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- 详细信息
- 技术资料
- 应用:
科研
- 检测方法:
酶联检测
- 供应商:
上海莼试
- 规格:
48T/98T
小鼠VB12检测试剂盒规格 ELISA的操作要点:
1)标本的采取和保存:可用作ELISA测定的标本十分广泛,体液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、粪便)等均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份。有些标本可直接进行测定(如血清、尿液),有些则需经预处理(如粪便和某些分泌物)。大部分ELISA检测均以血清为标本;
2)试剂的准备:所需试剂、蒸馏水、去离子水、自配的缓冲液;
3)加样:一般有3次加样步聚,即加标本,加酶结合物,加底物。
4)保温:ELISA中一般有两次抗原抗体反应,即加标本和加酶结合物后。抗原抗体反应的完成需要有一定的温度和时间,这一保温过程称为温育。
5)洗涤:洗涤的方式除某些ELISA仪器配有特殊的自动洗涤仪外,手工操作有浸泡式和流水冲洗式两种。
6)显色和比色:显色是ELISA中的最后一步温育反应,此时酶催化无色的底物生成有色的产物。比色前应先用洁净的吸水纸拭干板底附着的液体,然后将板正确放入酶标比色仪的比色架中。仪器准备为酶标仪。
7)结果判断:分定性判定和定量判定。
小鼠VB12检测试剂盒规格操作步骤
A.夹心法,一般的操作步骤为:
➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体;
➷加入待测检体,检体中若含有待测的抗原,则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;
➷洗去多余待测检体,加入另一种对抗原专一的一次抗体,与待测抗原进行键结;
➷洗去多余未键结一次抗体,加入带有酶的二次抗体,与一次抗体键结;
➷洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或仪器读取呈色结果;
B.间接法,一般的操作步骤为:
➷将已知的抗原固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余的抗原。
➷加入待测检体,检体中若含有待测的一次抗体,则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。
➷洗去多余待测检体,加入带有酶的二次抗体,与待测的一次抗体键结。
➷洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酶呈色,藉仪器测定塑胶盘中的吸光值,以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。
C.竞争法,其操作步骤为:
➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体
➷加入待测检体,使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
➷加入带有酶的抗原,此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结,由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限,因此当检体中抗原的量越多,则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少,亦即,两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结,即所谓竞争法之由来。
➷洗去检体与带有酶的抗原,加入酶底物使酶呈色,当检体中抗原量越多,代表塑胶孔盘内留下之带有酶的抗原越少,显色也就越浅。
6His-Tag 6个组氨酸Multi-class antibodies规格: 48T
Anti-CK8 细胞角蛋白8抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml
Rhesus antibody Rh NR2D/NMDAR2D 谷氨酸受体2D抗体 规格 0.1ml
Tris 三羟甲基基甲烷 100g
TIAF1 英文名称: TGFB1诱导抗凋亡因子1抗体 0.2ml
C8orf45 英文名称: 8号染色体开放阅读框45抗体 0.2ml
Anti-CK8 细胞角蛋白8抗体Multi-class antibodies规格: 0.1mlAnti-Histone H3-like protein/FITC 荧光素标记抗组蛋白H3样抗体(C端抗体)IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Anti-phospho-PAK3(pSer139)/FITC 荧光素标记抗磷酸化p21激活激酶3抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh ATP1b2/Na+K+ATPase 钠钾ATP酶通道蛋白抗体 规格 0.1ml
GRGDS peptide 粘附多肽GRGDS 1mg
Glucagon Receptor 英文名称: 胰高血糖素受体抗体 0.1ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-mouse IgM/FITC FITC标记的兔抗小鼠IgM 规格 0.3ml
Anti-phospho-PAK3(pSer139)/FITC 荧光素标记抗磷酸化p21激活激酶3抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml麻黄(草麻黄) Ephedra(Ephedra sinica) 1g
10-羟基攀援山橙减10-xy7noxyclimbingmountainorangesoda119188-47-220mg
Isocupressic acid ISOCUPRESSIC ACID 1909-91-7
免疫测定用游离前列腺特异抗原150544-200702-20℃,避光0.5ml/支
延胡索甲素;Corydaline 518-69-4 20mg 订购|咨询巴豆 Croton 0.1g
小鼠VB12检测试剂盒规格酚Kaempferol20-18-320mg
Cudraxanthone B CUDRAXANTHONE B 84955-05-5
检查氧化型谷胱甘肽140746-2008012-8℃,避光10mg
紫茎女贞苷B;Ligupurpurosi 147396-02-9 10mg 订购|咨询
1)标本的采取和保存:可用作ELISA测定的标本十分广泛,体液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、粪便)等均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份。有些标本可直接进行测定(如血清、尿液),有些则需经预处理(如粪便和某些分泌物)。大部分ELISA检测均以血清为标本;
2)试剂的准备:所需试剂、蒸馏水、去离子水、自配的缓冲液;
3)加样:一般有3次加样步聚,即加标本,加酶结合物,加底物。
4)保温:ELISA中一般有两次抗原抗体反应,即加标本和加酶结合物后。抗原抗体反应的完成需要有一定的温度和时间,这一保温过程称为温育。
5)洗涤:洗涤的方式除某些ELISA仪器配有特殊的自动洗涤仪外,手工操作有浸泡式和流水冲洗式两种。
6)显色和比色:显色是ELISA中的最后一步温育反应,此时酶催化无色的底物生成有色的产物。比色前应先用洁净的吸水纸拭干板底附着的液体,然后将板正确放入酶标比色仪的比色架中。仪器准备为酶标仪。
7)结果判断:分定性判定和定量判定。
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A.夹心法,一般的操作步骤为:
➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体;
➷加入待测检体,检体中若含有待测的抗原,则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;
➷洗去多余待测检体,加入另一种对抗原专一的一次抗体,与待测抗原进行键结;
➷洗去多余未键结一次抗体,加入带有酶的二次抗体,与一次抗体键结;
➷洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或仪器读取呈色结果;
B.间接法,一般的操作步骤为:
➷将已知的抗原固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余的抗原。
➷加入待测检体,检体中若含有待测的一次抗体,则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。
➷洗去多余待测检体,加入带有酶的二次抗体,与待测的一次抗体键结。
➷洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酶呈色,藉仪器测定塑胶盘中的吸光值,以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。
C.竞争法,其操作步骤为:
➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体
➷加入待测检体,使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
➷加入带有酶的抗原,此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结,由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限,因此当检体中抗原的量越多,则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少,亦即,两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结,即所谓竞争法之由来。
➷洗去检体与带有酶的抗原,加入酶底物使酶呈色,当检体中抗原量越多,代表塑胶孔盘内留下之带有酶的抗原越少,显色也就越浅。
6His-Tag 6个组氨酸Multi-class antibodies规格: 48T
Anti-CK8 细胞角蛋白8抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml
Rhesus antibody Rh NR2D/NMDAR2D 谷氨酸受体2D抗体 规格 0.1ml
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Anti-CK8 细胞角蛋白8抗体Multi-class antibodies规格: 0.1mlAnti-Histone H3-like protein/FITC 荧光素标记抗组蛋白H3样抗体(C端抗体)IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
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GRGDS peptide 粘附多肽GRGDS 1mg
Glucagon Receptor 英文名称: 胰高血糖素受体抗体 0.1ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-mouse IgM/FITC FITC标记的兔抗小鼠IgM 规格 0.3ml
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10-羟基攀援山橙减10-xy7noxyclimbingmountainorangesoda119188-47-220mg
Isocupressic acid ISOCUPRESSIC ACID 1909-91-7
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延胡索甲素;Corydaline 518-69-4 20mg 订购|咨询巴豆 Croton 0.1g
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Cudraxanthone B CUDRAXANTHONE B 84955-05-5
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紫茎女贞苷B;Ligupurpurosi 147396-02-9 10mg 订购|咨询
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