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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
T25/瓶
- 组织来源:
见名称
- 物种来源:
人,大小鼠
- 细胞形态:
正常
- 器官来源:
见说明书
- 运输方式:
常温
- 年限:
永生代细胞
- 生长状态:
贴壁或悬浮
- 规格:
1X10^6 cells
我库细胞近3000种,来源于美国ATCC.细胞都是经过严格质量控制。冻存细胞时间为5-7个工作日,活细胞为7-15个工作日。
凡购买本公司细胞,发货均送STR鉴定报告
上海雅吉生物DT40鸡淋巴瘤细胞的特点:
1.传代情况:P2
2.活性好、稳定性高、适应性强,易培养
3.传代快、多:2-3天传一代,普通可传10代以上 肿瘤细胞无限制
4.纯度高达95% 无污染和其他杂细胞
5.有技术疑问可以提供一对一的解答:专业,及时,耐心
6.货期短,一般冻存管5-7个工作日,复苏7-15个工作日。
细胞STR鉴定样本要求:

购买DT40鸡淋巴瘤细胞注意事项
一、客户收到细胞先不开盖,放在培养箱静置若干小时后(看细胞密度而定)在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议受收细胞时的培养基拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,显微镜下拍细胞100X,200X各一张),排除细胞本身污染的情况;
收到细胞未开封,出现污染状况我们负责免费发送一株细胞。
二、如为贴壁细胞,请在显微镜下观察细胞密度:
1. 未超过80%汇合度时,用75%酒精(建议配置75%酒精的水也是灭菌超纯水,喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作;然后打开盖子,先用枪头把培养基吸出10ml左右,放在离心管里,然后瓶口过火(严禁直接倾倒),这样可以保证不污染,再用10ml的移液管,将剩余的培液全部吸出,放于离心管中,培养瓶中只剩余10ml左右培液就可以了。培养16hr(时间根据细胞生长情况调整)之后,传代或者冻存。
2. 超过80%汇合度时,请按细胞培养条件传代培养。具体步骤如下:
1) 弃去培养液,用3ml PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次;
2) 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于T25培养瓶中,倒转放于37度培养箱1-3分钟预热,然后又将培养瓶倒转大约30秒后,在倒置显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆分散,轻敲几下培养培养瓶,细胞随即脱落下来;
3) 加入6-8ml完全培养基,吸出,分到新的培养瓶中,按要求分瓶。
三、如为悬浮细胞,吸出培养液,1000转/分钟离心5分钟,吸出上清,管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。
注意:换液时一半用我们的培养基,一半用你们的,以免细胞不适应而造成生长不好。
四、细胞出现问题,可重发的情况有哪些?判定标准是什么?
(1)细胞运输途中遭遇的各种问题,细胞丢失、破损、漏液等,重发;
(2)冻存的细胞复苏后,绝大多数细胞未存活,重发;
(3)存活的细胞静置24小时后,绝大多数细胞未存活,重发;
(4)冻存的细胞复苏后或存活的细胞静置4小时后并且未开封,出现污染,重发;
(5)视具体情况而定。
五、细胞出现问题,不予以重发的情况有哪些?
(1)客户造成细胞污染,不重发;
(2)客户不正确操作致细胞状态不好,不重发;
(3)细胞状态不好,未提供细胞培养前3天照片的,不重发;
(4)细胞培养时经其它处理的,不重发;
(5)细胞收到2天内,未告知,不重发;
(6)视具体情况而定。
六、售后服务政策
细胞污染问题,请在收到产品48小时内,给我们提出真实的实验结果;细胞活性问题,请在收到产品7天内给我们提出真实的实验结果,我们调查核实后予免费调换,不收取任何费用。
需要客户提供细胞培养说明、细胞操作处理方法、细胞质量问题反馈表;如果搞不清原因的,或者客户直接愿意支付购买价5.0折的费用直接复苏。
如用户收到DT40鸡淋巴瘤细胞8-30天之内,因处理不当造成细胞死亡或污染,我公司将以5.0折优惠价重新提供一株原细胞
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文献和实验恶性淋巴瘤细胞分为霍奇金病(分4型)及非霍奇金淋巴瘤。涂片中找到R~S细胞,临床上对诊断霍奇金病有意义医`学教育网搜集整理。此细胞形态特征: ①细胞体积大,直径可达100~200µm.胞质呈嗜双色性,甲基绿-派洛宁染色阳性。 ②核巨大,染色质疏松,呈水肿状或网状,核边厚深染。 ③核仁巨大,超过5µm,周边整齐,染成淡紫色或蓝色(HE染成红色),核仁周围透亮,在核边和核仁之间有纤细染色质丝连接。R-S细胞可分为单核、双核、巨核和多核3种类型。非霍奇金淋巴瘤,涂片内瘤细胞
CAR-T 攻克实体瘤又出新招!超声「遥控」细胞靶向治疗癌症
导读T 细胞在人体抗击肿瘤过程中至关重要,而 CAR-T(嵌合抗原受体 T)细胞,即被基因工程改造的 T 细胞,具有针对癌细胞的定向特异性,是一种很有前景的治疗癌症的方法。对白血病和淋巴瘤细胞具有强大的杀伤作用,近年来发展迅猛、方兴未艾。然而,CAR-T 疗法的毒副作用也不容忽视。CAR-T 在识别和杀伤肿瘤细胞时,是通过肿瘤细胞表面的抗原进行识别的,比如 CD19CAR-T 在治疗急性 B 淋巴细胞白血病的过程中,CAR-T 细胞通过识别肿瘤细胞表面的 CD19 抗原而杀伤肿瘤。但是,正常
,PD1-19bbz 的 CAR 表达水平与其他样本组相似,但 PD1-19bbz 细胞对高表达或低表达 PD-L1 的肿瘤细胞表现出更强大且持久的杀伤效果,小鼠生存率得到显著提高,说明 PD1 敲除与非病毒定点整合 CAR-T 细胞制备方法可以联合提高抗肿瘤功能。 (3)临床试验评估该方案安全性和有效性 在此基础上,研究团队开展了研究者发起的临床试验以评估该方法治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤(r/r B-NHL)的安全性和有效性:8 例接受治疗的患者中,未观察到 CAR-T 治疗相关的神经
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