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- 上海一研
- 血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
CD8a ELISA Kit
- 库存：
22
- 标记物：
人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等
- 适应物种：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用：
采用双抗夹心法
- 检测方法：
可见分光光度法
- 检测范围：
血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- 供应商：
上海一研
- 规格：
48T/96T
CD8a分子(CD8a)elisa检测试剂盒说明书 灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。英文名称：CD8a ELISA Kit，产品别名：CD8a分子(CD8a)ELISA检测试剂盒，CD8a分子(CD8a)检测试剂盒，英文缩写：CD8a产品保存：2~8℃、有效期6个月。
产品规格:96T/48T。
检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。ELISA试剂盒检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面，不用于临床诊断。
CD8a分子(CD8a)elisa检测试剂盒说明书间接法简单操作步骤：
（1）、将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原；
（2）、加稀释的受检血清，保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗-体复合物；
（3）、加酶标抗抗体；
（4）、加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗体的量成正比。
测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件：2-8℃,有效期：6个月 免费代测，从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
CD8a分子(CD8a)elisa检测试剂盒说明书实验操作洗板方法
1.手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2.自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期：6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒，但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考，实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书；中英文说明书可能会有不一致的地方，以英文说明书为准。
CD8a分子(CD8a)elisa检测试剂盒说明书技术流程:
一、双抗体夹心法(检测未知抗原)
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
二、间接法(检测未知抗体)
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
PtdIns-(1-arachidonoyl-d8, 2-arachidonoyl) (sodium salt) (50 ug)etraenoyl-5,6,8,9,11,12,14,15-d8-2R-(5Z,8Z,11Z,14Z)-eicosatetraenoylphosphatidyl)inositol, monosodium salt； PtdIns-(1-arachidonoyl-d8, 2-arachidonoyl) (sodium salt)
ZLN005 （5 mg）2-[4-（1，1-dimethylethyl）phenyl]-1H-benzimidazole； ZLN005
Bovine Serum Albumin – Cohn Fraction V， Fatty Acid Low， pH – 7.0Bovine Serum Albumin – Cohn Fraction V， Fatty Acid Low， pH – 7.0
AD57 （hydrochloride） （10 mg）N-[4-[4-amino-1-（1-methylethyl）-1H-pyrazolo[3，4-d]pyrimidin-3-yl]phenyl]-N’-[3-（trifluoromethyl）phenyl]-urea， monohydrochloride； AD57 （hydrochloride）
PBS Blocking BufferEZBlock （PBS） Blocking Buffer
N，N’-（Methylenedi-4，1-phenylene）bis-acetamide， N，N’-（Methylenedi-4，1-phenylene）diacetamide， NSC 12407FH1 （BRD-K4477）
Bosutinib （5 mg）4-[（2，4-dichloro-5-methoxyphenyl）amino]-6-methoxy-7-[3-（4-methyl-1-piperazinyl）propoxy]-3-quinolinecarbonitrile； SKI 606； Bosutinib
N2-[（2S）-2-（3，5-Difluorophenyl）-2-hydroxyethanoyl]-N1-[（7S）-5-methyl-6-oxo-6，7-dihydro-5H-dibenzo[b，d]azepin-7-yl]-L-alaninamide； LSN-411575LY-411575
O-11 （1 mg）10-propoxy-decanoic acid； 11-Oxatetradecanoic Acid； O-11
（（1S，2S，4R）-4-（4-（（（S）-2，3-dihydro-1H-inden-1-yl）amino）-7H-pyrrolo[2，3-d]pyrimidin-7-yl）-2-hydroxycyclopentylmethyl sulfamateMLN-4924
α-Linolenoyl Ethanolamide （10 mg）N-（2-hydroxyethyl）-9Z，12Z，15Z-octadecatrienamide； α-Linolenoyl Ethanolamide
CD8a分子(CD8a)elisa检测试剂盒说明书 EB-3(人Burkitt淋巴瘤细胞)5×106cells/瓶×2
性别决定区Y框蛋白18(SOX18)重组蛋白英文名称：Recombinant Sex Determining Region Y Box Protein 18 (SOX18)
单核细胞趋化蛋白1(MCP1)重组蛋白英文名称：Recombinant Monocyte Chemotactic Protein 1 (MCP1)
葡萄糖肉浸液肉汤 规格： 250g 用途： 用于溶血性链球菌及其它营养要求较高的细菌的增菌培养(GB/T4789.28－2003 中4.1 GB/T4789.11－2...
人淋巴血管内皮细胞完全培养基100mL
亮绿琼脂培养基/Brilliant Green Agar沙门氏菌分离培养250克国产/进口
小鼠结缔组织纤维细胞英文名称：LTK
PATU8988(人胰腺细胞)5×106cells/瓶×2
细胞程序性死亡蛋白6相互作用蛋白(PDCD6IP)重组蛋白英文名称：Recombinant Programmed Cell Death Protein 6 Interacting Protein (PDCD6IP)
丙酮酸脱氢酶磷酸酶(PDP)重组蛋白英文名称：Recombinant Pyruvate Dehydrogenase Phosphatase (PDP)
表皮生长因子(EGF)重组蛋白英文名称：Recombinant Epidermal Growth Factor (EGF)
半糖凝集素9C(GAL9C)重组蛋白英文名称：Recombinant Galectin 9C (GAL9C)
半糖凝集素4(GAL4)重组蛋白英文名称：Recombinant Galectin 4 (GAL4)
产品规格:96T/48T。
检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
| 产品名称 | CD8a分子(CD8a)elisa检测试剂盒说明书 |
| 英文名称 | CD8a ELISA Kit |
| 规格 | 48T/96T |
保质期：6个月。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。ELISA试剂盒检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面，不用于临床诊断。
CD8a分子(CD8a)elisa检测试剂盒说明书间接法简单操作步骤：
（1）、将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原；
（2）、加稀释的受检血清，保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗-体复合物；
（3）、加酶标抗抗体；
（4）、加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗体的量成正比。
测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件：2-8℃,有效期：6个月 免费代测，从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
CD8a分子(CD8a)elisa检测试剂盒说明书实验操作洗板方法
1.手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2.自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期：6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒，但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考，实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书；中英文说明书可能会有不一致的地方，以英文说明书为准。
CD8a分子(CD8a)elisa检测试剂盒说明书技术流程:
一、双抗体夹心法(检测未知抗原)
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
二、间接法(检测未知抗体)
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
PtdIns-(1-arachidonoyl-d8, 2-arachidonoyl) (sodium salt) (50 ug)etraenoyl-5,6,8,9,11,12,14,15-d8-2R-(5Z,8Z,11Z,14Z)-eicosatetraenoylphosphatidyl)inositol, monosodium salt； PtdIns-(1-arachidonoyl-d8, 2-arachidonoyl) (sodium salt)
ZLN005 （5 mg）2-[4-（1，1-dimethylethyl）phenyl]-1H-benzimidazole； ZLN005
Bovine Serum Albumin – Cohn Fraction V， Fatty Acid Low， pH – 7.0Bovine Serum Albumin – Cohn Fraction V， Fatty Acid Low， pH – 7.0
AD57 （hydrochloride） （10 mg）N-[4-[4-amino-1-（1-methylethyl）-1H-pyrazolo[3，4-d]pyrimidin-3-yl]phenyl]-N’-[3-（trifluoromethyl）phenyl]-urea， monohydrochloride； AD57 （hydrochloride）
PBS Blocking BufferEZBlock （PBS） Blocking Buffer
N，N’-（Methylenedi-4，1-phenylene）bis-acetamide， N，N’-（Methylenedi-4，1-phenylene）diacetamide， NSC 12407FH1 （BRD-K4477）
Bosutinib （5 mg）4-[（2，4-dichloro-5-methoxyphenyl）amino]-6-methoxy-7-[3-（4-methyl-1-piperazinyl）propoxy]-3-quinolinecarbonitrile； SKI 606； Bosutinib
N2-[（2S）-2-（3，5-Difluorophenyl）-2-hydroxyethanoyl]-N1-[（7S）-5-methyl-6-oxo-6，7-dihydro-5H-dibenzo[b，d]azepin-7-yl]-L-alaninamide； LSN-411575LY-411575
O-11 （1 mg）10-propoxy-decanoic acid； 11-Oxatetradecanoic Acid； O-11
（（1S，2S，4R）-4-（4-（（（S）-2，3-dihydro-1H-inden-1-yl）amino）-7H-pyrrolo[2，3-d]pyrimidin-7-yl）-2-hydroxycyclopentylmethyl sulfamateMLN-4924
α-Linolenoyl Ethanolamide （10 mg）N-（2-hydroxyethyl）-9Z，12Z，15Z-octadecatrienamide； α-Linolenoyl Ethanolamide
CD8a分子(CD8a)elisa检测试剂盒说明书 EB-3(人Burkitt淋巴瘤细胞)5×106cells/瓶×2
性别决定区Y框蛋白18(SOX18)重组蛋白英文名称：Recombinant Sex Determining Region Y Box Protein 18 (SOX18)
单核细胞趋化蛋白1(MCP1)重组蛋白英文名称：Recombinant Monocyte Chemotactic Protein 1 (MCP1)
葡萄糖肉浸液肉汤 规格： 250g 用途： 用于溶血性链球菌及其它营养要求较高的细菌的增菌培养(GB/T4789.28－2003 中4.1 GB/T4789.11－2...
人淋巴血管内皮细胞完全培养基100mL
亮绿琼脂培养基/Brilliant Green Agar沙门氏菌分离培养250克国产/进口
小鼠结缔组织纤维细胞英文名称：LTK
PATU8988(人胰腺细胞)5×106cells/瓶×2
细胞程序性死亡蛋白6相互作用蛋白(PDCD6IP)重组蛋白英文名称：Recombinant Programmed Cell Death Protein 6 Interacting Protein (PDCD6IP)
丙酮酸脱氢酶磷酸酶(PDP)重组蛋白英文名称：Recombinant Pyruvate Dehydrogenase Phosphatase (PDP)
表皮生长因子(EGF)重组蛋白英文名称：Recombinant Epidermal Growth Factor (EGF)
半糖凝集素9C(GAL9C)重组蛋白英文名称：Recombinant Galectin 9C (GAL9C)
半糖凝集素4(GAL4)重组蛋白英文名称：Recombinant Galectin 4 (GAL4)
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文献和实验相关实验
化作用——氧分子、过氧化氢、氧自由基 5. 表面活性剂和去污剂 6.变性剂——脲和盐酸胍、高浓度盐、螯合、有机溶剂 7. 重金属离子和巯基试剂 8. 热 9. 机械力 10. 冷冻和脱水 11. 辐射 5. 酶活计算 ① 酶活定义 酶的活力单位：酶的1个活力单位是在该酶的最适条件下，在25℃、1 min内催 1μmol的底物转化为产物的酶量。 ② 定时法的计算 将酶与底物在特定条件下孵育，酶促反应开始进行，经过一定时间后，用终止液终止反应，通过化学或生物化学的方法测出底物或产物的总变化量，除以时间即可
针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？
的特异性产生是由于抗原决定簇决定，抗体产生的过程也比较复杂，特别是小分子抗原必须偶联到载体蛋白上才能产生抗体。 ELISA测定结果的表现形式: 物质浓度：单位主要是μg/mL。 二、从微观角度来看 某一物质的抗原决定簇的活性位点(或者抗原抗体特异性结合位点)，与化学反应的活性位点可能存在差异。 三、总的来看 针对同一指标，生化试剂盒和ELISA试剂盒的检测结果趋势是正相关、负相关还是不相关的问题，需要更高技术设备和方法，以及大量的实验数据来验证。从原理中也说明了ELISA试剂盒分种属，而生化试剂盒
-HCl, pH8.5。DNA 洗脱溶液，室温密闭贮存。二、简介总RNA 和基因组DNA 同步纯化试剂盒是为从生物样品中同步纯化总RNA 和基因组DNA 设计的，可从≤1×107 动物细胞、100mg 动物组织或5×107 酵母菌中提取多至150μg RNA 和20μg DNA。本试剂盒采用全新的相分离技术分离、纯化RNA 和DNA，结合silica 膜选择性吸附DNA 的原理，达到快速、同步纯化RNA 和基因组DNA 的目的。本试剂盒纯化的总RNA 分子完整、纯度高，适合用于NorthernBlot、RT
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