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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 应用:
科研
- 检测方法:
酶联检测
- 供应商:
上海莼试
- 规格:
48T/98T
★双抗体夹心法
➷包被▷用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。
➷加样▷加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。
➷加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。
➷加底物液显色▷于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。
➷终止反应▷于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
➷结果判定▷可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
★间接法
➷用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃过夜;
➷次日洗涤3次;
➷加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤;
➷(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml;
➷37℃孵育35-60分钟,洗涤;
➷最后一遍用DDW洗涤。
小鼠α-Fodrin IgG/IgA检测试剂盒规格本文大致介绍一种胃蛋白酶原Ⅱ化学发光定量检测试剂盒及其方法,此方法仅供参考,具体包括:
1)胃蛋白酶原Ⅱ抗体包被微孔板;
2)HRP标记胃蛋白酶原Ⅱ抗体;
3)校准品稀释液稀释后的系列胃蛋白酶原Ⅱ校准品;
4)发光底物A;
5)发光底物B;
6)固体洗液。
这种试剂盒可以检测出血清中胃蛋白酶原Ⅱ的含量,血清中胃蛋白酶原Ⅱ水平与萎缩性胃炎、消化性溃疡呈正相关;在幽门螺杆菌的治疗中,通过监测除菌后的胃蛋白酶原变化能够判定治疗效果。它具有无创、检测方法简单快速、灵敏度高、检测范围宽等优点。
小鼠α-Fodrin IgG/IgA检测试剂盒规格产品简介:
| 报价 | 英文名 | 产品名 |
| 以电询为准 | Mouse anti-alpha-Fodrin IgG/IgA,α-Fodrin IgG/IgA ELISA Kit | 小鼠α-Fodrin IgG/IgA检测试剂盒 |
BJ011285 磷酸化髓鞘碱性蛋白抗体
BJ011287 磷酸化肌球蛋白轻链6抗体
BJ011288 磷酸化p38MAPK抗体
BJ011291 磷酸化氨基末端激酶2抗体
BJ011294 结肠癌转移相关蛋白1抗体
BJ011295 生肌调节因子6抗体
BJ011296 甲基化CpG结合蛋白抗体
BJ011297 GTP结合蛋白MAS1抗体BJ004842 B7H6蛋白抗体
BJ004843 β亚基绒毛膜促性腺激素(β HCG)抗体
BJ004844 p53正向细胞凋亡调控因子抗体
BJ004845 脊髓小脑共济失调蛋白BEAN1抗体
BJ004848 B细胞迁移基因1抗体
小鼠α-Fodrin IgG/IgA检测试剂盒规格BJ004849 先天性脂肪代谢障碍蛋白2抗体(常染色体显性遗传痉挛性截瘫17)
BJ004850 B细胞白血病/淋巴瘤蛋白7抗体
BJ004851 白细胞抗原B相关转录蛋白5抗体
BJ004852 BTB/POZ结构域蛋白1(丙型肝炎病毒的NS5A反转录蛋白8)抗体
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文献和实验试剂盒使用说明: 检测范围: 96T 20pg/ml-480pg/ml 使用目的: 用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中α-防御素(α-DF)含量。 实验原理 应用双抗体夹心法测定标本中小鼠α-防御素(α-DF)水平。用纯化的小鼠α-防御素(α
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