- 询价
- 上海莼试
- CS-ELISA1042
- 进口/国产
- 2025年07月13日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 应用：
科研
- 检测方法：
酶联检测
- 供应商：
上海莼试
- 规格：
48T/98T
| 报价 | 英文名 | 产品名 |
| 以电询为准 | Mouse Epidermal growth factor receptor,EGFR ELISA kit | 小鼠EGFR检测试剂盒 |
1）胃蛋白酶原Ⅱ抗体包被微孔板；
2）HRP标记胃蛋白酶原Ⅱ抗体；
3）校准品稀释液稀释后的系列胃蛋白酶原Ⅱ校准品；
4）发光底物A；
5）发光底物B；
6）固体洗液。
这种试剂盒可以检测出血清中胃蛋白酶原Ⅱ的含量，血清中胃蛋白酶原Ⅱ水平与萎缩性胃炎、消化性溃疡呈正相关；在幽门螺杆菌的治疗中，通过监测除菌后的胃蛋白酶原变化能够判定治疗效果。它具有无创、检测方法简单快速、灵敏度高、检测范围宽等优点。
小鼠EGFR检测试剂盒规格的一般操作方法：
★双抗体夹心法
➷包被▷用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
➷加样▷加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
➷加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
➷加底物液显色▷于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
➷终止反应▷于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
➷结果判定▷可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
★间接法
➷用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃过夜；
➷次日洗涤3次；
➷加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤；
➷（同时做空白、阴性及阳性孔对照）于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml；
➷37℃孵育35-60分钟，洗涤；
➷最后一遍用DDW洗涤。
BJ014526 锌指蛋白3/环指蛋白3抗体
BJ014527 锌指蛋白230抗体
BJ014528 胞质紧密粘连蛋白1抗体（闭锁小带蛋白1）
BJ014529 E3泛素蛋白连接酶ZSWIM2抗体
BJ014530 ZSWIM3蛋白抗体
BJ014531 锌指/环指蛋白4抗体
BJ014532 锌指蛋白828抗体
BJ014533 锌指蛋白3抗体
BJ014535 锌指蛋白239抗体BJ007715 脑啡肽抗体
BJ007717 细胞外信号调节激酶4抗体
BJ007719 内皮素3抗体
BJ007720 癌基因ETS2抗体
BJ007721 上皮钠离子通道蛋白γ抗体
小鼠EGFR检测试剂盒规格BJ007722 胚胎干细胞RAS蛋白抗体
BJ007723 转录因子ETV7抗体
BJ007724 真核翻译延长因子2抗体
BJ007726 真核延伸因子激酶2抗体
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验种（如 EGFR 突变、ALK/ROS1 重排、KRAS 突变、和 BRAF 突变等），利用基因编辑技术在小鼠上引入该突变基因，使小鼠自发肺癌表型，这类模型可用于肺癌发生与转移机制的研究，以及抗肿瘤药物的筛选和评价。下面小编将主要为大家介绍两种常见的自发肺癌模型。 KRAS 突变肺癌模型 KRAS 基因是首个被确定的原癌基因，其编码的基因是一种小的 GTP 水解酶，通过在激活（GTP 结合）和失活（GDP 结合）构象之间循环来控制多个信号级联通路，与 HRAS、NRAS 同属于 Ras 超蛋白
受体阳性的乳腺癌细胞有较小程度的细胞毒性，这种情况与在异种移植小鼠模型中的表现一致。体外实验中，在 TNBC 细胞的诱导下，初始 EGFR CAR-T 迅速扩增，同时还会激活 interferomγ, granzyme-perforin-PARP 和 FaS-FADD-caspase 等相关信号通路。 实验团队首先通过免疫印迹和流式细胞术的方法验证 EGFR 高表达于三阴乳腺癌。其中免疫印迹（immunoblotting）又称蛋白质印迹（Western blotting），是根据抗原抗体的特异性结合检测
model of chronic unpredictable mild stress-induced depression. 科学问题：在抑郁症中已经发现了神经元丢失，但其机制尚未完全了解。利用蛋白质组分析探索这种病理变化的潜在机制。 研究内容 模型评估：慢性不可预测的轻度应激 (CUMS) 处理小鼠 2 个月。对其抑郁样和焦虑样症状的行为评估以及认知症状的行为评估，表明抑郁症模型建立成功。 蛋白质组分析：对抑郁症和健康组照模型小鼠的海马区组织进行蛋白质组分析，海马体中的 4625 个蛋白质被鉴定
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
