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- 百奥莱博
- M01530-JNT
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
867
- 英文名：
GNF-7
- CAS号：
839706-07-9
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京Bcr-Abl WT和Bcr-Abl T315I抑制剂(GNF-7)价格厂家，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：北京Bcr-Abl WT和Bcr-Abl T315I抑制剂(GNF-7)价格厂家
产地：国产|进口
英文名：GNF-7
品牌：百奥莱博
编号：M01530
GNF-7抑制Bcr-Abl WT和Bcr-Abl T315I,IC50分别为133nM和61nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：839706-07-9
纯度：99.64%
分子式：C₂₈H₂₄F₃N₇O₂
分子量：547.53
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京Bcr-Abl WT和Bcr-Abl T315I抑制剂(GNF-7)价格厂家正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：
·Dioxybenzone
编号：M07532
英文名称：Dioxybenzone
规格：1mL(10mM)|5g
Dioxybenzone是用于阻断UVB和短波UVA（紫外线）照射的有机化合物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：131-53-3
别名：Benzophenone-8;UV-24
分子式：C₁₄H₁₂O₄
分子量：244.24
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·group I/group II metabotropic谷*酸受体拮抗剂（(S)-MCPG）
编号：M01984
英文名称：(S)-MCPG
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
(S)-MCPG是(RS)-MCPG的同分异构体，无选择性的group I/group II metabotropic谷*酸受体拮抗剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：150145-89-4
别名：(+)-MCPG
纯度：98.10%
分子式：C₁₀H₁₁NO₄
分子量：209.2
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·FGFR抑制剂（NVP-BGJ398 phosphate）
编号：M02083
英文名称：NVP-BGJ398 phosphate
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
NVP-BGJ398(BGJ-398)磷酸盐是FGFR抑制剂，对FGFR1，FGFR2和FGFR3的IC50分别为0.9，1.4和1nM，比对FGFR4和VEGFR2的抑制性高40倍，对Abl，Fyn，Kit，Lck和Lyn几乎无活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1310746-10-1
别名：Infigratinib phosphate;BGJ-398 phosphate
纯度：96.14%
分子式：C₂₆H₃₄Cl₂N₇O₇P
分子量：658.47
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京Bcr-Abl WT和Bcr-Abl T315I抑制剂(GNF-7)价格厂家关键词：GNF-7,839706-07-9,Bcr-Abl WT和Bcr-Abl T315I抑制剂,Bcr-Abl WT和Bcr-Abl T315I抑制剂(GNF-7)
F030420 胶体金标记兔抗马IgG抗体 Rabbit Anti-Horse IgG*GOLD
114-07-8 Erythromycin 红霉素
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E0612 抗凝裂解马血(无菌) 100ml/500ml
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二聚对二甲* Brilliant Yellow 1633-22-3
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SJ0680 Marker Ⅵ
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PY01-009-2 牛肉膏(牛肉浸膏) 发酵级 1公斤
北京Bcr-Abl WT和Bcr-Abl T315I抑制剂(GNF-7)价格厂家关键词：GNF-7,839706-07-9,Bcr-Abl WT和Bcr-Abl T315I抑制剂,Bcr-Abl WT和Bcr-Abl T315I抑制剂(GNF-7)
D-酪*酸 H-Ser-Ome?HCl 556-02-5
乙二*(代"胺")四乙酸二*锰盐 Boc-Glu(OtBu)-OH 15375-84-5
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HEPES缓冲液(含**) 1×|10× 500ml
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F030504 FITC标记小鼠抗HIS抗体 Monoclonal Mouse Anti-His*FITC
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BTN130855 T4 RNA连接酶 2(双链RNA连接酶) T4 RNA Ligase 2
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文献和实验treated with second-generation TKIs. One mutation, T315I, for example, renders the leukemia resistant to all first- and second-line TKIs. Thus, DNA sequencing of the BCR-ABL1 kinase domain in resistant patients helps identify those who may benefit
-selective Kinase Inhibitor PP1 Also Inhibits Kit and Bcr-Abl Tyrosine Kinases （http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12475982） PP2也可抑制EGFR. 要非要说区别，大概是PP1对Src mutant比对wild type Src的选择性更强，而PP2则抑制Lck、Fyn、Hck。 (参见http://books.google.com/books?id=g52
活性, 但这两种抑制剂因其对细胞的毒性作用目前还都限于体外研究, 尚未发展到临床应用. 最近又发现了Akt的抑制剂1L-6-hydroxymethyl-chiro-inositol 2-(R)-2-Omethyl-3-O-octadecylcarbonate, 其选择性抑制Akt的IC50值大约是5 μm, 明显小于其抑制PI3K的IC50值90 μm; 酪氨酸磷酸化抑制剂AG597是Bcr-Abl染色体转位基因产物的特异抑制剂, 与慢性粒细胞性白血病的发展相关, 研究发现AG597能导致Akt
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