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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 应用：
科研
- 检测方法：
酶联检测
- 供应商：
上海莼试
- 规格：
48T/98T
产品名：小鼠v-ras癌基因同源物检测
英文名：Mouse GTPase NRas(NRAS)ELISA kit
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小鼠v-ras癌基因同源物检测供应ELISA的操作步骤一般有两种：
◎用于检测未知抗原的☆双抗体夹心法☆:
➷包被：用0.05M PH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg／ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。(简称洗涤，下同)。
➷加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
➷加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
➷加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
➷终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
➷结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
小鼠v-ras癌基因同源物检测供应◎用于检测未知抗体的☆间接法☆：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
BJ014174 泛素蛋白连接酶D3抗体
BJ014175 泛素蛋白连接酶D1抗体
BJ014176 泛素蛋白连接酶C抗体
BJ014177 泛素蛋白连接酶Q1抗体
BJ014178 泛素蛋白连接酶U抗体
BJ014179 泛素载体蛋白L6抗体
BJ014180 泛素激活酶2H抗体
BJ014181 泛素蛋白连接酶G1抗体
BJ014182 泛素蛋白连接酶E1抗体BJ007412 泛素交联酶抗体
BJ007413 内皮细胞特异性分子1抗体
BJ007414 真核翻译起始因子3F抗体
BJ007415 真核翻译起始因子3H抗体
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BJ007417 β4整合素结合蛋白抗体
BJ007420 上皮细胞癌转化蛋白2抗体
BJ007421 真核翻译起始因子4B抗体
BJ007422 磷酸化转录接头蛋白EP300抗体
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