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- 上海莼试
- CS-ELISA0931
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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 应用：
科研
- 检测方法：
酶联检测
- 供应商：
上海莼试
- 规格：
48T/98T
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
小鼠GP-73检测试剂盒供应
产品名：小鼠GP-73检测试剂盒
英文名：Mouse golgi protein 73,GP-73 ELISA Kit
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小鼠GP-73检测试剂盒供应ELISA的操作步骤一般有两种：
◎用于检测未知抗原的☆双抗体夹心法☆:
➷包被：用0.05M PH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg／ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。(简称洗涤，下同)。
➷加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
➷加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
➷加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
➷终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
➷结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
BJ012956 原癌基因酪氨酸蛋白激酶受体RET/多发性内分泌腺瘤和甲状腺髓样癌蛋白抗体
BJ012957 磷酸化原癌基因酪氨酸蛋白激酶受体RET抗体
BJ012958 癌基因RAS相关蛋白Rab25抗体
BJ012959 胰腺癌转移相关蛋白RLLM1抗体
BJ012960 RNA结合基因蛋白3抗体
BJ012962 维甲酸受体γ抗体
BJ012963 磷酸化Rho相关蛋白激酶1抗体
BJ012964 核受体RXRβ抗体
BJ012965 Ras相关区域家族蛋白4抗体BJ006399 Ⅹ型胶原抗体
BJ006400 细胞色素c氧化酶10抗体
BJ006401 甲状腺受体相互作用蛋白15抗体
BJ006402 信号转导蛋白亚基6抗体
BJ006403 信号转导蛋白亚基4抗体
BJ006404 泛素连接酶CUL7蛋白抗体
小鼠GP-73检测试剂盒供应BJ006405 22号染色体开放阅读框40抗体
BJ006406 环核苷酸阳离子通道蛋白α2抗体
BJ006407 钙连蛋白抗体
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文献和实验Nature 子刊：迈出基因组重编码制备抗病毒人类细胞系的第一步
，初步证明了 TAG 转换为 TAA 在人类基因组中的可行性，同时创造了一次递送在人类基因组中数十个非重复位点同步碱基编辑的记录，为哺乳动物基因组的大规模工程化改造提供了一个工作框架。此外， GRIT 软件也可以被开发成一个新的计算机辅助设计 (CAD) 平台，用于设计编写大规模的基因组。 该研究迈出了基因组重编码制备抗多种天然病毒人类细胞系的第一步，为哺乳动物基因组多重复合编辑和 GP-write 路线图的制定奠定了基础。 虽然读取 DNA 密码的技术不断进步，但科学家们编写 DNA 密码
快速解酒，还可减轻酒精伤害！中国团队开发的重组益生菌，或成为新型「解酒神器」
摄入后的恢复时间。 图 4 口服益生菌减少了醉酒小鼠的运动恢复时间（来源：[2]） 三、口服益生菌可帮助小鼠减轻与急性饮酒相关的肝肠病变 为了测试不同益生菌对酒精吸收的影响，研究使用乙醇检测试剂盒测量饮酒后血液内的酒精水平。 在最初的一个小时里，两组小鼠血液中的酒精含量没有差异。两小时后，对照组的血清酒精残留物继续增加，而 hADH1B 组的血清酒精残留物则呈显著下降趋势，明显低于对照组。经检查后发现，hADH1B 治疗降低了血液中甘油三酯的浓度并降低了小鼠肝脏中的脂质水平（图
三句话读懂一篇 CNS：有氧运动真的能抗癌！| 吃蜂蜜竟还可以降低血糖和胆固醇？
在 Nature Communications 杂志发表研究论文 N6-methyladenosine modification governs liver glycogenesis by stabilizing the glycogen synthase 2 mRNA。 该研究发现发现在小鼠生长过程中，m6A 水平与肝细胞中的糖原含量呈正相关，在肝细胞特异性 Mettl3 基因敲除小鼠中，m6A 修饰的缺失会破坏肝糖原的储存，其中 METTL3-IGF2BP2-GYS2 轴可能调节肝糖原数量。 图
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