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- 上海一研
- 血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
CB ELISA Kit
- 库存：
47
- 标记物：
人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等
- 适应物种：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用：
采用双抗夹心法
- 检测方法：
可见分光光度法
- 检测范围：
血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- 供应商：
上海一研
- 规格：
48T/96T
Collybistin蛋白(CB)elisa检测试剂盒说明书 灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。英文名称：CB ELISA Kit，产品别名：Collybistin蛋白(CB)ELISA检测试剂盒，Collybistin蛋白(CB)检测试剂盒，英文缩写：CB产品保存：2~8℃、有效期6个月。
产品规格:96T/48T。
检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。ELISA试剂盒检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面，不用于临床诊断。
Collybistin蛋白(CB)elisa检测试剂盒说明书间接法简单操作步骤：
（1）、将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原；
（2）、加稀释的受检血清，保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗-体复合物；
（3）、加酶标抗抗体；
（4）、加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗体的量成正比。
测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件：2-8℃,有效期：6个月 免费代测，从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
Collybistin蛋白(CB)elisa检测试剂盒说明书实验操作洗板方法
1.手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2.自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期：6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒，但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考，实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书；中英文说明书可能会有不一致的地方，以英文说明书为准。
Collybistin蛋白(CB)elisa检测试剂盒说明书技术流程:
一、双抗体夹心法(检测未知抗原)
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
二、间接法(检测未知抗体)
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
Dihomo-γ-Linolenoyl PAF C-16 （1 mg）1-O-hexadecyl-2-O-（8Z，11Z，14Z-eicosatrienoyl）-sn-glyceryl-3-phosphorylcholine； 1-O-hexadecyl-2-dihomo-γ-Linolenoyl-sn-glycero-3-Phosphocholine； Dihomo-γ-Linolenoyl PAF C-16
3-Chloroamphetamine （hydrochloride） （5 mg）3-CA|m-CA； 3-chloro-α-methyl-benzeneethanamine, monohydrochloride
PAF C-16 （50 mg）1-O-hexadecyl-2-O-acetyl-sn-glyceryl-3-phosphorylcholine； Platelet-activating Factor C-16； PAF C-16
3-Chloroamphetamine （hydrochloride） （10 mg）3-CA|m-CA； 3-chloro-α-methyl-benzeneethanamine, monohydrochloride
PAF C-16 （5 mg）1-O-hexadecyl-2-O-acetyl-sn-glyceryl-3-phosphorylcholine； Platelet-activating Factor C-16； PAF C-16
PAF C-16 （100 mg）1-O-hexadecyl-2-O-acetyl-sn-glyceryl-3-phosphorylcholine； Platelet-activating Factor C-16； PAF C-16
2-Chloroamphetamine （hydrochloride） （5 mg）2-CA|o-CA； 2-chloro-α-methyl-benzeneethanamine, monohydrochloride
PAF C-16 （10 mg）1-O-hexadecyl-2-O-acetyl-sn-glyceryl-3-phosphorylcholine； Platelet-activating Factor C-16； PAF C-16
2-Chloroamphetamine （hydrochloride） （10 mg）2-CA|o-CA； 2-chloro-α-methyl-benzeneethanamine, monohydrochloride
5-Lipoxygenase （potato） Screening Enzyme （1 ea）5-LO|5-LOX； 5-Lipoxygenase （potato） Screening Enzyme
4-Iodoamphetamine （hydrochloride） （5 mg）4-IA|p-IA|p-iodo-α-methyl-Phenethylamine|para-Iodoamphetamine； 4-iodo-α-methyl-benzeneethanamine, monohydrochloride
Collybistin蛋白(CB)elisa检测试剂盒说明书 热休克蛋白β2(HSPβ2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)ELISA Kit for Heat Shock Protein Beta 2 (HSPb2)规格：48T/96T进口、国产
免疫球蛋白G(IgG)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)ELISA Kit for Immunoglobulin G (IgG)规格：48T/96T进口、国产
免疫球蛋白M(IgM)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)ELISA Kit for Immunoglobulin M (IgM)规格：48T/96T进口、国产
内皮素1(EDN1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)ELISA Kit for Endothelin 1 (EDN1)规格：48T/96T进口、国产
缓激肽(BK)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)ELISA Kit for Bradykinin (BK)规格：48T/96T进口、国产
髓鞘碱性蛋白(MBP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)ELISA Kit for Myelin Basic Protein (MBP)规格：48T/96T进口、国产
神经营养因子4(NT4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)ELISA Kit for Neurotrophin 4 (NT4)规格：48T/96T进口、国产
瘦素(LEP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)ELISA Kit for Leptin (LEP)规格：48T/96T进口、国产
抗甲状腺微粒体抗体(ATMA)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)ELISA Kit for Anti-Thyroid Microsome Antibody (ATMA)规格：48T/96T进口、国产
细胞间粘附分子1(ICAM1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)ELISA Kit for Intercellular Adhesion Molecule 1 (ICAM1)规格：48T/96T进口、国产
产品规格:96T/48T。
检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
| 产品名称 | Collybistin蛋白(CB)elisa检测试剂盒说明书 |
| 英文名称 | CB ELISA Kit |
| 规格 | 48T/96T |
保质期：6个月。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。ELISA试剂盒检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面，不用于临床诊断。
Collybistin蛋白(CB)elisa检测试剂盒说明书间接法简单操作步骤：
（1）、将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原；
（2）、加稀释的受检血清，保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗-体复合物；
（3）、加酶标抗抗体；
（4）、加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗体的量成正比。
测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件：2-8℃,有效期：6个月 免费代测，从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
Collybistin蛋白(CB)elisa检测试剂盒说明书实验操作洗板方法
1.手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2.自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期：6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒，但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考，实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书；中英文说明书可能会有不一致的地方，以英文说明书为准。
Collybistin蛋白(CB)elisa检测试剂盒说明书技术流程:
一、双抗体夹心法(检测未知抗原)
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
二、间接法(检测未知抗体)
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
Dihomo-γ-Linolenoyl PAF C-16 （1 mg）1-O-hexadecyl-2-O-（8Z，11Z，14Z-eicosatrienoyl）-sn-glyceryl-3-phosphorylcholine； 1-O-hexadecyl-2-dihomo-γ-Linolenoyl-sn-glycero-3-Phosphocholine； Dihomo-γ-Linolenoyl PAF C-16
3-Chloroamphetamine （hydrochloride） （5 mg）3-CA|m-CA； 3-chloro-α-methyl-benzeneethanamine, monohydrochloride
PAF C-16 （50 mg）1-O-hexadecyl-2-O-acetyl-sn-glyceryl-3-phosphorylcholine； Platelet-activating Factor C-16； PAF C-16
3-Chloroamphetamine （hydrochloride） （10 mg）3-CA|m-CA； 3-chloro-α-methyl-benzeneethanamine, monohydrochloride
PAF C-16 （5 mg）1-O-hexadecyl-2-O-acetyl-sn-glyceryl-3-phosphorylcholine； Platelet-activating Factor C-16； PAF C-16
PAF C-16 （100 mg）1-O-hexadecyl-2-O-acetyl-sn-glyceryl-3-phosphorylcholine； Platelet-activating Factor C-16； PAF C-16
2-Chloroamphetamine （hydrochloride） （5 mg）2-CA|o-CA； 2-chloro-α-methyl-benzeneethanamine, monohydrochloride
PAF C-16 （10 mg）1-O-hexadecyl-2-O-acetyl-sn-glyceryl-3-phosphorylcholine； Platelet-activating Factor C-16； PAF C-16
2-Chloroamphetamine （hydrochloride） （10 mg）2-CA|o-CA； 2-chloro-α-methyl-benzeneethanamine, monohydrochloride
5-Lipoxygenase （potato） Screening Enzyme （1 ea）5-LO|5-LOX； 5-Lipoxygenase （potato） Screening Enzyme
4-Iodoamphetamine （hydrochloride） （5 mg）4-IA|p-IA|p-iodo-α-methyl-Phenethylamine|para-Iodoamphetamine； 4-iodo-α-methyl-benzeneethanamine, monohydrochloride
Collybistin蛋白(CB)elisa检测试剂盒说明书 热休克蛋白β2(HSPβ2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)ELISA Kit for Heat Shock Protein Beta 2 (HSPb2)规格：48T/96T进口、国产
免疫球蛋白G(IgG)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)ELISA Kit for Immunoglobulin G (IgG)规格：48T/96T进口、国产
免疫球蛋白M(IgM)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)ELISA Kit for Immunoglobulin M (IgM)规格：48T/96T进口、国产
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髓鞘碱性蛋白(MBP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)ELISA Kit for Myelin Basic Protein (MBP)规格：48T/96T进口、国产
神经营养因子4(NT4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)ELISA Kit for Neurotrophin 4 (NT4)规格：48T/96T进口、国产
瘦素(LEP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)ELISA Kit for Leptin (LEP)规格：48T/96T进口、国产
抗甲状腺微粒体抗体(ATMA)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)ELISA Kit for Anti-Thyroid Microsome Antibody (ATMA)规格：48T/96T进口、国产
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文献和实验相关实验
时样本之间干扰。 Q：说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ，细胞量多的话对检测结果有没有影响？ A：建议细胞量最多不要超过 106个，过量的细胞相当于染料被稀释，影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了，通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q：是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer？ A：不行，Binding Buffer 是必须要加的，Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+，Binding
1. 催化特点 ① 高效性 ② 专一性 键专一、基团专一、绝对或几乎绝对专一 ③ 可调节性 酶浓度调节、激素调节、共价修饰调节、限制性蛋白酶的水解作用与酶活调节、抑制剂的调节、反馈调节、金属离子和其他小分子化合物的调节。 2. 影响酶活因素 ①. 酶活测定方式 测定酶活，必须了解酶催化反应总的反应式，而且分析程序必须能够测定底物的消失或产物的生产。还需考虑辅助因子、酶的最适pH值和最适温度。 ②. 酶联测定法 过氧化物酶和它的共底物或辅酶必须过量，使酶联测定不属于限速步骤。 ③ 酶
膜蛋白在生物体的许多生命活动中起着非常重要的作用，如细胞的增殖和分化、能量转换、信号转导及物质运输等。据估计大约有 60% 的药物作用靶点是膜蛋白。 大多数膜蛋白的含量较低, 另外用于溶解细胞膜上 GPCR 的高浓度洗涤剂进一步限制了下游的纯化方法。传统的色谱方法，如离子交换或疏水色谱，对于从稀释的含清洁剂的溶液中纯化大量蛋白质是无效的。膜蛋白的纯化仍是目前很多科研工作者遇到的难题之一。 今天，我们就跟大家分享一篇膜蛋白纯化实例。 人大麻素受体 CB2 是一种完整的膜 G 蛋白
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