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ER脂质Raft关联蛋白2(ERLIN2)elisa检测试剂

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  • 上海一研
  • 血清,血浆,尿液,胸腹水,脑脊液,细胞培养上清,组织匀浆等
  • EY-(elisa)-20160
  • 进口/国产
  • 2025年07月11日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 样本

      ERLIN2 ELISA Kit

    • 库存

      45

    • 标记物

      人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等

    • 适应物种

      人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。

    • 应用

      采用双抗夹心法

    • 检测方法

      可见分光光度法

    • 检测范围

      血清,血浆,尿液,胸腹水,脑脊液,细胞培养上清,组织匀浆等

    • 供应商

      上海一研

    • 规格

      48T/96T

    ER脂质Raft关联蛋白2(ERLIN2)elisa检测试剂盒说明书  灵敏性高,高效性,原装进口抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。英文名称:ERLIN2 ELISA Kit,产品别名:ER脂质Raft关联蛋白2(ERLIN2)ELISA检测试剂盒,ER脂质Raft关联蛋白2(ERLIN2)检测试剂盒,英文缩写:ERLIN2产品保存:2~8℃、有效期6个月。
    产品规格:96T/48T
    检测范围:
    人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
    ELISA试剂盒检测类型:双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
    产品名称 ER脂质Raft关联蛋白2(ERLIN2)elisa检测试剂盒说明书
    英文名称 ERLIN2 ELISA Kit
    规格 48T/96T
    保存条件:2-8℃低温保存
    保质期:6个月。
    试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。ELISA试剂盒检测范围:人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面,不用于临床诊断。

    ER脂质Raft关联蛋白2(ERLIN2)elisa检测试剂盒说明书间接法简单操作步骤:
    1)、将特异性抗原与固相载体联结,形成固相抗原;
    2)、加稀释的受检血清,保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合,形成固相抗原抗-体复合物;
    3)、加酶标抗抗体;
    4)、加入酶促反应底物,发生显色反应,显色的深浅与待测抗体的量成正比。
    测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件:2-8℃,有效期:6个月 免费代测,从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
    ER脂质Raft关联蛋白2(ERLIN2)elisa检测试剂盒说明书实验操作洗板方法
    1.手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。
    2.自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
    说明
    1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染,试剂避免受到微生物的污染,因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
    2.浓洗涤液会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。
    3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。
    4.所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。
    5.有效期:6个月。
    6.本操作说明适用于48T试剂盒,但48T试剂盒所有试剂减半。
    7.电子版说明书仅供参考,实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书;中英文说明书可能会有不一致的地方,以英文说明书为准。
    ER脂质Raft关联蛋白2(ERLIN2)elisa检测试剂盒说明书技术流程:
    一、双抗体夹心法(检测未知抗原)
    1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。
    2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)
    3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml37℃ 孵育0.51小时,洗涤。
    4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml37℃ 1030分钟。
    5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
    6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
    二、间接法(检测未知抗体)
    1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml4℃过夜。次日洗涤3次。
    2、加样:加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
    3、加酶标抗体:于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml37℃孵育30-60分钟,洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
    4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml37℃ 1030分钟。
    5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
    6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。

    Catalase Hydrogen Peroxide 1 eaCatalase Hydrogen Peroxide
    1-2-Methylpropyl-1H-imidazo[45-c]quinolin-4-amineR-837Imiquimod
    Catalase Assay Buffer 10X) (1 eaCatalase Assay Buffer 10X
    2-Chloro-5-nitrobenzanilideGW 9662
    Bromoenol lactone 50 mg6E-bromomethylenetetrahydro-3-1-naphthalenyl-2H-pyran-2-oneBEL|HELSS|Haloenol lactoneBromoenol lactone
    Bromoenol lactone 5 mg6E-bromomethylenetetrahydro-3-1-naphthalenyl-2H-pyran-2-oneBEL|HELSS|Haloenol lactoneBromoenol lactone
    ±-5-[4-1-Methylcyclohexylmethoxybenzyl]thiazolidine-24-dioneCiglitazone
    Bromoenol lactone 25 mg6E-bromomethylenetetrahydro-3-1-naphthalenyl-2H-pyran-2-oneBEL|HELSS|Haloenol lactoneBromoenol lactone
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