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- 文献和实验
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- 库存:
509
- 英文名:
Mevastatin
- CAS号:
73573-88-3
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")73573-88-3型HMG-CoA还原酶(HMGCR)抑制剂(Mevastatin)多少钱,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。
名称:73573-88-3型HMG-CoA还原酶(HMGCR)抑制剂(Mevastatin)多少钱
编号:M00959
品牌:百奥莱博
英文名:Mevastatin
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg
产地:国产|进口
Mevastatin(Comp*(代"a")ctin;ML236B)抑制HMG-CoA还原酶(HMGCR),可抑制类异戊二烯的生物合成,阻断蛋白的异戊二烯化,降低血浆胆固醇水平。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:73573-88-3
别名:Comp*(代"a")ctin;ML236B
纯度:98.56%
分子式:C₂₃H₃₄O₅
分子量:390.51
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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73573-88-3型HMG-CoA还原酶(HMGCR)抑制剂(Mevastatin)多少钱关键词:HMG-CoA还原酶,Comp*(代"a")ctin,Mevastatin,HMGCR,ML236B
·PF-431396
编号:M01041
英文名称:PF-431396
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
PF-431396is dual focal adhesion kinase(FAK)and proline-rich tyrosine kinase2(PYK2)inhibitor(IC50values are2and11nM respectively),PF-431396has a Kd value of445nM for BRD4.
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:717906-29-1
纯度:99.40%
分子式:C₂₂H₂₁F₃N₆O₃S
分子量:506.5
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
73573-88-3型HMG-CoA还原酶(HMGCR)抑制剂(Mevastatin)多少钱关键词:HMG-CoA还原酶,Comp*(代"a")ctin,Mevastatin,HMGCR,ML236B
·微管多聚抑制剂(BNC105)
编号:M01498
英文名称:BNC105
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
BNC105是新乡微管多聚抑制剂,抗肿瘤和血管阻断剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:945771-74-4
纯度:98.06%
分子式:C₂₀H₂₀O₇
分子量:372.37
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·抗有丝分裂制剂
编号:M00110
英文名称:Monomethyl auristatin E
规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|500mg
Monomethyl auristatin E是一种有效的抗有丝分裂制剂,通过阻滞微管蛋白(tubulin)的聚合来抑制细胞分裂;同时也为抗体药物偶联细胞毒素(ADC Cytotoxin)。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:474645-27-7
别名:Vedotin;MMAE
纯度:99.94%
分子式:C₃₉H₆₇N₅O₇
分子量:717.98
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购73573-88-3型HMG-CoA还原酶(HMGCR)抑制剂(Mevastatin)多少钱。
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文献和实验脂症。尤其对家族性Ⅲ型高血脂症效果更好。也可用于消退黄色瘤。对HDL-c下降的轻度高胆固醇血症也有较好疗效。 【不良反应】苯氧酸类药物不良反应较轻。有轻度腹痛、腹泻、恶心等胃肠道反应。偶有皮疹、脱发、视物模糊、血象异常等。 HMG-CoA还原酶抑制剂 HMG-CoA(3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A,3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A)还原酶抑制剂最早是从霉菌培养液中提取,有美伐他汀(mevastatin)、乐伐他汀(lovastatin
合成品。除mevastatin外此类药物均广泛应用于临床。本类药物是非常有效的降低血浆胆固醇的药物,它们的化学结构如下。 洛伐他汀 Lovastatin 编辑本段 回目录 Lovastatin是从红曲霉菌培养液中提取的霉菌代谢产物。口服后被水解,内酯环打开,变成有活性的羟基酸,是第一个应用于临床的有效的HMG-CoA还原酶抑制剂。 【药理作用与机制】 1.调血脂作用 本药对肝脏有高度的选择性。口服后能剂量依赖性地降低血浆TC 和LDL-C水平。大剂量
-CoA还原酶抑制剂 HMG-CoA(3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A,3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A)还原酶抑制剂最早是从霉菌培养液中提取,有美伐他汀(mevastatin)、乐伐他汀(lovastatin)、以后又有美伐他汀的羟基化、甲基化衍生物普伐他汀(pravastatin)、塞伐他汀(simvastatin)。美伐他汀药效弱而不良反应多,未用于临床。 【药理作用】能明显降低血浆TC和LDL-c.患者每天服用本类药物10~40
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