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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 应用:
科研
- 检测方法:
酶联检测
- 供应商:
上海莼试
- 规格:
48T/98T
1)标本的采取和保存:可用作ELISA测定的标本十分广泛,体液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、粪便)等均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份。有些标本可直接进行测定(如血清、尿液),有些则需经预处理(如粪便和某些分泌物)。大部分ELISA检测均以血清为标本;
2)试剂的准备:所需试剂、蒸馏水、去离子水、自配的缓冲液;
3)加样:一般有3次加样步聚,即加标本,加酶结合物,加底物。
4)保温:ELISA中一般有两次抗原抗体反应,即加标本和加酶结合物后。抗原抗体反应的完成需要有一定的温度和时间,这一保温过程称为温育。
5)洗涤:洗涤的方式除某些ELISA仪器配有特殊的自动洗涤仪外,手工操作有浸泡式和流水冲洗式两种。
6)显色和比色:显色是ELISA中的最后一步温育反应,此时酶催化无色的底物生成有色的产物。比色前应先用洁净的吸水纸拭干板底附着的液体,然后将板正确放入酶标比色仪的比色架中。仪器准备为酶标仪。
7)结果判断:分定性判定和定量判定。
小鼠PAT检测试剂盒规格产品信息:
| 规格 | 价格 | 英文名 | 产品名 |
| 48T/98T | 来电详询 | Mouse phosphinothricin acetyltransferase,PAT ELISA Kit | 小鼠PAT检测试剂盒规格 |
A.夹心法,一般的操作步骤为:
➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体;
➷加入待测检体,检体中若含有待测的抗原,则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;
➷洗去多余待测检体,加入另一种对抗原专一的一次抗体,与待测抗原进行键结;
➷洗去多余未键结一次抗体,加入带有酶的二次抗体,与一次抗体键结;
➷洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或仪器读取呈色结果;
B.间接法,一般的操作步骤为:
➷将已知的抗原固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余的抗原。
➷加入待测检体,检体中若含有待测的一次抗体,则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。
➷洗去多余待测检体,加入带有酶的二次抗体,与待测的一次抗体键结。
➷洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酶呈色,藉仪器测定塑胶盘中的吸光值,以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。
C.竞争法,其操作步骤为:
➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体
➷加入待测检体,使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
➷加入带有酶的抗原,此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结,由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限,因此当检体中抗原的量越多,则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少,亦即,两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结,即所谓竞争法之由来。
➷洗去检体与带有酶的抗原,加入酶底物使酶呈色,当检体中抗原量越多,代表塑胶孔盘内留下之带有酶的抗原越少,显色也就越浅。
BJ014275 血管活性肠肽受体-1抗体
BJ014278 神经管畸形相关蛋白VANGL2抗体
BJ014279 氢离子转运ATP合成酶A1抗体
BJ014280 氨基丁酸转运蛋白VGAT抗体
BJ014281 线粒体外膜孔蛋白3抗体(电压依赖阴离子通道蛋白3)
BJ014282 血管内皮细胞生长因子受体3抗体
BJ014283 神经生长因子诱导蛋白抗体
BJ014284 血管粘附蛋白1抗体
BJ014287 血管内皮生长因子受体1抗体BJ007510 酪氨酸蛋白激酶受体A6抗体
BJ007511 酪氨酸蛋白激酶受体A3抗体
BJ007512 酪氨酸蛋白激酶受体A7抗体
BJ007513 酪氨酸蛋白激酶受体B1抗体
BJ007516 长链脂肪酸延长酶ELOVL2抗体
小鼠PAT检测试剂盒规格BJ007517 长链脂肪酸延长酶长ELOVL5抗体
BJ007518 内皮分化型G蛋白偶联受体3抗体
BJ007519 发育相关蛋白ERCC6L抗体(乙醇致畸因子)
BJ007520 细胞外信号调节激酶5抗体
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