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NCI-H660人小细胞癌细胞

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  • 2025年07月10日
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      T25/瓶

    • 组织来源

      见名称

    • 物种来源

      人,大小鼠

    • 细胞形态

      正常

    • 器官来源

      见说明书

    • 运输方式

      常温

    • 年限

      永生代细胞

    • 生长状态

      贴壁或悬浮

    • 规格

      1X10^6 cells

    我库细胞近3000种,来源于美国ATCC.细胞都是经过严格质量控制。冻存细胞时间为5-7个工作日,活细胞为7-15个工作日。
    凡购买本公司细胞,发货均送STR鉴定报告

    上海雅吉生物NCI-H660人小细胞癌细胞的特点:

    1.传代情况:P2 

    2.活性好、稳定性高、适应性强,易培养

    3.传代快、多:2-3天传一代,普通可传10代以上 肿瘤细胞无限制

    4.纯度高达95% 无污染和其他杂细胞

    5.有技术疑问可以提供一对一的解答:专业,及时,耐心

    6.货期短,一般冻存管5-7个工作日,复苏7-15个工作日。
    细胞STR鉴定样本要求:
    产品细节图片1
    购买NCI-H660人小细胞癌细胞注意事项

    一、客户收到细胞先不开盖,放在培养箱静置若干小时后(看细胞密度而定)在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议受收细胞时的培养基拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,显微镜下拍细胞100X,200X各一张),排除细胞本身污染的情况;
    收到细胞未开封,出现污染状况我们负责免费发送一株细胞。
     
    二、如为贴壁细胞,请在显微镜下观察细胞密度:
    1. 未超过80%汇合度时,用75%酒精(建议配置75%酒精的水也是灭菌超纯水,喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作;然后打开盖子,先用枪头把培养基吸出10ml左右,放在离心管里,然后瓶口过火(严禁直接倾倒),这样可以保证不污染,再用10ml的移液管,将剩余的培液全部吸出,放于离心管中,培养瓶中只剩余10ml左右培液就可以了。培养16hr(时间根据细胞生长情况调整)之后,传代或者冻存。
    2. 超过80%汇合度时,请按细胞培养条件传代培养。具体步骤如下:
    1) 弃去培养液,用3ml PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次;
    2) 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于T25培养瓶中,倒转放于37度培养箱1-3分钟预热,然后又将培养瓶倒转大约30秒后,在倒置显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆分散,轻敲几下培养培养瓶,细胞随即脱落下来;
    3) 加入6-8ml完全培养基,吸出,分到新的培养瓶中,按要求分瓶。
     

    三、如为悬浮细胞,吸出培养液,1000转/分钟离心5分钟,吸出上清,管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。
    注意:换液时一半用我们的培养基,一半用你们的,以免细胞不适应而造成生长不好。

    四、细胞出现问题,可重发的情况有哪些?判定标准是什么?
    (1)细胞运输途中遭遇的各种问题,细胞丢失、破损、漏液等,重发;
    (2)冻存的细胞复苏后,绝大多数细胞未存活,重发;
    (3)存活的细胞静置24小时后,绝大多数细胞未存活,重发;
    (4)冻存的细胞复苏后或存活的细胞静置4小时后并且未开封,出现污染,重发;
    (5)视具体情况而定。

    五、细胞出现问题,不予以重发的情况有哪些?
    (1)客户造成细胞污染,不重发;
    (2)客户不正确操作致细胞状态不好,不重发;
    (3)细胞状态不好,未提供细胞培养前3天照片的,不重发;
    (4)细胞培养时经其它处理的,不重发;
    (5)细胞收到2天内,未告知,不重发;
    (6)视具体情况而定。
    六、售后服务政策
    细胞污染问题,请在收到产品48小时内,给我们提出真实的实验结果;细胞活性问题,请在收到产品7天内给我们提出真实的实验结果,我们调查核实后予免费调换,不收取任何费用。
    需要客户提供细胞培养说明、细胞操作处理方法、细胞质量问题反馈表;如果搞不清原因的,或者客户直接愿意支付购买价5.0折的费用直接复苏。

    如用户收到NCI-H660人小细胞癌细胞8-30天之内,因处理不当造成细胞死亡或污染,我公司将以5.0折优惠价重新提供一株原细胞

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