1145 （hydrochloride） （500 ug）N-（6-chloro-9H-pyrido[3，4-b]indol-8-yl）-3-pyridinecarboxamide， dihydrochloride； IKK Inhibitor X； PS-1145 （hydrochloride）
制霉菌素（10GM）Nystatin， CAS# 1400-61-9； USP
Ⅹ组磷脂酶A2(PLA2G10)elisa检测试剂盒说明书 Phospho-cdc2 (Thr14) 磷酸化周期素依赖激酶2抗体规格: 0.1ml
phospho-SYN1(Ser549) 磷酸化神经突触素1抗体 0.1ml
Goat Anti-human IgM/APC APC标记的羊抗人IgM规格: 0.1ml
C20orf196 20号染色体开放阅读框196抗体规格: 0.2mlphospho-AKT3 (Ser472) 磷酸化蛋白激酶AKT3抗体规格: 0.1ml
R-cadherin/Cadherin 4 R-钙粘附分子抗体规格: 0.1ml
Laminin alpha 1 层粘蛋白α1抗体规格: 0.1ml
FMDV Polyprotein (VPg2 protein) 口蹄疫病毒A型抗体规格: 0.2mlphospho-MEF2C(Ser396) 磷酸化肌细胞增强因子2C抗体规格: 0.1ml
HLA Class 1 ABC/HLAabc 人类白细胞抗原A抗体规格: 0.1ml
Ubiquitin/UBC/UB 泛素蛋白抗体规格: 0.2ml
TXA2R 栓素A2受体抗体规格: 0.2mlPorimin 前细胞胀亡受体诱导膜损伤蛋白抗体规格: 0.2ml
VEGF 管内皮生因子抗体 0.1ml
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关实验
对有上腹隐痛、饱胀、反酸、嗳气等上消化道症状者做胃镜检查。取其中资料完整的352例进行了统计。其中男231例，女121例，年龄16岁～78岁。对照组112例，均为无消化系症状者。其中男78例，女34例，年龄21岁～59岁。 1.2 方法 使用Olympus GIF―K 2 胃镜，对观察组每例病人采取胃窦部活组织标本。同时采用快速尿素酶试验法（兰州军区军医学校研制 试剂 盒）和胃粘膜涂片Giemsa染色镜检法，两项均为阳性者定为Hp
组化染色及聚合酶链反应法(polymerase chain reaction,PCR)等。③粘膜涂片行革兰染色或细胞刷检涂片行1%美蓝染色。④活检粘膜体外检测尿素酶（有商品化 试剂 盒）或胃内喷酒法。上述方法以培养及W―S银染法最准确，为诊断的可靠依据。 2.2 非侵入方法 此类方法是不需要做胃镜检查的方法，是利用同位素标记的尿素做呼气试验，从细菌产物尿素酶的存在，推测Hp的存在；或者以测定血清中对细菌或其毒素的抗体是否增高，间接判断有无Hp
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
Ⅹ组磷脂酶A2(PLA2G10)elisa检测试剂盒说明书
询价
