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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 应用:
科研
- 检测方法:
酶联检测
- 供应商:
上海莼试
- 规格:
48T/98T
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
小鼠S100A8/A9检测试剂盒供应
产品名:小鼠S100A8/A9检测试剂盒
英文名:Mouse S100 calcium-binding protein A8/A9 complex,S100A8/A9 ELISA Kit
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小鼠S100A8/A9检测试剂盒供应ELISA的操作步骤一般有两种:
◎用于检测未知抗原的☆双抗体夹心法☆:
➷包被:用0.05M PH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。
➷加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。
➷加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃孵育0.5~1小时,洗涤。
➷加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分钟。
➷终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
➷结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测O·D值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔O·D值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
MCI缓冲溶液 L-8500-PF套装 1 Kit
1217473-60-3 [13C6]-三碘甲状腺原氨酸盐酸盐(T3) 1 mg
N/A [2H3]-3-羟基-3-甲基戊二酰基辅酶A 100?g
[134-04-3] 天竺葵素氯化物 10mg
[18466-51-8] 天竺葵素-3-氯化葡萄糖苷 10mg
134-04-3 天竺葵氯化物 10mg
18466-51-8 天竺葵-3-O-葡萄糖苷氯化物 10mg
528-58-5 矢车菊素氯化物 10mg
[528-58-5] 矢车菊素氯化物 10mgBJ008995 葡萄糖转运蛋白2抗体
BJ008996 眼镜蛇蛇毒蛋白抗体
BJ008997 兔抗γ1氨基丁酸抗体
BJ008998 G蛋白偶联受体GPR85蛋白抗体
小鼠S100A8/A9检测试剂盒供应BJ008999 甘氨酸-N-甲基转移酶
BJ009000 谷胱甘肽硫转移酶ω1抗体
BJ009001 GATA结合蛋白4抗体
BJ009002 庆大霉素单克隆抗体
BJ009003 甘氨酸受体alpha 1/2/3型抗体
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文献和实验快速解酒,还可减轻酒精伤害!中国团队开发的重组益生菌,或成为新型「解酒神器」
摄入后的恢复时间。 图 4 口服益生菌减少了醉酒小鼠的运动恢复时间(来源:[2]) 三、口服益生菌可帮助小鼠减轻与急性饮酒相关的肝肠病变 为了测试不同益生菌对酒精吸收的影响,研究使用乙醇检测试剂盒测量饮酒后血液内的酒精水平。 在最初的一个小时里,两组小鼠血液中的酒精含量没有差异。两小时后,对照组的血清酒精残留物继续增加,而 hADH1B 组的血清酒精残留物则呈显著下降趋势,明显低于对照组。经检查后发现,hADH1B 治疗降低了血液中甘油三酯的浓度并降低了小鼠肝脏中的脂质水平(图
的研究成果在临床中得以应用。 研究思路研究结果 1. TLR3缺失抑制肺预转移微环境形成以及癌细胞转移 研究人员为了对TLR3,TLR4以及TLR9这些TLRs有总体的了解,对基因敲除的小鼠和野生型小鼠进行了Tlr3,Tlr4以及Tlr9的Lewis肺癌 (LLC) 或者B16/F10黑素瘤细胞接种,随后进行表型观察。结果发现,Tlr3小鼠相比较野生型,癌细胞扩散速度较慢,Tlr3小鼠生存时间也相比而言更加长。对微环境有关基因,如Bv8(Prok2),S100a8,S100a9
印迹分析检测(参考 Western Immunoblotting 方法)。注意:对于分子量约为 50 kDa 的蛋白,我们推荐使用小鼠抗兔 IgG(轻链特异)(L57A3)mAb #3677 或小鼠抗兔 IgG(构象特异)(L27A9)mAb #3678 作为二抗,以减少变性重链产生的遮蔽作用。对于分子量接近 25 kDa 的蛋白,推荐使用小鼠抗兔 IgG(构象特异)(L27A9)mAb #3678。激酶活性分析1. 沉淀用 500 μl 1X 激酶缓冲液清洗 2 次。置于冰上。2. 将沉淀用添加有 200
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