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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 应用:
科研
- 检测方法:
酶联检测
- 供应商:
上海莼试
- 规格:
48T/98T
| 规格 | 价格 | 英文名 | 产品名 |
| 48T/98T | 来电详询 | Mouse Complement 5,C5 ELISA Kit | 小鼠C5检测试剂盒规格 |
A.夹心法,一般的操作步骤为:
➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体;
➷加入待测检体,检体中若含有待测的抗原,则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;
➷洗去多余待测检体,加入另一种对抗原专一的一次抗体,与待测抗原进行键结;
➷洗去多余未键结一次抗体,加入带有酶的二次抗体,与一次抗体键结;
➷洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或仪器读取呈色结果;
B.间接法,一般的操作步骤为:
➷将已知的抗原固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余的抗原。
➷加入待测检体,检体中若含有待测的一次抗体,则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。
➷洗去多余待测检体,加入带有酶的二次抗体,与待测的一次抗体键结。
➷洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酶呈色,藉仪器测定塑胶盘中的吸光值,以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。
C.竞争法,其操作步骤为:
➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体
➷加入待测检体,使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
➷加入带有酶的抗原,此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结,由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限,因此当检体中抗原的量越多,则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少,亦即,两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结,即所谓竞争法之由来。
➷洗去检体与带有酶的抗原,加入酶底物使酶呈色,当检体中抗原量越多,代表塑胶孔盘内留下之带有酶的抗原越少,显色也就越浅。
小鼠C5检测试剂盒规格ELISA的操作要点:
1)标本的采取和保存:可用作ELISA测定的标本十分广泛,体液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、粪便)等均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份。有些标本可直接进行测定(如血清、尿液),有些则需经预处理(如粪便和某些分泌物)。大部分ELISA检测均以血清为标本;
2)试剂的准备:所需试剂、蒸馏水、去离子水、自配的缓冲液;
3)加样:一般有3次加样步聚,即加标本,加酶结合物,加底物。
4)保温:ELISA中一般有两次抗原抗体反应,即加标本和加酶结合物后。抗原抗体反应的完成需要有一定的温度和时间,这一保温过程称为温育。
5)洗涤:洗涤的方式除某些ELISA仪器配有特殊的自动洗涤仪外,手工操作有浸泡式和流水冲洗式两种。
6)显色和比色:显色是ELISA中的最后一步温育反应,此时酶催化无色的底物生成有色的产物。比色前应先用洁净的吸水纸拭干板底附着的液体,然后将板正确放入酶标比色仪的比色架中。仪器准备为酶标仪。
7)结果判断:分定性判定和定量判定。
BJ014381 原癌基因WIP1抗体
BJ014382 赖氨酸缺陷型蛋白激酶1抗体
BJ014383 信号传导抑制蛋白WD重复蛋白2抗体
BJ014384 WD重复膜蛋白19抗体
BJ014385 WD重复蛋白16抗体
BJ014386 WW结构域E3泛素连接酶1抗体
BJ014387 乙型肝炎X相关蛋白2抗体
BJ014388 X射线修复交叉互补蛋白4抗体
BJ014389 X射线修复交叉互补蛋白3抗体BJ007566 延伸突触蛋白2抗体
BJ007567 核苷酸内焦磷酸酶/磷酸二酯酶1抗体
BJ007568 转录因子Ets差异基因5抗体
BJ007569 CAST1蛋白抗体
BJ007570 核输出蛋白5抗体
小鼠C5检测试剂盒规格BJ007571 早期内吞体相关蛋白1抗体
BJ007572 胞吞调控蛋白Eps15抗体
BJ007573 表皮细胞表面抗原1抗体
BJ007574 磷酸化转录因子E2F1抗体
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文献和实验上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 小鼠补体C5a (C5a)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗小鼠 C5a 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 C5a与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠 C5a ,形成
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