- ￥1680 - 2870
- KA&M-BIO
- 详见说明
- 中国
- (IM)(01)-5612
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
17
- 供应商：
圻明
- 检测范围：
详见说明
- 检测方法：
免疫组织化学
- 应用：
病理学研究
- 适应物种：
人大小鼠兔牛
- 标记物：
HRP-SA
- 样本：
组织
- 规格：
50T-100T
免疫细胞化学染色方法
1、细胞标本置于载玻片上；
2、固定：建议使用95%乙醇或10%中性缓冲福尔马林固定液固定10分钟；
3、稍水洗，载玻片上加1%Triton X-100试剂，室温下孵育10分钟，PBS冲洗3x3分钟；
4、根据第一抗体的要求，对细胞进行相应的抗原修复；
5、如有必要，每张载玻片上加过氧化物酶阻断试剂，室温下孵育10分钟，PBS冲洗3x3分钟；
6、除去PBS，载玻片上加第一抗体，室温下孵育60分钟或4℃过夜，PBS冲洗3x3分钟；
7、除去PBS，载玻片上加检测试剂盒（按照试剂盒说明书进行操作），PBS冲洗3x3分钟；
8、除去PBS，根据检测试剂盒选择相应的显色系统，后中性树胶封固。
备注：更好的方法是通过离心或直接收集将细胞聚拢，再用蛋清或琼脂包裹后形成细胞块进行固定、脱水、包埋、切片，再按照免疫组化染色步骤进行操作。
免疫组织化学技术是利用抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记于结合后的特异性抗体上的显示剂，如酶、金属离子、同位素等，显示一定的颜色。借助显微镜、荧光显微镜或电子显微镜观察其颜色变化，从而在抗原抗体结合部位确定组织、细胞结构的一门新兴组化技术。
在病理学研究中，免疫组化技术的作用和意义颇为重要。免疫组化在肿瘤诊断和鉴别诊断中的实用价值受到普遍认可，其在低分化或未分化肿瘤的鉴别诊断时，准确率可达50-75%。
组织的固定：病理学研究和免疫组化实验中，组织的固定是非常重要的一步。将目的组织放于某些化学试剂中，使组织中的细胞物质接近于具有生命功能时的结构和形态称为固定。组织固定还要减少外源性和内源性分解酶的作用，防止细胞自溶等，从而保持组织和细胞内的抗原性，使抗原不失活。
胞苷脱氨酶,CDA,免疫组化试剂盒人具有以下特点：多聚物技术，使得酶分子与二抗IgG分子直接结合形成的多聚物分子高度的敏感性、染色强度，可以避免由于生物素引起的非特异性背景显色，更适合于生物素含量较高的组织细胞的免疫组化实验；孵育时间短，只需孵育15分钟，使得免疫组化实验时间大为缩短，是医院病理科开展免疫组化实验的理想试剂盒。
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文献和实验华人学者开发新型单碱基编辑系统，实现所有碱基的自由转换和增删！
；在已知的 cas9 脱靶位点上，提供了比 cas9 核酸酶低得多的脱靶效率，原则上可以纠正大约 89% 的已知致病性人类基因变异。总而言之，Prime Editor 提供了一种单碱基替换和小片段删除、插入的新工具，极大地扩展了基因组编辑的范围并在基因治疗领域具有巨大潜力。回顾单碱基编辑技术发展历程2016 年 4 月 David R. Liu 实验室在 nature 发文首次报道了利用 dCas9 蛋白与 APOBEC1（胞苷脱氨酶 1）共表达，开发了胞嘧啶碱基编辑工具 (Cytidine base
【药理作用】阿糖胞苷（cytarabine,AraC）在体内经脱氧胞苷激酶催化成二或三磷酸胞苷，进而抑制DNA多聚酶的活性而影响DNA合成；也可掺入DNA中干扰其复制，使细胞死亡。S期细胞对之最敏感，属周期特异性药物。 【体内过程】因不稳定，口服易破坏。静脉注射（5～10mg/kg）20分钟后多数患者血中已测不到。主要在肝中被胞苷酸脱氨酶催化为无活性的阿糖尿苷，迅速由尿排出。 【不良反应】对骨髓的抑制可引起白细胞及血小板减少。久用后胃肠道反应明显。对肝功能有一定影响，出现
过程】因不稳定，口服易破坏。静脉注射（5～10mg/kg）20分钟后多数患者血中已测不到。主要在肝中被胞苷酸脱氨酶催化为无活性的阿糖尿苷，迅速由尿排出。 【不良反应】对骨髓的抑制可引起白细胞及血小板减少。久用后胃肠道反应明显。对肝功能有一定影响，出现转氨酶升高。 【临床应用】治疗成人急性粒细胞或单核细胞白血病的有效药物。对实体瘤单独应用疗效不满意。 羟基脲 H 2 N-CO-NHOH 【药理作用】羟基
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